| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 综述 | 第10-28页 |
| 1.1 纳米药物载体概述 | 第10-11页 |
| 1.1.1 纳米药物载体的分类 | 第10-11页 |
| 1.1.2 纳米药物载体的性质 | 第11页 |
| 1.2 缓释型药物载体和开关型智能缓释药物载体 | 第11-13页 |
| 1.2.1 缓释型药物载体 | 第11-12页 |
| 1.2.2 开关型智能缓释药物载体 | 第12-13页 |
| 1.3 金纳米药物载体 | 第13-22页 |
| 1.3.1 Au NPs的制备 | 第13-15页 |
| 1.3.2 Au NPs的表面功能化 | 第15-16页 |
| 1.3.3 Au NPs的载药方式 | 第16-17页 |
| 1.3.4 金纳米药物载体的物理性质 | 第17-19页 |
| 1.3.5 金纳米药物载体在生物医学中的应用 | 第19-22页 |
| 1.4 展望与课题的提出 | 第22-23页 |
| 参考文献 | 第23-28页 |
| 第二章 具有pH敏感、叶酸靶向和荧光储备功能的金纳米药物载体用于癌细胞内的药物传递 | 第28-46页 |
| 2.1 引言 | 第28-29页 |
| 2.2 实验部分 | 第29-34页 |
| 2.2.1 试剂和仪器 | 第29-30页 |
| 2.2.2 DL-Au-LPF NPs体系的合成 | 第30-32页 |
| 2.2.3 体外药物释放 | 第32-33页 |
| 2.2.4 细胞吸收实验 | 第33页 |
| 2.2.5 细胞毒性实验 | 第33-34页 |
| 2.3 结果和讨论 | 第34-44页 |
| 2.3.1 DL-Au-LPF NPs的合成 | 第34-36页 |
| 2.3.2 紫外可见光谱和TEM表征 | 第36-38页 |
| 2.3.3 体外释放实验 | 第38-39页 |
| 2.3.4 细胞吸收实验 | 第39-41页 |
| 2.3.5 细胞毒性实验 | 第41-44页 |
| 2.4 结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-46页 |
| 第三章 GSH和pH双敏感开关型智能缓释金纳米药物载体DOX@MSNs@Au的制备和应用 | 第46-65页 |
| 3.1 引言 | 第46-47页 |
| 3.2 实验部分 | 第47-51页 |
| 3.2.1 试剂和仪器 | 第47-48页 |
| 3.2.2 MSNs@DOX@Au体系的合成 | 第48-50页 |
| 3.2.3 体外药物释放 | 第50页 |
| 3.2.4 细胞吸收实验 | 第50页 |
| 3.2.5 细胞毒性实验 | 第50-51页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第51-62页 |
| 3.3.1 DOX@MSNs@Au的制备和表征 | 第51-54页 |
| 3.3.2 DOX@MSNs@Au的属性 | 第54-57页 |
| 3.3.3 体外释放实验 | 第57-59页 |
| 3.3.4 细胞毒性实验 | 第59-60页 |
| 3.3.5 细胞吸收实验 | 第60-62页 |
| 3.4 结论 | 第62-64页 |
| 参考文献 | 第64-65页 |
| 全文总结 | 第65-66页 |
| 在读期间研究成果 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67页 |