| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 有机光化学概述 | 第8-44页 |
| 1.1 卤代芳香类化合物的光化学反应 | 第8-17页 |
| 1.1.1 光诱导的卤代芳香类化合物与芳环的偶联反应 | 第8-13页 |
| 1.1.2 光诱导的卤代芳香类合物与烯烃的反应 | 第13-16页 |
| 1.1.3 光诱导的卤代芳香类合物与炔烃的反应 | 第16-17页 |
| 1.1.4 小结与展望 | 第17页 |
| 1.2 光诱导的周环反应 | 第17-28页 |
| 1.2.1 1,2-二苯乙烯衍生物的光周环化反应 | 第17-21页 |
| 1.2.2 多碳环芳香化合物的光化学合成 | 第21-25页 |
| 1.2.3 杂环体系的光周环化反应 | 第25-28页 |
| 1.2.4 小结与展望 | 第28页 |
| 1.3 有机叠氮化合物的光化学反应 | 第28-38页 |
| 1.3.1 光诱导的有机叠氮化合物的重排反应 | 第28-32页 |
| 1.3.2 光诱导的有机叠氮化合物的加成反应 | 第32-35页 |
| 1.3.3 光诱导的有机叠氮化合物的碳氢键插入反应 | 第35-37页 |
| 1.3.4 小结与展望 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-44页 |
| 第二章 光诱导2-(2-氯-1H-吲哚-3-基)-N-芳基乙酰胺发生光环化反应生成Paullone和Kenpaullone的衍生物 | 第44-71页 |
| 2.1 前言 | 第44-48页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第48-53页 |
| 2.3 实验部分 | 第53-69页 |
| 参考文献 | 第69-71页 |
| 第三章 利用3-(2-叠氮苯基)-N-苯丙烯胺的光化学反应合成吲哚并[2,3-c]喹啉-6-酮的方法学研究 | 第71-97页 |
| 3.1 前言 | 第71-74页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第74-79页 |
| 3.3 实验部分 | 第79-95页 |
| 参考文献 | 第95-97页 |
| 第四章 光诱导的、N-溴代丁二酰亚胺作用下的2-叠氮基-N-苯基乙酰胺的环化反应研究 | 第97-125页 |
| 4.1 前言 | 第97-101页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第101-106页 |
| 4.3 实验部分 | 第106-123页 |
| 参考文献 | 第123-125页 |
| 博士期间发表的论文 | 第125-126页 |
| 致谢 | 第126页 |
