| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 符号说明 | 第9-10页 |
| 综述 戊型肝炎病毒概述及分子流行性病学研究进展 | 第10-23页 |
| 1 HEV的特征 | 第10-11页 |
| 2 HEV基因型和亚基因型的基因差异 | 第11-13页 |
| 3 HEV的进化史 | 第13页 |
| 4 戊型肝炎在世界范围内的分布情况 | 第13-14页 |
| 5 不同传播环境下各HEV毒株的基因相关性 | 第14-16页 |
| 6 不同区域人源与猪源HEV的基因相关性 | 第16-17页 |
| 7 人源HEV和猪源HEV的基因差异 | 第17-19页 |
| 8 人畜共患HEV的潜在人类传染源 | 第19-20页 |
| 9 感染HEV人群的实际数量 | 第20-21页 |
| 10 戊型肝炎的检测和防治 | 第21-22页 |
| 11 讨论 | 第22-23页 |
| 研究1 Ⅳ型猪源HEV荧光定量PCR检测方法的建立 | 第23-39页 |
| 摘要 | 第23页 |
| Abstract | 第23页 |
| 1 材料 | 第23-25页 |
| 1.1 病毒毒株 | 第23-24页 |
| 1.2 主要仪器 | 第24页 |
| 1.3 工具酶和试剂 | 第24页 |
| 1.4 菌种和克隆载体 | 第24页 |
| 1.5 所用培养基和溶液 | 第24-25页 |
| 2 方法 | 第25-31页 |
| 2.1 引物设计 | 第25页 |
| 2.2 病毒RNA的提取 | 第25页 |
| 2.3 目的基因的RT-PCR体系 | 第25-29页 |
| 2.4 标准质粒的构建 | 第29页 |
| 2.5 Real-time RT-PCR反应体系的建立 | 第29-31页 |
| 3 结果与分析 | 第31-37页 |
| 3.1 RT-PCR产物大小及测序结果 | 第31页 |
| 3.2 标准质粒浓度测定 | 第31-32页 |
| 3.3 标准曲线的建立 | 第32页 |
| 3.4 Real-time RT-PCR方法的重复性分析 | 第32-34页 |
| 3.5 Real-time RT-PCR方法与常规nested-RT-PCR方法的比较分析 | 第34-36页 |
| 3.6 Real-time RT-PCR方法的特异性分析 | 第36-37页 |
| 4 讨论 | 第37-39页 |
| 研究2 Ⅳ型猪源HEV体外细胞培养体系的建立 | 第39-52页 |
| 摘要 | 第39页 |
| Abstract | 第39-40页 |
| 1 材料和方法 | 第40-43页 |
| 1.1 材料 | 第40-41页 |
| 1.2 方法 | 第41-43页 |
| 2 结果与分析 | 第43-50页 |
| 2.1 对细胞病变(CPE)的观察 | 第43-44页 |
| 2.2 对病毒培养物HEV RNA的nested-RT-PCR检测 | 第44-45页 |
| 2.3 对不同初始病毒接种量下HEV的增值趋势分析 | 第45-47页 |
| 2.4 病毒的传代培养 | 第47-50页 |
| 3 讨论 | 第50-52页 |
| 总结 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
