| 摘要 | 第5-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 英文缩略表 | 第14-15页 |
| 第一章 引言 | 第15-25页 |
| 1.1 黄瓜枯萎病概况 | 第15-17页 |
| 1.1.1 黄瓜枯萎病的发生与危害 | 第15页 |
| 1.1.2 病原和侵染循环 | 第15-16页 |
| 1.1.3 黄瓜枯萎病的防治 | 第16-17页 |
| 1.2 连作条件下枯萎病加重的原因 | 第17-18页 |
| 1.2.1 土壤理化性质的恶化 | 第17页 |
| 1.2.2 土壤微生物区系的失衡 | 第17页 |
| 1.2.3 植物的自毒作用 | 第17-18页 |
| 1.2.4 病原菌数量的积累 | 第18页 |
| 1.2.5 病原菌致病力的变化 | 第18页 |
| 1.3 尖孢镰刀菌的致病力及遗传结构分化 | 第18-20页 |
| 1.3.1 尖孢镰刀菌的致病力分化 | 第19页 |
| 1.3.2 尖孢镰刀菌的群体遗传多样性 | 第19-20页 |
| 1.4 尖孢镰刀菌的致病相关基因研究进展 | 第20-24页 |
| 1.4.1 尖孢镰刀菌重要致病相关基因 | 第20-23页 |
| 1.4.2 黄瓜枯萎病菌的致病相关基因 | 第23页 |
| 1.4.3 致病基因的表达调控对病原菌致病力的影响 | 第23-24页 |
| 1.5 本研究的目的和意义 | 第24-25页 |
| 第二章 黄瓜连作条件下病原菌的致病力变化 | 第25-48页 |
| 2.1 实验材料 | 第25-26页 |
| 2.1.1 供试菌株 | 第25页 |
| 2.1.2 供试栽培品种 | 第25页 |
| 2.1.3 供试田地 | 第25页 |
| 2.1.4 培养基及试剂 | 第25-26页 |
| 2.2 实验方法 | 第26-30页 |
| 2.2.1 筛选用于田间接种的初始菌株 | 第26-28页 |
| 2.2.2 建立田间连作及轮作体系 | 第28-29页 |
| 2.2.3 田间病样的采集 | 第29页 |
| 2.2.4 病原菌的分离与鉴定 | 第29页 |
| 2.2.5 病原菌的致病力测定 | 第29-30页 |
| 2.2.6 数据处理 | 第30页 |
| 2.3 结果与分析 | 第30-47页 |
| 2.3.1 田间接种初始菌株的筛选 | 第30-33页 |
| 2.3.2 田间连作及轮作体系的建立 | 第33页 |
| 2.3.3 病原菌的分离与鉴定 | 第33-37页 |
| 2.3.4 病原菌的致病力测定 | 第37-47页 |
| 2.4 讨论 | 第47-48页 |
| 第三章 连作土壤中黄瓜枯萎病菌的群体遗传多样性分析 | 第48-55页 |
| 3.1 实验材料 | 第48页 |
| 3.1.1 供试菌株 | 第48页 |
| 3.1.2 供试试剂 | 第48页 |
| 3.2 实验方法 | 第48-49页 |
| 3.2.1 提取上述菌株的DNA | 第48页 |
| 3.2.2 TEF1-α,H3基因及IGS序列的扩增 | 第48-49页 |
| 3.2.3 测序及分析 | 第49页 |
| 3.3 结果与分析 | 第49-53页 |
| 3.3.1 不同茬次尖孢镰刀菌TEF1-α、H3及IGS基因序列的扩增 | 第49-50页 |
| 3.3.2 不同茬次病原菌群体的遗传多样性分析 | 第50-52页 |
| 3.3.3 系统发育分析 | 第52-53页 |
| 3.4 讨论 | 第53-55页 |
| 第四章 强、弱致病力尖孢镰刀菌菌株的转录组分析 | 第55-78页 |
| 4.1 实验材料 | 第55-56页 |
| 4.1.1 供试菌株 | 第55页 |
| 4.1.2 供试黄瓜品种 | 第55页 |
| 4.1.3 供试质粒 | 第55-56页 |
| 4.1.4 供试培养基 | 第56页 |
| 4.1.5 供试试剂 | 第56页 |
| 4.2 实验方法 | 第56-62页 |
| 4.2.1 致病力分化菌株的获得 | 第56-57页 |
| 4.2.2 观察Foc侵染黄瓜的过程 | 第57-58页 |
| 4.2.3 转录组取样 | 第58页 |
| 4.2.4 RNA提取及质量检测 | 第58-59页 |
| 4.2.5 构建cDNA文库 | 第59页 |
| 4.2.6 测序及数据处理 | 第59-60页 |
| 4.2.7 转录组序列的组装与Unigene功能注释 | 第60页 |
| 4.2.8 Unigene表达差异分析 | 第60页 |
| 4.2.9 致病相关基因的分析 | 第60页 |
| 4.2.10 实时荧光定量PCR验证 | 第60-62页 |
| 4.3 结果与分析 | 第62-76页 |
| 4.3.1 抗、感品种继代培养 | 第62-63页 |
| 4.3.2 Foc侵染黄瓜过程的观察 | 第63-64页 |
| 4.3.3 RNA质量检测 | 第64-65页 |
| 4.3.4 转录组组装及功能注释 | 第65-68页 |
| 4.3.5 差异表达基因分析 | 第68-72页 |
| 4.3.6 致病相关基因分析 | 第72-74页 |
| 4.3.7 实时荧光定量PCR验证 | 第74-76页 |
| 4.4 讨论 | 第76-78页 |
| 第五章 全文结论 | 第78-79页 |
| 5.1 全文结论 | 第78页 |
| 5.2 展望 | 第78-79页 |
| 参考文献 | 第79-89页 |
| 致谢 | 第89-90页 |
| 作者简历 | 第90页 |
