致谢 | 第5-6页 |
缩写对照表 | 第6-10页 |
中文摘要 | 第10-12页 |
Abstract | 第12-13页 |
第一章 文献综述 | 第14-28页 |
1.1 引言 | 第14-15页 |
1.2 速激肽的发现与分泌 | 第15-18页 |
1.3 速激肽的结构 | 第18-19页 |
1.4 速激肽的分布与生理功能 | 第19-23页 |
1.4.1 分布于肌肉组织的无脊椎动物速激肽样肽 | 第20-21页 |
1.4.2 分布于神经系统的无脊椎动物速激肽样肽 | 第21页 |
1.4.3 无脊椎动物速激肽样肽与脂动激素的分泌 | 第21-22页 |
1.4.4 分布于唾液腺的无脊椎动物速激肽 | 第22页 |
1.4.5 速激肽样肽与压力应激 | 第22-23页 |
1.5 速激肽受体 | 第23-25页 |
1.6 前景展望 | 第25-26页 |
1.7 研究目的和研究意义 | 第26-28页 |
第二章 家蚕孤儿受体BNGR-A24,-A32和-A33的克隆和功能性鉴定 | 第28-49页 |
2.1 前言 | 第28页 |
2.2 材料与方法 | 第28-34页 |
2.2.1 材料 | 第28-30页 |
2.2.2 方法 | 第30-34页 |
2.3 结果及分析 | 第34-46页 |
2.3.1 BNGR-A24,-A32和-A33序列分析和表达分布 | 第34-36页 |
2.3.2 家蚕速激肽活化BNGR-A24,而家蚕Natalisin活化BNGR-A33和BNGR-A32 | 第36-41页 |
2.3.3 TRPs通过直接与BmTRPR结合激活受体 | 第41-42页 |
2.3.4 BmNTLR2突变体的发现和功能性鉴定 | 第42-43页 |
2.3.5 BmTRPR受体活化后偶联G_s和G_q蛋白 | 第43-46页 |
2.4 小结与讨论 | 第46-49页 |
第三章 家蚕速激肽样肽受体BmTRPR的内吞途经研究 | 第49-68页 |
3.1 前言 | 第49页 |
3.2 材料和方法 | 第49-53页 |
3.2.1 材料 | 第49-50页 |
3.2.2 实验方法 | 第50-53页 |
3.3 结果 | 第53-65页 |
3.3.1 家蚕速激肽样肽TRP1结合BmTRPR能够引起受体的内吞 | 第53-56页 |
3.3.2 BmTRPR的内吞依赖于dynamin和clathrin | 第56-58页 |
3.3.3 BmTRPR内吞后的分布 | 第58-60页 |
3.3.4 BmTRPR的内吞依赖于激酶的参与 | 第60-63页 |
3.3.5 BmTRPR能够招募β-arrestin2和Src激酶 | 第63-65页 |
3.4 小结与讨论 | 第65-68页 |
第四章 家蚕速激肽样肽受体BmTRPR介导MAPK/ERK信号通路研究 | 第68-81页 |
4.1 前言 | 第68页 |
4.2 材料与方法 | 第68-71页 |
4.2.1 材料 | 第68-69页 |
4.2.2 方法 | 第69-71页 |
4.3 结果 | 第71-78页 |
4.3.1 家蚕速激肽样肽活化BmTRPR引起细胞的MAPK/ERK信号通路 | 第71-73页 |
4.3.2 BmTRPR结合G_s和G_q蛋白引起MAPK/ERK的磷酸化 | 第73-74页 |
4.3.3 PLC/PKC路径参与了BmTRPR引起的MAPK/ERK的磷酸化 | 第74-75页 |
4.3.4 Ca~(2+)参与BmTRPR介导的ERK1/2磷酸化 | 第75-76页 |
4.3.5 β-arrestins对BmTRPR介导的ERK1/2磷酸化的影响 | 第76-77页 |
4.3.6 EGFR及其他对BmTRPR介导的的MAPK/ERK的磷酸化的影响 | 第77-78页 |
4.4 小结与讨论 | 第78-81页 |
第五章 家蚕神经肽受体BmTRPR系统介导的生理功能研究 | 第81-88页 |
5.1 前言 | 第81页 |
5.2 材料与方法 | 第81-85页 |
5.2.1 材料 | 第81-82页 |
5.2.2 方法 | 第82-85页 |
5.3 结果及分析 | 第85-86页 |
5.3.1 BmTRPR受体在家蚕各器官组织中的表达 | 第85页 |
5.3.2 dsRNA介导的BmTRPR表达量下调对家蚕体重和消化的影响 | 第85-86页 |
5.4 小结与讨论 | 第86-88页 |
全文总结 | 第88-90页 |
References | 第90-100页 |
博士期间发表和拟发表的论文 | 第100-101页 |
附表一 本论文相关引物 | 第101-102页 |
附表二 BmNTLR2野生型和突变型序列 | 第102页 |