| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5页 |
| 第1章 绪论 | 第9-31页 |
| 1.1 氨基酸催化综述 | 第9-19页 |
| 1.1.1 氨基酸简介 | 第9页 |
| 1.1.2 氨基酸催化Knoevenagel缩合反应及其进展 | 第9-12页 |
| 1.1.3 氨基酸催化aldol反应及其进展 | 第12-16页 |
| 1.1.4 氨基酸催化Michael加成反应及其进展 | 第16-19页 |
| 1.2 固载催化剂简介 | 第19-24页 |
| 1.2.1 硅胶作为载体 | 第20-21页 |
| 1.2.2 金属氧化物作为载体 | 第21-22页 |
| 1.2.3 氧化石墨烯作为载体 | 第22-23页 |
| 1.2.4 其他载体 | 第23-24页 |
| 1.3 腈纶纤维简介及其功能化 | 第24-29页 |
| 1.3.1 腈纶纤维简介 | 第24页 |
| 1.3.2 腈纶纤维的功能化 | 第24-29页 |
| 1.4 立题依据、意义及设计思路 | 第29-31页 |
| 第2章 实验部分 | 第31-43页 |
| 2.1 实验仪器与药品 | 第31-32页 |
| 2.1.1 实验仪器 | 第31页 |
| 2.1.2 实验药品 | 第31-32页 |
| 2.2 L-赖氨酸功能化腈纶纤维的制备 | 第32页 |
| 2.2.1 L-赖氨酸功能化腈纶纤维的制备 | 第32页 |
| 2.3 L-赖氨酸功能化腈纶纤维的表征 | 第32-33页 |
| 2.3.1 L-赖氨酸功能化腈纶纤维的表征 | 第32-33页 |
| 2.3.2 原子吸收光谱法(AAS)测定L-赖氨酸功能化腈纶纤维中的钠离子 | 第33页 |
| 2.4 L-赖氨酸功能化腈纶纤维催化Knoevenagel缩合反应的一般步骤 | 第33-34页 |
| 2.5 L-赖氨酸功能化腈纶纤维催化Knoevenagel缩合反应条件的优化 | 第34-37页 |
| 2.5.1 不同pH值的缓冲溶液对纤维催化剂的影响 | 第34-36页 |
| 2.5.2 反应时间的优化 | 第36页 |
| 2.5.3 催化剂用量的优化 | 第36页 |
| 2.5.4 反应温度的优化 | 第36页 |
| 2.5.5 反应溶剂的优化 | 第36-37页 |
| 2.5.6 溶剂量的优化 | 第37页 |
| 2.5.7 对其他条件的筛选 | 第37页 |
| 2.5.8 反应物比例的优化 | 第37页 |
| 2.6 催化剂的重复使用性研究 | 第37-38页 |
| 2.7 与其他催化剂的比较 | 第38-39页 |
| 2.7.1 与己二胺功能化腈纶纤维的比较 | 第38页 |
| 2.7.2 与氧化石墨(GO)固载的L-赖氨酸催化剂的比较 | 第38-39页 |
| 2.8 产物的表征 | 第39-43页 |
| 第3章 结果与讨论 | 第43-63页 |
| 3.1 L-赖氨酸功能化腈纶纤维的制备 | 第43-44页 |
| 3.1.1 L-赖氨酸功能化腈纶纤维的制备 | 第43-44页 |
| 3.2 L-赖氨酸功能化腈纶纤维的表征 | 第44-47页 |
| 3.2.1 元素分析(Elementalanalysis) | 第45页 |
| 3.2.2 扫描电镜(SEM) | 第45-46页 |
| 3.2.3 红外光谱(FT-IR) | 第46-47页 |
| 3.2.4 原子吸收光谱(AAS) | 第47页 |
| 3.3 L-赖氨酸功能化腈纶纤维催化Knoevenagel反应 | 第47-63页 |
| 3.3.1 不同pH值的缓冲溶液对纤维催化剂的影响 | 第48-51页 |
| 3.3.2 反应时间的确定 | 第51页 |
| 3.3.3 催化剂用量的优化 | 第51-52页 |
| 3.3.4 反应温度的优化 | 第52-53页 |
| 3.3.5 反应溶剂的筛选 | 第53-54页 |
| 3.3.6 溶剂量的优化 | 第54页 |
| 3.3.7 对其他条件的筛选 | 第54-56页 |
| 3.3.8 反应物比例的筛选 | 第56页 |
| 3.3.9 反应底物的扩展 | 第56-58页 |
| 3.3.10 L-赖氨酸功能化纤维催化剂的重复使用性 | 第58页 |
| 3.3.11 L-赖氨酸功能化纤维催化剂与其他催化剂的对比 | 第58-60页 |
| 3.3.12 未得到预期产物的反应 | 第60-63页 |
| 第4章 结论 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-72页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第72-73页 |
| 附录 | 第73-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
