| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8页 |
| 第一章 绪论 | 第11-41页 |
| 1.1 烷基硼试剂的合成 | 第12-25页 |
| 1.1.1 烷基锂或烷基镁试剂 | 第12-13页 |
| 1.1.2 硼氢化反应 | 第13-14页 |
| 1.1.3 C-H键官能团化 | 第14-25页 |
| 1.2 烷基硼试剂参与的交叉偶联反应 | 第25-39页 |
| 1.2.1 B-ALKYL参与的SUZUKI-MIYAURA交叉偶联反应 | 第25-32页 |
| 1.2.2 烷基硼酸的SUZUKI-MIYAURA交叉偶联反应 | 第32-35页 |
| 1.2.3 烷基硼酸酯参与的SUZUKI-MIYAURA交叉偶联反应 | 第35-36页 |
| 1.2.4 烷基三氟硼酸盐的交叉偶联反应 | 第36-39页 |
| 1.3 论文主要研究内容 | 第39-41页 |
| 第二章 氨基酸促进的铜催化烷基卤代物与二硼试剂反应制备烷基硼酸酯 | 第41-54页 |
| 2.1 前言 | 第41页 |
| 2.2 氨基酸促进铜催化的硼基化反应 | 第41-47页 |
| 2.3 反应机理的推测 | 第47-48页 |
| 2.4 小结 | 第48-49页 |
| 2.5 实验部分 | 第49-54页 |
| 2.5.1 常规条件和试剂 | 第49页 |
| 2.5.2 优化反应的操作过程 | 第49-50页 |
| 2.5.3 产物的表征数据 | 第50-54页 |
| 第三章 膦配体促进的钯催化的烷基硼酸酯与芳基碘化物的交叉偶联反应 | 第54-72页 |
| 3.1 前言 | 第54-55页 |
| 3.2 钯促进烷基硼酸酯和碘代芳基的交叉偶联反应 | 第55-66页 |
| 3.3 反应机理的推测 | 第66-67页 |
| 3.4 小结 | 第67-68页 |
| 3.5 实验部分 | 第68-72页 |
| 3.5.1 常规条件和试剂 | 第68页 |
| 3.5.2 优化反应的操作过程 | 第68-69页 |
| 3.5.3 一些烷基硼酸酯的制备 | 第69-70页 |
| 3.5.4 部分产物表征数据 | 第70-72页 |
| 第四章 铜促进的 1-苯乙基卤代物的自偶联 | 第72-80页 |
| 4.1 前言 | 第72页 |
| 4.2 铜促进的二级卤代物的自偶联 | 第72-78页 |
| 4.2.1 实验设想的由来 | 第72-74页 |
| 4.2.2 铜促进的烷基溴化物的自偶联 | 第74-78页 |
| 4.3 反应机理的推测 | 第78页 |
| 4.4 小结 | 第78-79页 |
| 4.5 实验部分 | 第79-80页 |
| 4.5.1 常规条件和试剂 | 第79页 |
| 4.5.2 优化反应的操作过程 | 第79-80页 |
| 第五章 全文总结及工作展望 | 第80-82页 |
| 5.1 全文总结 | 第80页 |
| 5.2 工作展望 | 第80-82页 |
| 参考文献 | 第82-98页 |
| 作者在攻读硕士学位期间公开发表的论文及专利 | 第98-99页 |
| 作者在攻读硕士学位期间所做的项目 | 第99-100页 |
| 致谢 | 第100页 |
