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桦木脑调控SREBP1对肝癌细胞增殖抑制作用的分子机制

摘要第4-7页
abstract第7-9页
中英文缩略词表第13-14页
第1章 引言第14-19页
    1.1 肝癌的研究现状第14-15页
        1.1.1 肝癌的发病率第14页
        1.1.2 肝癌的临床治疗第14-15页
    1.2 桦木脑简述第15-19页
        1.2.1 桦木脑的生物学特性第15-16页
        1.2.2 桦木脑的主要功能及其临床应用第16页
        1.2.3 桦木脑与肿瘤发生的相关性第16-17页
        1.2.4 桦木脑调控肿瘤发生的相关信号通路研究第17-19页
第2章 实验材料与方法第19-36页
    2.1 实验材料第19-21页
        2.1.1 试剂耗材第19-20页
        2.1.2 主要仪器设备第20-21页
    2.2 试剂配制第21-22页
        2.2.1 细胞培养基配制第21页
        2.2.2 PBS配制第21页
        2.2.3 MTT溶液配制第21页
        2.2.4 WesternBlot实验溶液配制第21-22页
        2.2.5 TAE配制第22页
    2.3 实验方法第22-36页
        2.3.1 细胞培养第22-23页
        2.3.2 筛查差异表达基因及其功能分析第23-24页
        2.3.3 qRT-PCR验证第24-26页
        2.3.4 WesternBlot验证第26-28页
        2.3.5 细胞转染第28-29页
        2.3.6 MTT法检测细胞活性第29页
        2.3.7 AnnexinV-FITC/PI检测细胞凋亡第29-30页
        2.3.8 Guava检测细胞周期第30页
        2.3.9 双荧光素酶报告系统第30-31页
        2.3.10 质粒构建第31-35页
        2.3.11 小提质粒第35页
        2.3.12 统计学分析第35-36页
第3章 结果与分析第36-49页
    3.1 细胞表型实验第36-40页
        3.1.1 桦木脑抑制HepG2细胞的增殖第36-37页
        3.1.2 桦木脑影响HepG2细胞的周期和凋亡第37-40页
    3.2 差异表达基因的确定及功能第40页
    3.3 转录因子通路分析第40-41页
    3.4 验证转录因子通路分析的可靠性第41-42页
    3.5 KEGG通路富集分析第42-43页
    3.6 转录因子结合位点临近基因的预测第43-46页
    3.7 转录因子靶基因的预测及功能分析第46-47页
    3.8 PIK3R3过表达与肝癌的相关性第47-49页
第4章 讨论第49-52页
第5章 结论第52-53页
致谢第53-54页
参考文献第54-58页
附录第58-88页
附图第88-89页
攻读学位期间的研究成果第89-90页
综述第90-95页
    参考文献第93-95页

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