| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 1 前言 | 第9-15页 |
| 1.1 十溴联苯醚简介 | 第9-10页 |
| 1.2 BDE209 生物降解研究进展 | 第10-11页 |
| 1.3 本文研究目的及意义 | 第11-12页 |
| 1.4 本文研究工作 | 第12-15页 |
| 1.4.1 研究内容 | 第12页 |
| 1.4.2 技术路线 | 第12-14页 |
| 1.4.3 创新点 | 第14-15页 |
| 2 BDE209 降解条件的优化 | 第15-25页 |
| 2.1 引言 | 第15页 |
| 2.2 材料与设备 | 第15-16页 |
| 2.2.1 主要实验设备 | 第15页 |
| 2.2.2 药品与试剂 | 第15-16页 |
| 2.2.3 菌株来源及培养 | 第16页 |
| 2.3 实验方法 | 第16-19页 |
| 2.3.1 微生物扩大培养 | 第16页 |
| 2.3.2 加标回收法考察超声辅助萃取 BDE209 的回收率 | 第16-17页 |
| 2.3.3 MSM 中各组分对 BDE209 微生物降解影响 | 第17页 |
| 2.3.4 各环境因子对 BDE209 微生物降解影响 | 第17页 |
| 2.3.5 实验体系中 BDE209 萃取及检测 | 第17-18页 |
| 2.3.6 数据分析 | 第18-19页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第19-24页 |
| 2.4.1 BDE209 工作曲线测定 | 第19-20页 |
| 2.4.2 MSM 中各组分对 BDE209 微生物降解影响 | 第20-22页 |
| 2.4.3 各环境因子对 BDE209 微生物降解影响 | 第22-24页 |
| 2.5 小结 | 第24-25页 |
| 3 不同表面活性剂对菌体降解 BDE209 的影响 | 第25-35页 |
| 3.1 引言 | 第25页 |
| 3.2 材料与设备 | 第25-26页 |
| 3.2.1 主要实验设备 | 第25页 |
| 3.2.2 药品与试剂 | 第25-26页 |
| 3.3 实验方法 | 第26-28页 |
| 3.3.1 表面活性剂对 BDE209 增溶作用 | 第26页 |
| 3.3.2 无菌条件下表面活性剂对 BDE209 降解作用 | 第26页 |
| 3.3.3 不同浓度表面活性剂对 BDE209 微生物降解的影响 | 第26-27页 |
| 3.3.4 时间对 BDE209 微生物降解的影响 | 第27页 |
| 3.3.5 戊二醛固定后菌体对 BDE209 吸附作用 | 第27页 |
| 3.3.6 戊二醛固定后菌体数量测定 | 第27页 |
| 3.3.7 实验体系中 BDE209 萃取及检测 | 第27-28页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第28-34页 |
| 3.4.1 表面活性剂对 BDE209 增溶作用 | 第28-29页 |
| 3.4.2 无菌条件下表面活性剂对 BDE209 去除作用 | 第29-30页 |
| 3.4.3 不同浓度表面活性剂对 BDE209 微生物降解的影响 | 第30-31页 |
| 3.4.4 时间对 BDE209 微生物降解的影响 | 第31-32页 |
| 3.4.5 戊二醛固定后菌体对 BDE209 吸附作用 | 第32-33页 |
| 3.4.6 戊二醛固定后菌体数量测定 | 第33-34页 |
| 3.5 小结 | 第34-35页 |
| 4 表面活性剂存在下菌体降解 BDE209 过程中营养离子代谢 | 第35-45页 |
| 4.1 引言 | 第35页 |
| 4.2 材料与设备 | 第35页 |
| 4.2.1 主要实验设备 | 第35页 |
| 4.3 实验方法 | 第35-36页 |
| 4.3.1 不同浓度表面活性剂时降解体系阴阳离子变化 | 第35-36页 |
| 4.3.2 不同时间时降解体系阴离子变化 | 第36页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第36-44页 |
| 4.4.1 阳离子和阴离子的标准曲线 | 第36-38页 |
| 4.4.2 不同浓度表面活性剂时菌体阴阳离子变化规律 | 第38-43页 |
| 4.4.3 不同时间下体系阴离子变化规律 | 第43-44页 |
| 4.5 小结 | 第44-45页 |
| 5 BDE209 生物降解与菌体超微结构的关系 | 第45-55页 |
| 5.1 引言 | 第45页 |
| 5.2 材料与设备 | 第45页 |
| 5.2.1 实验设备 | 第45页 |
| 5.2.2 实验材料 | 第45页 |
| 5.3 实验方法 | 第45-46页 |
| 5.3.1 BDE209 微生物降解 | 第45-46页 |
| 5.3.2 菌体固定、脱水、导电处理和扫描电子显微镜观察 | 第46页 |
| 5.3.3 原子力显微镜的样品制备和成像 | 第46页 |
| 5.4 结果与讨论 | 第46-53页 |
| 5.4.1 菌体表面超微结构 SEM 观察结果 | 第46-50页 |
| 5.4.2 菌体表面超微结构 AFM 观察结果 | 第50-53页 |
| 5.5 小结 | 第53-55页 |
| 6 BDE209 降解机理 | 第55-75页 |
| 6.1 引言 | 第55页 |
| 6.2 材料与设备 | 第55-56页 |
| 6.2.1 主要实验设备 | 第55页 |
| 6.2.2 主要实验材料 | 第55-56页 |
| 6.3 实验方法 | 第56-59页 |
| 6.3.1 BDE209 微生物降解 | 第56页 |
| 6.3.2 BDE209 微生物降解过程中菌体活性测定 | 第56页 |
| 6.3.3 BDE209 微生物降解过程中表面官能团变化 | 第56-57页 |
| 6.3.4 微生物降解 BDE209 过程中胞内外蛋白变化 | 第57-58页 |
| 6.3.5. 不同浓度表面活性剂下降解产物的测定 | 第58页 |
| 6.3.6. 不同降解时间下降解产物的测定 | 第58页 |
| 6.3.7. 降解产物的检测 | 第58-59页 |
| 6.4 结果与讨论 | 第59-74页 |
| 6.4.1 BDE209 微生物降解过程中菌体活性测定 | 第59-61页 |
| 6.4.2 BDE209 微生物降解过程中菌体表面官能团变化 | 第61-65页 |
| 6.4.3. 微生物降解 BDE209 过程中胞内外蛋白变化 | 第65-66页 |
| 6.4.4. BDE209 降解产物定性分析 | 第66-68页 |
| 6.4.5 BDE209 降解产物定量分析 | 第68-74页 |
| 6.5 小结 | 第74-75页 |
| 7 结论 | 第75-77页 |
| 参考文献 | 第77-84页 |
| 在校期间发表的论文 | 第84-85页 |
| 致谢 | 第85-86页 |
