摘要 | 第6-8页 |
Abstract | 第8-9页 |
引言 | 第10-12页 |
第一章 | 第12-22页 |
1.1 沉香的研究概述 | 第12-14页 |
1.1.1 白木香结香方法的研究 | 第12页 |
1.1.2 沉香的形成与物质代谢 | 第12-13页 |
1.1.3 沉香的药理作用研究 | 第13-14页 |
1.2 沉香倍半萜成分的研究 | 第14-17页 |
1.2.1 倍半萜的生物合成途径 | 第14-15页 |
1.2.2 倍半萜类化合物的应用 | 第15-16页 |
1.2.3 沉香倍半萜成分的研究 | 第16-17页 |
1.3 沉香倍半萜合成酶的研究 | 第17-22页 |
1.3.1 倍半萜合成酶的结构及反应机理 | 第17-18页 |
1.3.2 倍半萜合成酶的表达调控与基因工程 | 第18-20页 |
1.3.3 沉香倍半萜合成酶的研究现状 | 第20-22页 |
第二章 白木香倍半萜合成酶基因的克隆与生物信息学分析 | 第22-33页 |
2.1 材料 | 第22页 |
2.2 试剂 | 第22页 |
2.3 仪器 | 第22-23页 |
2.4 方法 | 第23-27页 |
2.4.1 白木香总RNA的提取与cDNA的合成 | 第23-24页 |
2.4.2 白木香As-SesTPS1基因的扩增与纯化 | 第24-25页 |
2.4.3 白木香As-SesTPS1的克隆与检测 | 第25-27页 |
2.4.4 白木香As-SesTPS1的基因组扩增 | 第27页 |
2.4.5 As-SesTPS1基因的生物信息学分析 | 第27页 |
2.5 结果与分析 | 第27-32页 |
2.5.1 白木香总RNA的提取 | 第27-28页 |
2.5.2 白木香As-SesTPS1基因的获得 | 第28页 |
2.5.3 白木香As-SesTPS1基因的基因组验证 | 第28-29页 |
2.5.4 白木香As-SesTPS1基因生物信息学分析 | 第29-32页 |
2.6 小结 | 第32-33页 |
第三章 白木香倍半萜合成酶基因的表达水平分析 | 第33-38页 |
3.1 材料 | 第33页 |
3.2 试剂 | 第33页 |
3.3 仪器 | 第33页 |
3.4 方法 | 第33-35页 |
3.5 结果与分析 | 第35-37页 |
3.6 小结 | 第37-38页 |
第四章 白木香倍半萜合成酶蛋白的纯化 | 第38-53页 |
4.1 材料 | 第38-39页 |
4.2 试剂 | 第39-40页 |
4.3 仪器 | 第40页 |
4.4 方法 | 第40-45页 |
4.4.1 As-SesTPS和As-SesTPS1表达载体的构建 | 第40-42页 |
4.4.2 As-SesTPS和As-SesTPS1小量表达 | 第42-43页 |
4.4.3 As-SesTPS和As-SesTPS1大量表达及纯化 | 第43-44页 |
4.4.4 As-SesTPS和As-SesTPS1的Western-blot鉴定 | 第44-45页 |
4.4.5 As-SesTPS蛋白包涵体的复性 | 第45页 |
4.4.6 As-Ses TPS部分氨基酸序列测定 | 第45页 |
4.5 结果与分析 | 第45-52页 |
4.5.1 As-Ses TPS和As-SesTPS1表达载体的构建 | 第45-47页 |
4.5.2 As-SesTPS和As-SesTPS1的表达 | 第47-49页 |
4.5.3 As-SesTPS包涵体的纯化 | 第49-50页 |
4.5.4 As-SesTPS包涵体的复性与氨基酸测序分析 | 第50-52页 |
4.6 结论 | 第52-53页 |
第五章 白木香倍半萜合成酶的催化与酶学性质分析 | 第53-59页 |
5.1 材料 | 第53页 |
5.2 试剂 | 第53页 |
5.3 仪器 | 第53页 |
5.4 方法 | 第53-54页 |
5.4.1 酶促反应 | 第53-54页 |
5.4.2 最佳酶促反应时间的测定 | 第54页 |
5.4.3 最佳酶促反应温度的测定 | 第54页 |
5.4.4 最佳酶促反应PH的测定 | 第54页 |
5.5 结果与分析 | 第54-57页 |
5.5.1 酶促反应的催化产物 | 第54-55页 |
5.5.2 最佳酶促反应时间 | 第55-56页 |
5.5.3 最佳酶促反应温度 | 第56-57页 |
5.5.4 最佳酶促反应pH | 第57页 |
5.6 小结 | 第57-59页 |
参考文献 | 第59-64页 |
攻读硕士学位期间已(或待)发表论文目录 | 第64-65页 |
致谢 | 第65页 |