中文摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
缩略语 | 第10-11页 |
前言 | 第11-15页 |
研究现状、成果 | 第11-13页 |
研究目的、方法 | 第13-15页 |
一、靶向HIF-1α siRNA重组质粒的构建及验证 | 第15-33页 |
1.1 材料与方法 | 第15-25页 |
1.1.1 材料 | 第15-19页 |
1.1.2 方法 | 第19-25页 |
1.2 结果 | 第25-27页 |
1.2.1 退火产物的鉴定 | 第25页 |
1.2.2 质粒的初步鉴定 | 第25-26页 |
1.2.3 测序鉴定 | 第26页 |
1.2.4 Western blot法检测VEGF蛋白的表达 | 第26-27页 |
1.3 讨论 | 第27-31页 |
1.3.1 RNAi及其作用机制 | 第27-28页 |
1.3.2 RNAi的生物学特性 | 第28-29页 |
1.3.3 siRNA靶序列选择原则 | 第29页 |
1.3.4 siRNA的来源及转染 | 第29-30页 |
1.3.5 RNAi对VEGF表达的调控 | 第30-31页 |
1.4 小结 | 第31-33页 |
二、HIF-1α siRNA对糖尿病大鼠视网膜组织中VEGF抑制作用的动态观察 | 第33-63页 |
2.1 材料和方法 | 第33-41页 |
2.1.1 材料 | 第33-35页 |
2.1.2 方法 | 第35-41页 |
2.2 结果 | 第41-55页 |
2.2.1 STZ诱导糖尿病大鼠视网膜病变模型评估 | 第41-44页 |
2.2.2 FITC-dextran荧光造影视网膜铺片 | 第44-45页 |
2.2.3 Real-time RT-PCR检测视网膜VEGF mRNA的表达 | 第45-49页 |
2.2.4 大鼠视网膜HE染色切片观察 | 第49-50页 |
2.2.5 免疫组织化学法检测视网膜VEGF蛋白的表达变化 | 第50-55页 |
2.3 讨论 | 第55-62页 |
2.3.1 STZ诱导的糖尿病大鼠视网膜病变模型评估 | 第55-57页 |
2.3.2 玻璃体腔注射基因转染 | 第57页 |
2.3.3 视网膜血管形态的观察 | 第57-58页 |
2.3.4 HIF-1α、VEGF与DR新生血管的关系 | 第58-61页 |
2.3.5 HIF-1α siRNA对VEGF表达的调控 | 第61-62页 |
2.4 小结 | 第62-63页 |
结论 | 第63-64页 |
参考文献 | 第64-73页 |
发表论文和参加科研情况说明 | 第73-74页 |
综述 | 第74-85页 |
综述参考文献 | 第79-85页 |
致谢 | 第85页 |