| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 利用慢病毒生产转基因鸡的研究进展 | 第11-21页 |
| 1.1 慢病毒载体的特性 | 第11-16页 |
| 1.1.1 慢病毒载体简介 | 第11-12页 |
| 1.1.2 慢病毒侵染细胞的机制 | 第12-13页 |
| 1.1.3 HIV-1 病毒载体的发展历程 | 第13-14页 |
| 1.1.4 慢病毒的包装与滴度测定 | 第14-15页 |
| 1.1.5 慢病毒载体的应用 | 第15-16页 |
| 1.2 慢病毒介导生产转基因鸡的研究进展 | 第16-20页 |
| 1.2.1 基于胚胎干细胞（ES）的转基因 | 第17页 |
| 1.2.2 基于原始生殖细胞（PGCs）的转基因 | 第17-19页 |
| 1.2.3 基于精原干细胞（SSCs）的转基因 | 第19-20页 |
| 1.3 本研究的意义 | 第20-21页 |
| 第二章 慢病毒介导生产 EGFP 转基因鸡的 | 第21-39页 |
| 2.1 材料与方法 | 第22-30页 |
| 2.1.1 慢病毒的包装 | 第22-23页 |
| 2.1.2 慢病毒包装体系的优化 | 第23页 |
| 2.1.3 慢病毒滴度的测定 | 第23-24页 |
| 2.1.4 慢病毒胚胎注射生产转基因鸡 | 第24页 |
| 2.1.5 睾丸细胞的分离与感染 | 第24-25页 |
| 2.1.6 慢病毒睾丸注射生产转基因鸡 | 第25-26页 |
| 2.1.7 转基因鸡的 PCR 检测 | 第26-29页 |
| 2.1.8 转基因鸡的冰冻组织切片检测 | 第29-30页 |
| 2.1.9 转基因鸡的 Western Blot 检测 | 第30页 |
| 2.2 结果与分析 | 第30-35页 |
| 2.2.1 慢病毒的包装与优化 | 第30-32页 |
| 2.2.2 胚胎注射生产转基因鸡 | 第32-33页 |
| 2.2.3 鸡睾丸细胞的分离与感染 | 第33-34页 |
| 2.2.4 睾丸注射生产转基因鸡 | 第34-35页 |
| 2.3 讨论 | 第35-39页 |
| 2.3.1 慢病毒的高效包装及限制其发展的因素 | 第35-36页 |
| 2.3.2 转基因鸡的生产 | 第36-39页 |
| 结论 | 第39-40页 |
| 3.1 研究结论 | 第39页 |
| 3.2 研究创新点 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-46页 |
| 附录 | 第46-49页 |
| 附录 1 主要缓冲液配方 | 第46-47页 |
| 附录 2 缩略词 | 第47-48页 |
| 附录 3 主要仪器 | 第48-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 作者简介及硕士期间论文发表情况 | 第50页 |