| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 本文缩写符号 | 第12-13页 |
| 第一章 引言 | 第13-20页 |
| 1.1 研究进展 | 第13页 |
| 1.2 CQM 复方概况 | 第13-15页 |
| 1.3 参与疼痛的关联基因及兴奋性氨基酸 | 第15-18页 |
| 1.3.1 ORL1（Opiate receptor like-1）与神经源性疼痛 | 第15页 |
| 1.3.2 TNF-α（tumor necrosis factor-α）与神经源性疼痛 | 第15-16页 |
| 1.3.3 nNOS（Neuronal Nitric Oxide Synthase）与神经源性疼痛 | 第16页 |
| 1.3.4 SP（Substance P）与神经源性疼痛 | 第16-17页 |
| 1.3.5 β-EP（Beta-Endorphin）与神经源性疼痛 | 第17-18页 |
| 1.3.6 Glu（Glutamate）与神经源性疼痛 | 第18页 |
| 1.4 研究的目的及可行性 | 第18-20页 |
| 第二章 材料与方法 | 第20-35页 |
| 2.1 实验材料 | 第20-21页 |
| 2.1.1 实验动物 | 第20页 |
| 2.1.2 药品和试剂 | 第20-21页 |
| 2.1.3 仪器设备 | 第21页 |
| 2.2 实验方法 | 第21-35页 |
| 2.2.1 川青合剂对三叉神经痛模型的镇痛效应 | 第21-31页 |
| 2.2.2 川青合剂对坐骨神经痛模型的镇痛效应 | 第31-35页 |
| 第三章 实验结果 | 第35-55页 |
| 3.1 川青合剂对 PITN 大鼠镇痛效应的分析 | 第35-47页 |
| 3.1.1 PITN 大鼠术前术后行为学改变 | 第35-36页 |
| 3.1.2 PITN 大鼠机械痛阈值的动态监测 | 第36-37页 |
| 3.1.3 川青合剂对 PITN 大鼠机械痛阈值的影响作用 | 第37-38页 |
| 3.1.4 川青合剂对 PITN 大鼠 TG 中与疼痛相关基因的影响作用 | 第38-46页 |
| 3.1.5 川青合剂对 PITN 大鼠脑脊液中 SP、β-EP 含量的影响作用 | 第46页 |
| 3.1.6 川青合剂对 PITN 大鼠纹状体细胞外液中 Glu 浓度变化率的影响作用 | 第46-47页 |
| 3.2 川青合剂对 PISN 大鼠镇痛效应的分析 | 第47-55页 |
| 3.2.1 PISN 大鼠术前术后行为学改变 | 第47-50页 |
| 3.2.2 PISN 大鼠痛阈值的动态监测 | 第50-51页 |
| 3.2.3 川青合剂对 PISN 大鼠机械痛阈值的影响作用 | 第51-52页 |
| 3.2.4 川青合剂对 PISN 大鼠冷痛阈值的影响作用 | 第52-53页 |
| 3.2.5 川青合剂对 PISN 大鼠脑脊液中 SP、β-EP 含量的影响作用 | 第53-54页 |
| 3.2.6 川青合剂对 PISN 大鼠纹状体细胞外液中 Glu 浓度变化率的影响作用 | 第54-55页 |
| 第四章 讨论 | 第55-59页 |
| 4.1 光化学损伤法可建立与临床症状及病理改变相吻合的疼痛模型 | 第55-56页 |
| 4.2 川青合剂的镇痛机制探讨 | 第56-59页 |
| 4.2.1 川青合剂对 PITN 模型大鼠的镇痛机制 | 第56-57页 |
| 4.2.2 川青合剂对 PISN 模型大鼠的镇痛机制 | 第57-59页 |
| 结论 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-65页 |
| 综述 | 第65-76页 |
| 参考文献 | 第73-76页 |
| 参与发表的论文 | 第76-77页 |
| 致谢 | 第77页 |
