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纤维降解功能乳酸菌的选育

摘要第4-6页
Abstract第6-8页
1 引言第14-20页
    1.1 牧草青贮研究现状第14-16页
        1.1.1 牧草青贮意义及存在问题第14页
        1.1.2 青贮添加剂第14-15页
        1.1.3 保障青贮品质的策略和方法第15-16页
    1.2 离子注入方法第16-19页
        1.2.1 离子注入方法的应用优势第16-17页
        1.2.2 粒子加速器的分布及离子注入选育突变菌株应用实例第17-18页
        1.2.3 离子注入诱变高通量筛选体系的建立及诱变机理研究第18-19页
    1.3 本研究的意义第19-20页
2 出发菌株的筛选第20-36页
    2.1 材料及方法第20-25页
        2.1.1 供试菌株及培养条件第20-21页
        2.1.2 发酵苜蓿粉实验第21页
        2.1.3 碳源发酵实验第21-22页
        2.1.4 菌株鉴定及其生理生化特性第22页
        2.1.5 青贮材料的准备及乳酸菌添加剂的培养第22页
        2.1.6 青贮苜蓿的微生物,有机酸及发酵产物分析第22-23页
        2.1.7 乳酸菌纤维降解相关基因表达量的测定第23-24页
        2.1.8 统计及分析第24-25页
    2.2 结果第25-34页
        2.2.1 供试菌株发酵苜蓿粉性能第25页
        2.2.2 供试菌株对不同碳源的发酵性能第25-26页
        2.2.3 A345菌属鉴定结果第26-28页
        2.2.4 菌株A345的生理生化特性第28页
        2.2.5 菌株A345的碳源发酵特性第28-29页
        2.2.6 菌株A345苜蓿青贮应用效果验证第29-32页
        2.2.7 菌株A345纤维降解相关基因的相对表达量分析第32-34页
    2.3 讨论第34-36页
3 诱变筛选体系的初步建立第36-47页
    3.1 材料及方法第36-39页
        3.1.1 供试菌株及培养条件第36页
        3.1.2 离子注入涂布菌液浓度的确定第36页
        3.1.3 N+注入诱变方法第36-37页
        3.1.4 辐照致死率的测定第37页
        3.1.5 刚果红染色法第37页
        3.1.6 发酵苜蓿粉实验第37-38页
        3.1.7 纤维素内切酶酶活测定第38页
        3.1.8 苜蓿青贮实验第38-39页
        3.1.9 统计与分析第39页
    3.2 结果第39-45页
        3.2.1 离子注入辐照致死率第39页
        3.2.2 高纤维降解能力突变菌株的筛选第39-41页
        3.2.3 突变菌株发酵苜蓿粉性能第41-42页
        3.2.4 突变菌株纤维素内切酶酶活第42页
        3.2.5 突变菌株与出发菌株苜蓿青贮应用效果比较第42-45页
    3.3 讨论第45-47页
4 诱变筛选体系的优化第47-56页
    4.1 材料及方法第47-49页
        4.1.1 供试菌株及培养条件第47页
        4.1.2 N+注入诱变方法第47页
        4.1.3 辐照致死率的测定第47-48页
        4.1.4 刚果红染色法第48页
        4.1.5 1 %葡聚糖(MW:3000)溶液发酵实验第48页
        4.1.6 发酵苜蓿粉实验第48-49页
        4.1.7 遗传稳定性实验第49页
        4.1.8 纤维降解相关基因表达量分析第49页
        4.1.9 抑菌实验第49页
        4.1.10 统计及分析第49页
    4.2 结果第49-54页
        4.2.1 离子注入辐照致死率第49-50页
        4.2.2 突变菌株筛选结果第50-51页
        4.2.3 发酵苜蓿粉性能第51-52页
        4.2.4 突变菌株遗传稳定性实验第52-53页
        4.2.5 诱变前后菌株纤维降解相关酶基因表达量的比较第53页
        4.2.6 诱变前后菌株抑菌活性比较第53-54页
    4.3 讨论第54-56页
5 结论第56-58页
参考文献第58-63页
个人简历、在学期间发表的学术论文及研究成果第63-64页
致谢第64页

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