| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-12页 |
| 目录 | 第12-15页 |
| 缩略词表 | 第15-16页 |
| 引言 | 第16-22页 |
| 参考文献 | 第18-22页 |
| 第一章 文献综述:哺乳动物卵母细胞的不对称分裂与实验条件下的多倍体胚胎发生 | 第22-61页 |
| 一、哺乳动物卵母细胞的不对称分裂及其发生机制 | 第22-29页 |
| 1 不对称分裂 | 第22-23页 |
| 2. 卵母细胞的不对称分裂 | 第23-25页 |
| ·不对称分裂方式 | 第23页 |
| ·不对称分裂的功能性结果 | 第23-24页 |
| ·不对称分裂过程中的皮质重组 | 第24页 |
| ·卵子老化对不对称分裂的影响 | 第24-25页 |
| 3. 卵母细胞不对称形成的机制 | 第25-29页 |
| ·纺锤体迁移机制 | 第25-26页 |
| ·皮质重组的机制 | 第26-27页 |
| ·参与不对称分裂的相关分子 | 第27-29页 |
| 二、微丝及其在卵母细胞不对称分裂过程中的作用 | 第29-34页 |
| 1. 微丝的生化特点 | 第29页 |
| 2. 肌动蛋白成核 | 第29-31页 |
| 3. 微丝动态变化的调节 | 第31页 |
| 4. 肌动蛋白骨架在细胞内的驱动作用机制 | 第31页 |
| 5. 微丝在卵母细胞减数分裂过程中对纺锤体迁移的作用 | 第31-32页 |
| 6. 微丝形成相关蛋白与卵母细胞纺锤体迁移 | 第32-33页 |
| ·formin-2 | 第32页 |
| ·myosin Ⅱ | 第32-33页 |
| ·CDC42 | 第33页 |
| 7. 纺锤体旋转和极体的排出 | 第33-34页 |
| 三、Rho家族蛋白与卵母细胞减数分裂 | 第34-39页 |
| 1 Rho和Ran家族蛋白 | 第34-36页 |
| 2 卵母细胞中Rho GTP酶和Ran GTP酶的活性 | 第36页 |
| 3 在纺锤体形成和定位中的作用 | 第36-37页 |
| 4 皮质分化 | 第37-38页 |
| 5. 极体排放 | 第38-39页 |
| 四、多倍体胚胎的研究及应用 | 第39-44页 |
| 1 动物中的多倍体现象 | 第39-40页 |
| 2 四倍体胚胎的获得 | 第40-41页 |
| ·细胞核移植法 | 第40页 |
| ·抑制卵裂球分裂法 | 第40页 |
| ·细胞融合法 | 第40-41页 |
| 3 四倍体胚胎的发育能力 | 第41页 |
| 4 小鼠四倍体胚胎的细胞学效应 | 第41-42页 |
| 5 四倍体胚胎的基因表达 | 第42页 |
| 6 四倍体发育异常的原因 | 第42页 |
| 7 四倍体胚胎的应用 | 第42-44页 |
| 五、卵母细胞极性与胚胎发育和体细胞重编程的关系 | 第44-48页 |
| 1 卵母细胞极性与胞质内精子注射(ICSI) | 第44页 |
| 2 卵母细胞极性与核移植 | 第44-46页 |
| 3 反向核移植 | 第46页 |
| 4 促进核重编程的原因 | 第46-48页 |
| 参考文献 | 第48-61页 |
| 第二章 牛、山羊、绵羊卵母细胞成熟过程中细胞核和细胞骨架的动态学变化 | 第61-75页 |
| 前言 | 第61-62页 |
| 1 材料与方法 | 第62-63页 |
| 2 结果 | 第63-69页 |
| 3 讨论 | 第69-72页 |
| 参考文献 | 第72-75页 |
| 第三章 CB诱导牛二倍体卵母细胞形成 | 第75-86页 |
| 前言 | 第75页 |
| 1 材料与方法 | 第75-77页 |
| 2 结果 | 第77-82页 |
| 3 讨论 | 第82-84页 |
| 参考文献 | 第84-86页 |
| 第四章 CB诱导四倍体孤雌胚胎发育 | 第86-96页 |
| 前言 | 第86页 |
| 1 材料与方法 | 第86-88页 |
| 2 结果 | 第88-92页 |
| 3 讨论 | 第92-94页 |
| 参考文献 | 第94-96页 |
| 第五章 用未去核MⅡ期卵母细胞构建的牛体细胞克隆胚胎的体外发育和染色体结构 | 第96-113页 |
| 前言 | 第96-97页 |
| 1 材料与方法 | 第97-100页 |
| 2 结果 | 第100-108页 |
| 3 讨论 | 第108-110页 |
| 参考文献 | 第110-113页 |
| 结论 | 第113-114页 |
| 致谢 | 第114-116页 |
| 攻读学位期间发表的论文 | 第116页 |
