| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 缩略词说明表 | 第10-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-29页 |
| 1.1 内分泌干扰物(EDCs)简介 | 第11-13页 |
| 1.2 仿雌激素(XEs)简介 | 第13-14页 |
| 1.3 XEs诱导产生雌激素效应机理研究进展 | 第14-23页 |
| 1.3.1 XEs诱导产生雌激素效应的主要途径 | 第14-17页 |
| 1.3.2 影响不同XEs的雌激素效力的原因分析 | 第17-22页 |
| 1.3.3 XEs诱导雌激素效应的特殊现象 | 第22-23页 |
| 1.4 课题的提出 | 第23-27页 |
| 1.4.1 以ERK1/2磷酸化水平评估化合物的非基因组途径雌激素效力 | 第24-25页 |
| 1.4.2 以ER磷酸化水平评估XEs的非基因组途径雌激素效力 | 第25页 |
| 1.4.3 研究EGFR介导的非基因组途径雌激素效应 | 第25-27页 |
| 1.5 研究内容及技术路线 | 第27-29页 |
| 1.5.1 研究XEs在非基因组途径中的剂量-效应关系 | 第27页 |
| 1.5.2 使用基因沉默研冗EGFR介导的非基因组途径雌激素效应 | 第27-28页 |
| 1.5.3 使用抑制剂研究EGFR介导的非基因组途径雌激素效应 | 第28-29页 |
| 第二章 材料与方法 | 第29-45页 |
| 2.1 实验材料 | 第29-31页 |
| 2.1.1 细胞、质粒、菌株 | 第29页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第29-30页 |
| 2.1.3 仪器设备 | 第30-31页 |
| 2.2 实验方法 | 第31-42页 |
| 2.2.1 Western blot技术检测ER、ERK1/2、p-ER、p-ERK1/2 | 第31-33页 |
| 2.2.2 细胞培养及污染物刺激 | 第33-34页 |
| 2.2.3 RT-PCR检测EGFR mRNA水平 | 第34-36页 |
| 2.2.4 干扰载体的构建 | 第36-42页 |
| 2.3 实验方案 | 第42-43页 |
| 2.3.1 XEs诱导的低剂量效应及非线性剂量-效应关系研究 | 第42页 |
| 2.3.2 抑制剂对非基因组途径雌激素效应的影响研究 | 第42-43页 |
| 2.3.3 非基因组途径中EGFR受体功能研究 | 第43页 |
| 2.4 数据分析 | 第43-45页 |
| 第三章 XEs诱导非基因组途径雌激素效应的研究 | 第45-61页 |
| 3.1 转染效率检测以及干扰效率检测 | 第45页 |
| 3.2 XEs诱导非基因组途径雌激素效应的剂量-效应关系研究 | 第45-57页 |
| 3.2.1 XEs诱导ERK1/2磷酸化的时间依赖性研究 | 第45-47页 |
| 3.2.2 XEs诱导ERK1/2磷酸化的浓度依赖性研究 | 第47-50页 |
| 3.2.3 EGFR沉默的细胞中XEs诱导ERK1/2磷酸化能力研究 | 第50-55页 |
| 3.2.4 抑制剂处理的细胞中XEs诱导ERK1/2磷酸化能力研究 | 第55-57页 |
| 3.3 不同浓度XEs激活ER能力对比 | 第57-61页 |
| 第四章 结论与展望 | 第61-66页 |
| 4.1 结论 | 第61-62页 |
| 4.2 展望 | 第62-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-76页 |
| 附录A 硕士期间发表的论文目录 | 第76页 |
