| 摘要 | 第2-4页 |
| abstract | 第4-5页 |
| 引言 | 第8-10页 |
| 第一章 实验材料 | 第10-13页 |
| 1.1 慢病毒 | 第10页 |
| 1.2 细胞株 | 第10页 |
| 1.3 主要试剂 | 第10-11页 |
| 1.4 主要仪器及耗材 | 第11-12页 |
| 1.5 实验溶液配方 | 第12-13页 |
| 第二章 实验方法 | 第13-22页 |
| 2.1 人结直肠癌细胞HCT116的培养 | 第13页 |
| 2.2 慢病毒构建microRNA-375稳定过表达的细胞株 | 第13页 |
| 2.3 Real-timeRT-PCR技术检测microRNA-375分子的表达丰度 | 第13-16页 |
| 2.4 Trans-well小室模型检测microRNA-375对HCT116的侵袭能力的影响 | 第16-17页 |
| 2.5 划痕实验检测microRNA-375对HCT116的迁移能力的影响 | 第17页 |
| 2.6 Westernblot检测E-cadherin和Vimentin表达变化 | 第17-21页 |
| 2.7 实验分组及统计学处理 | 第21-22页 |
| 第三章 实验结果 | 第22-28页 |
| 3.1 细胞培养及慢病毒构建microRNA-375稳定过表达细胞株的结果 | 第22-23页 |
| 3.2 3组细胞microRNA-375相对表达量测定结果 | 第23-24页 |
| 3.3 3组细胞Trans-well小室模型反映细胞侵袭能力结果 | 第24-25页 |
| 3.4 3组细胞划痕实验反映细胞迁移能力结果 | 第25-26页 |
| 3.5 3组细胞E-cadherin与Vimentin的Westernblot结果 | 第26-28页 |
| 第四章 讨论 | 第28-31页 |
| 结论 | 第31-32页 |
| 参考文献 | 第32-35页 |
| 文献综述 | 第35-44页 |
| 综述参考文献 | 第40-44页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第44-45页 |
| 缩略词表 | 第45-46页 |
| 致谢 | 第46-47页 |
