饮用水中药物与个人护理品的检测及其与余氯作用分析
| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第10-21页 |
| 1.1 课题背景 | 第10-12页 |
| 1.1.1 研究背景 | 第10-11页 |
| 1.1.2 课题来源 | 第11页 |
| 1.1.3 课题研究目的及意义 | 第11-12页 |
| 1.2 药物和个人护理品简介 | 第12-15页 |
| 1.2.1 药物和个人护理品概述 | 第12页 |
| 1.2.2 药物和个人护理品分类 | 第12-14页 |
| 1.2.3 国内外研究进展 | 第14-15页 |
| 1.3 样品分析测试方法研究进展 | 第15-18页 |
| 1.3.1 样品前处理方法 | 第15页 |
| 1.3.2 样品常用检测方法 | 第15-16页 |
| 1.3.3 目标化合物概述 | 第16-18页 |
| 1.4 环境风险评价研究简介 | 第18-19页 |
| 1.4.1 风险评价定义 | 第18页 |
| 1.4.2 风险评价发展历程 | 第18-19页 |
| 1.4.3 风险评价研究内容与方法 | 第19页 |
| 1.5 研究方法与内容 | 第19-21页 |
| 1.5.1 研究方法 | 第19页 |
| 1.5.2 研究内容 | 第19-20页 |
| 1.5.3 技术路线 | 第20-21页 |
| 第二章 材料与方法 | 第21-34页 |
| 2.1 实验试剂与主要设备 | 第21-22页 |
| 2.1.1 实验试剂 | 第21-22页 |
| 2.1.2 实验设备 | 第22页 |
| 2.2 样品前处理及其优化 | 第22-26页 |
| 2.2.1 前处理步骤 | 第22-23页 |
| 2.2.2 洗脱液的选择 | 第23-24页 |
| 2.2.3 pH优化 | 第24-25页 |
| 2.2.4 洗脱液体积的选择 | 第25-26页 |
| 2.3 HPLC/MS/MS分析方法及其优化 | 第26-29页 |
| 2.3.1 质谱检测参数的确定 | 第26-28页 |
| 2.3.2 进样液复溶溶剂的选择 | 第28页 |
| 2.3.3 色谱条件的优化 | 第28-29页 |
| 2.4 线性关系、检出限与定量限 | 第29-30页 |
| 2.5 加标回收率与精密度 | 第30-31页 |
| 2.6 实际水样目标PPCPs的检测 | 第31-33页 |
| 2.7 本章小结 | 第33-34页 |
| 第三章 管网余氯对典型PPCPs降解的影响 | 第34-46页 |
| 3.1 实验方法及流程 | 第34-38页 |
| 3.1.1 饮用水主要消毒技术 | 第34-35页 |
| 3.1.2 典型PPCPs的选取 | 第35-36页 |
| 3.1.3 水厂出水实验 | 第36-37页 |
| 3.1.4 超纯水实验 | 第37-38页 |
| 3.2 余氯对水厂出水中典型PPCPs降解的影响 | 第38-42页 |
| 3.2.1 出水中PPCPs降解结果 | 第38-39页 |
| 3.2.2 出厂水PPCPs降解动力学分析 | 第39-42页 |
| 3.3 余氯对超纯水中典型PPCPs降解的影响 | 第42-44页 |
| 3.3.1 超纯水中PPCPs降解结果 | 第42-43页 |
| 3.3.2 超纯水PPCPs降解动力学分析 | 第43-44页 |
| 3.4 本章小结 | 第44-46页 |
| 第四章 环境及饮用水中PPCPs环境风险分析 | 第46-54页 |
| 4.1 PPCPs浓度水平 | 第46-47页 |
| 4.2 PPCPs生态风险分析 | 第47-49页 |
| 4.3 PPCPs环境潜在影响 | 第49-51页 |
| 4.4 PPCPs风险分析存在的问题 | 第51-53页 |
| 4.5 本章小结 | 第53-54页 |
| 第五章 结论 | 第54-56页 |
| 5.1 主要结论 | 第54-55页 |
| 5.2 创新点 | 第55页 |
| 5.3 问题与展望 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-62页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
