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墨旱莲防治肺癌物质基础组分结构研究

目录第5-10页
摘要第10-12页
Abstract第12-14页
第一章 绪论第15-32页
    1.1 本课题研究目的与意义第15-16页
        1.1.1 课题研究意义第15页
        1.1.2 课题研究目的第15-16页
    1.2 中药与肺癌防治的概况第16-17页
        1.2.1 中药体外抗肺癌作用第16-17页
        1.2.2 中药体内抗肺癌作用及其机制第17页
        1.2.3 中药与肺癌的化学预防第17页
    1.3 墨旱莲化学成分与肿瘤防治的研究第17-19页
        1.3.1 墨旱莲的基源第17页
        1.3.2 墨旱莲的化学成分研究第17-18页
        1.3.3 墨旱莲与肿瘤防治的研究第18-19页
    1.4 中药物质基础研究与中药“组分结构理论”第19-24页
        1.4.1 中药(复方)物质基础研究理论和假说第19-20页
        1.4.2 中药药效物质基础研究方法第20-23页
        1.4.3 基于中药“组分结构”理论研究中药药效物质基础思想的提出第23-24页
    参考文献第24-32页
第二章 墨旱莲防治肺癌药效研究第32-65页
    2.1 C57小鼠接种Lewis细胞评价墨旱莲体内抗肺癌药效第32-37页
        2.1.1 实验材料第32页
        2.1.2 墨旱莲样品的制备第32页
        2.1.3 C57小鼠接种Lewis细胞第32-33页
        2.1.4 分组及给药第33-34页
        2.1.5 墨旱莲不同提取物肿瘤抑制效果第34-35页
        2.1.6 墨旱莲不同提取物对荷瘤小鼠脏器指数的影响第35-36页
        2.1.7 结果讨论第36-37页
    2.2 A549细胞模型评价墨早莲防治肺癌药效第37-45页
        2.2.1 墨旱莲提取物对A549细胞生长抑制率的评价第37-39页
        2.2.2 墨旱莲提取物诱导A549细胞凋亡第39-41页
        2.2.3 Western blot检测墨旱莲提取物对A549凋亡相关蛋白表达的影响第41-44页
        2.2.4 讨论第44-45页
    2.3 香烟诱导NHBE肺正常细胞模型评价墨旱莲防治肺癌药效第45-59页
        2.3.1 实验材料第45-46页
        2.3.2 香烟提取物(CSE)诱导NHBE模型的建立第46-47页
        2.3.3 香烟提取物(CSE)诱导NHBE给药第47页
        2.3.4 墨旱莲提取物对CSE诱导NHBE细胞的保护作用第47-48页
        2.3.5 墨早莲提取物对NHBE的保护作用机制初探第48-58页
        2.3.6 讨论第58-59页
    2.4 苯并芘诱导A/J小鼠评价墨旱莲防治肺癌药效第59-61页
        2.4.1 仪器与试药第59页
        2.4.2 苯并芘诱导A/J小鼠模型的建立第59-60页
        2.4.3 苯并芘诱导A/J小鼠给药第60页
        2.4.4 结果第60-61页
        2.4.5 讨论第61页
    2.5 本章小结第61-62页
        2.5.1 墨旱莲防治肺癌体内药效评价第61页
        2.5.2 A549细胞模型评价墨旱莲防治肺癌药效及相关机制第61页
        2.5.3 香烟诱导NHBE细胞模型评价墨旱莲防治肺癌药效及相关机制第61-62页
    参考文献第62-65页
第三章 墨旱莲组分的分离富集第65-98页
    3.1 大孔树脂富集纯化墨旱莲有效部位第65-73页
        3.1.1 仪器、试剂与材料第65-66页
        3.1.2 大孔树脂的前处理第66页
        3.1.3 AB-8大孔吸附树脂纯化墨旱莲有效部位第66-69页
        3.1.4 HP20大孔吸附树脂纯化墨旱莲AB-8(30%)洗脱部位第69-71页
        3.1.5 SP825大孔吸附树脂纯化墨旱莲AB-8(70%)洗脱部位第71-73页
        3.1.6 大孔树脂纯化墨旱莲提取物小结第73页
    3.2 天然产物超高效液相色谱-光谱-数据库(UPLC-UV-DS)的建立与应用第73-75页
        3.2.1 供试品溶液的制备第74页
        3.2.2 对照品溶液的制备第74页
        3.2.3 UPLC色谱条件第74页
        3.2.4 UPLC-UV-DS数据采集第74页
        3.2.5 供试品中成分的检识方法第74-75页
        3.2.6 应用(UPLC-UV-DS)检识大孔树脂各洗脱部位指标成分第75页
    3.3 超高效液相色谱(UPLC)分析大孔树脂各洗脱部位第75-78页
        3.3.1 仪器与试剂第75-76页
        3.3.2 色谱条件第76页
        3.3.3 供试样品溶液的制备及分析第76页
        3.3.4 混合对照品溶液的制备第76-77页
        3.3.5 UPLC对各部位指标性成分的检识结果第77-78页
    3.4 UPLC/Q-TOF MS对各部位指标性成分的鉴定第78-87页
        3.4.1 仪器与试剂第78-79页
        3.4.2 色谱条件第79页
        3.4.3 质谱条件第79页
        3.4.4 供试样品溶液的制备及分析第79页
        3.4.5 UPLC/Q-TOFMS分析结果第79-87页
    3.5 自动纯化系统分离制备墨旱莲不同组分第87-97页
        3.5.1 仪器和材料第87-88页
        3.5.2 HP20(30%)洗脱部位的制备操作第88页
        3.5.3 SP825(30%)洗脱部位的制备操作第88-89页
        3.5.4 SP825(50%)洗脱部位的制备操作第89-90页
        3.5.5 SP825(70%)洗脱部位的制备操作第90-92页
        3.5.6 自动纯化操作详图第92页
        3.5.7 UPLC分析自动纯化收集的各流份第92-96页
        3.5.8 酚酸类组分的获得第96-97页
        3.5.9 黄酮类组分的获得第97页
        3.5.10 香豆草醚类组分的获得第97页
        3.5.11 三萜类组分的获得第97页
    3.6 本章小结第97页
    参考文献第97-98页
第四章 墨旱莲组分结构优化研究第98-116页
    4.1 墨旱莲提取物及各组分中已知成分含量测定第98-103页
        4.1.1 仪器和材料第98页
        4.1.2 色谱条件第98-99页
        4.1.3 对照品溶液制备第99-100页
        4.1.4 供试样品溶液的制备第100页
        4.1.5 线性关系考察第100-101页
        4.1.6 检出限和定量限的测定第101页
        4.1.7 精密度试验第101页
        4.1.8 重复性试验第101页
        4.1.9 稳定性试验第101页
        4.1.10 加样回收率试验第101页
        4.1.11 样品含量测定第101-103页
    4.2 A549肺癌细胞模型优化墨旱莲酚酸、黄酮、香豆草醚和三萜组分的结构第103-106页
        4.2.1 实验材料第103页
        4.2.2 细胞培养第103页
        4.2.3 细胞给药及测定第103页
        4.2.4 组分间结构优化第103-106页
    4.3 CSE诱导NHBE细胞模型优化墨旱莲酚酸、黄酮、香豆草醚和三萜组分的结构第106-107页
        4.3.1 实验材料第106页
        4.3.2 香烟提取物(CSE)诱导NHBE模型的建立第106页
        4.3.3 细胞给药第106-107页
        4.3.4 NHBE细胞模型优化试验第107页
    4.4 C57小鼠接种Lewis细胞模型验证墨旱莲酚酸、黄酮、香豆草醚和三萜组分的结构第107-112页
        4.4.1 实验材料第107页
        4.4.2 C57小鼠接种Lewis细胞第107-108页
        4.4.3 分组及给药第108页
        4.4.4 实验结果第108-112页
    4.5 以优化的组分间结构为参考,对不同产地批次墨旱莲药效差异进行解析第112-115页
    4.6 本章小结第115-116页
第五章 纳米碳用于改善墨旱莲中黄酮组分口服生物利用度的研究第116-136页
    5.1 纳米碳用于改善芹菜素口服生物利用度的研究第117-127页
        5.1.1 动物和材料第117页
        5.1.2 芹菜素固体分散体和物理混合物的制备第117-118页
        5.1.3 芹菜素固体分散体体外溶出度研究第118-119页
        5.1.4 芹菜素固体分散体的表征第119-122页
        5.1.5 芹菜素固体分散体生物利用度研究第122-125页
        5.1.6 固体分散体对大鼠肠毒性的评价第125-126页
        5.1.7 讨论第126-127页
    5.2 纳米碳用于改善墨旱莲黄酮组分口服生物利用度的研究第127-132页
        5.2.1 动物和材料第127页
        5.2.2 固体分散体和物理混合物的制备第127页
        5.2.3 体外溶出度研究第127-129页
        5.2.4 FC固体分散体的表征第129页
        5.2.5 黄酮组分生物利用度研究第129-132页
    5.3 本章小结第132-133页
    References第133-136页
第六章 总结与展望第136-139页
    6.1 研究创新点第136页
    6.2 主要结论第136-138页
        6.2.1 墨早莲防治肺癌药效评价第136页
        6.2.2 墨旱莲组分的分离富集第136-137页
        6.2.3 墨旱莲组分结构优化研究第137页
        6.2.4 纳米碳用于改善墨旱莲中黄酮组分口服生物利用度的研究第137-138页
    6.3 展望第138-139页
攻读博士学位期间取得的学术成果第139-140页
致谢第140页

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