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杜仲胶生物合成的关键基因作用模式及非编码RNA调控研究

摘要第5-7页
Abstract第7-9页
第一章 绪论第18-34页
    1.1 引言第18-20页
        1.1.1 研究背景第18-19页
        1.1.2 研究目的和意义第19页
        1.1.3 项目经费来源第19-20页
    1.2 植物中聚异戊二烯的研究进展第20-31页
        1.2.1 植物中顺式聚异戊二烯的研究进展第20-27页
        1.2.2 植物中TPI的研究进展第27-31页
    1.3 主要研究目标和研究内容第31-33页
        1.3.1 研究目标第31页
        1.3.2 研究内容第31-33页
    1.4 研究技术路线第33-34页
第二章 杜仲胶合成关键基因FPS5的启动子研究第34-57页
    2.1 材料与方法第34-39页
        2.1.1 植物材料第34-35页
        2.1.2 主要试剂和仪器第35-36页
        2.1.3 试验方法第36-39页
    2.2 结果与分析第39-54页
        2.2.1 FPS5转录起始位点的确定第39-42页
        2.2.2 酵母单杂筛选与FPS5启动子互作的反式作用因子第42-52页
        2.2.3 乙烯合成及转导途径相关基因与胶合成的相关性第52-54页
    2.3 讨论第54-55页
    2.4 小结第55-57页
第三章 杜仲胶合成关键酶互作蛋白的鉴定第57-89页
    3.1 材料与方法第57-62页
        3.1.1 植物材料第57-58页
        3.1.2 主要试剂和仪器第58页
        3.1.3 试验方法第58-62页
    3.2 结果与分析第62-83页
        3.2.1 酵母双杂筛选FPS1和FPS5的互作蛋白第62-78页
        3.2.2 双分子荧光互补验证蛋白互作第78-81页
        3.2.3 亚细胞定位第81-83页
    3.3 讨论第83-87页
    3.4 小结第87-89页
第四章 杜仲胶合成过程中lncRNA的鉴定及分析第89-119页
    4.1 材料和方法第90-93页
        4.1.1 植物材料第90页
        4.1.2 主要试剂和仪器第90-91页
        4.1.3 试验方法第91-93页
    4.2 结果与分析第93-116页
        4.2.1 杜仲样品采集及转录组测序第93-95页
        4.2.2 转录本组装及蛋白编码基因的表达量分析第95-101页
        4.2.3 lncRNA鉴定、特征及表达分析第101-104页
        4.2.4 lncRNA的功能预测第104-105页
        4.2.5 调控杜仲胶生物合成相关基因的lncRNA第105-110页
        4.2.6 杜仲胶合成过程中关键基因FPS5的共表达网络分析第110-114页
        4.2.7 实时荧光定量PCR验证第114-116页
    4.3 讨论第116-118页
    4.4 小结第118-119页
第五章 杜仲胶生物合成过程中miRNA的鉴定及分析第119-154页
    5.1 材料与方法第120-122页
        5.1.1 植物材料第120页
        5.1.2 主要试剂和仪器第120页
        5.1.3 试验方法第120-122页
    5.2 结果与分析第122-149页
        5.2.1 RNA提取及转录组测序第122-124页
        5.2.2 sRNA长度筛选及参考序列比对分析第124-126页
        5.2.3 sRNA的分类注释第126-139页
        5.2.4 miRNA的表达特征及靶基因预测第139-145页
        5.2.5 调控杜仲胶生物合成相关基因的miRNA第145-147页
        5.2.6 杜仲胶合成过程中关键基因FPS5参与的ceRNA网络构建第147-149页
    5.3 讨论第149-152页
    5.4 小结第152-154页
第六章 结论与展望第154-157页
    6.1 结论第154-156页
    6.2 创新点第156页
    6.3 展望第156-157页
参考文献第157-178页
在读期间的学术研究第178-180页
致谢第180-181页

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