| 西北师范大学研究生学位论文作者信息 | 第5-8页 |
| 摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 第一章 引言 | 第12-20页 |
| 1.1 量子化学的发展及应用 | 第12-14页 |
| 1.2 两态/多态反应理论及研究进展 | 第14-15页 |
| 1.3 本文主要工作 | 第15-18页 |
| 参考文献 | 第18-20页 |
| 第二章 基本理论简介 | 第20-34页 |
| 2.1 密度泛函理论(DFT)简介 | 第20-21页 |
| 2.2 反应势能面概述与绝热近似 | 第21-23页 |
| 2.2.1 反应势能面概述 | 第21-22页 |
| 2.2.2 绝热近似 | 第22-23页 |
| 2.3 反应势能面相交与不相交规则 | 第23-24页 |
| 2.4 过渡态理论简介 | 第24-26页 |
| 2.4.1 过渡态理论要点 | 第24-25页 |
| 2.4.2 速率常数基本方程式 | 第25-26页 |
| 2.5 内禀反应坐标理论 | 第26-28页 |
| 2.6 自旋-轨道耦合与跃迁几率的计算 | 第28-32页 |
| 参考文献 | 第32-34页 |
| 第三章 气相中Pd_n~+(n=1-3)团簇阳离子活化甲烷C-H键的理论研究 | 第34-54页 |
| 3.1 引言 | 第34-35页 |
| 3.2 计算方法及理论背景 | 第35-36页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第36-45页 |
| 3.3.1 Pd~+与CH_4的反应机理 | 第36-38页 |
| 3.3.2 Pd_2~+与甲烷的反应机理 | 第38-42页 |
| 3.3.2.1 与单金属离子Pd~+活化甲烷反应的对比 | 第41页 |
| 3.3.2.2 单点能 | 第41-42页 |
| 3.3.3 Pd_3~+与甲烷的反应机理 | 第42-45页 |
| 3.3.3.1 最低能量交叉点、自旋-轨道耦合值和系间窜越几率 | 第44-45页 |
| 3.4 结论 | 第45-47页 |
| 参考文献 | 第47-51页 |
| 支持信息 | 第51-54页 |
| 第四章 气相中Pd_4~+团簇阳离子活化甲烷C-H键的理论研究 | 第54-69页 |
| 4.1 引言 | 第54-55页 |
| 4.2 计算方法及理论背景 | 第55-56页 |
| 4.2.1 几何构型优化 | 第55-56页 |
| 4.2.2 自旋-轨道耦合常数及系间窜越几率计算 | 第56页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第56-63页 |
| 4.3.1 第一个C-H键的活化过程 | 第56-57页 |
| 4.3.2 第二个C-H键的活化过程 | 第57-61页 |
| 4.3.3 最低能量交叉点、自旋-轨道耦合和系间窜越几率 | 第61-62页 |
| 4.3.4 Pd_4~+与Pd_3~+活化甲烷反应的对比 | 第62-63页 |
| 4.3.5 与Pt_4~+的比较 | 第63页 |
| 4.4 结论 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-67页 |
| 支持信息 | 第67-69页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
