| 中文摘要 | 第4-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 縮略语索引 | 第14-17页 |
| 第一篇 大豆异黄酮抗良性前列腺增生的动物实验研究 | 第17-76页 |
| 1 前言 | 第17-23页 |
| 1.1 选题的目的和意义 | 第17页 |
| 1.2 国内外研究背景与分析 | 第17-21页 |
| 1.2.1 动物实验研究 | 第18-19页 |
| 1.2.2 体外试验 | 第19-20页 |
| 1.2.3 人群研究 | 第20-21页 |
| 1.3 研究内容与创新点 | 第21-23页 |
| 1.3.1 研究内容 | 第21-22页 |
| 1.3.2 本文的创新之处 | 第22-23页 |
| 2 材料和方法 | 第23-40页 |
| 2.1 实验动物 | 第23页 |
| 2.2 材料 | 第23-24页 |
| 2.3 仪器 | 第24-25页 |
| 2.4 方法 | 第25-39页 |
| 2.4.1 动物分组及实验过程 | 第25-26页 |
| 2.4.2 大鼠前列腺组织形态学及形态计量学观察 | 第26页 |
| 2.4.3 大鼠血清染料木素测定 | 第26-27页 |
| 2.4.4 大鼠前列腺功能相关酶谱测定 | 第27-30页 |
| 2.4.5 大鼠前列腺抗氧化系统测定 | 第30-33页 |
| 2.4.6 大鼠性激素系统测定 | 第33-35页 |
| 2.4.7 大鼠血清生长因子及其受体测定 | 第35-37页 |
| 2.4.8 大鼠前列腺凋亡及相关基因测定 | 第37-39页 |
| 2.5 统计分析 | 第39-40页 |
| 3 结果 | 第40-53页 |
| 3.1 大豆异黄酮对前列腺增生大鼠前列腺组织形态学及形态计量学的影响 | 第40-42页 |
| 3.1.1 大鼠前列腺湿质量及PI结果 | 第40页 |
| 3.1.2 大鼠前列腺形态计量学分析结果 | 第40-41页 |
| 3.1.3 前列腺组织结构形态观察 | 第41-42页 |
| 3.1.4 大鼠前列腺组织超微结构观察 | 第42页 |
| 3.2 大鼠血清染料木素测定方法的建立 | 第42-45页 |
| 3.2.1 方法特异性考察 | 第42-43页 |
| 3.2.2 标准曲线的绘制 | 第43-44页 |
| 3.2.3 检测限的测定 | 第44页 |
| 3.2.4 相对回收率试验 | 第44-45页 |
| 3.2.5 精密度测定 | 第45页 |
| 3.2.6 染料木素的室温稳定性 | 第45页 |
| 3.2.7 大鼠血清染料木素水平测定 | 第45页 |
| 3.3 大豆异黄酮对前列腺增生大鼠前列腺功能相关酶学的影响 | 第45-47页 |
| 3.3.1 大鼠肝系数、尿素氮、谷丙转氨酶 | 第45-46页 |
| 3.3.2 大鼠前列腺酸性磷酸酶及乳酸脱氢酶 | 第46页 |
| 3.3.3 大鼠前列腺一氧化氮及一氧化氮合酶 | 第46-47页 |
| 3.4 大豆异黄酮对前列腺增生大鼠前列腺抗氧化系统的影响 | 第47-48页 |
| 3.4.1 大鼠前列腺TAOC、GSH、CAT水平 | 第47-48页 |
| 3.4.2 大鼠前列腺总SOD、CuZn-SOD、Mn-SOD、MDA水平 | 第48页 |
| 3.5 大豆异黄酮对前列腺增生大鼠性激素系统的影响 | 第48-49页 |
| 3.5.1 大鼠血清性激素水平 | 第48-49页 |
| 3.5.2 大鼠前列腺组织AR和ER-β的表达 | 第49页 |
| 3.6 大豆异黄酮对前列腺增生大鼠生长因子及其受体的影响 | 第49-50页 |
| 3.6.1 SI对大鼠血清IGF-1、EGF、VEGF、bFGF和TGF-β水平的影响 | 第49-50页 |
| 3.6.2 SI对大鼠前列腺上皮组织EGFR表达的影响 | 第50页 |
| 3.7 大豆异黄酮对前列腺增生大鼠前列腺细胞凋亡及相关基因的影响 | 第50-53页 |
| 3.7.1 各组大鼠前列腺组织细胞凋亡观察 | 第50-51页 |
| 3.7.2 各组大鼠前列腺组织细胞PCNA | 第51页 |
| 3.7.3 大豆异黄酮对大鼠前列腺组织细胞PI和AI的影响 | 第51页 |
| 3.7.4 大鼠前列腺组织bcl-2和bax的表达 | 第51-53页 |
| 附彩图 | 第53-61页 |
| 4 讨论 | 第61-68页 |
| 4.1 大豆异黄酮抑制BPH作用的动物实验研究 | 第61-62页 |
| 4.1.1 大豆异黄酮抑制大鼠前列腺增生 | 第61页 |
| 4.1.2 大豆异黄酮调节大鼠前列腺功能酶谱表达 | 第61-62页 |
| 4.1.3 简便、快速测定大鼠血清染料木黄酮含量的HPLC法 | 第62页 |
| 4.2 大豆异黄酮抗良性前列腺增生的作用机理研究 | 第62-68页 |
| 4.2.1 大豆异黄酮增强BPH大鼠的抗氧化功能 | 第62-64页 |
| 4.2.2 大豆异黄酮上调BPH大鼠NO通路 | 第64页 |
| 4.2.3 大豆异黄酮调节BPH大鼠的性激素平衡 | 第64-66页 |
| 4.2.4 大豆异黄酮调节BPH大鼠细胞生长因子及其受体的表达 | 第66-67页 |
| 4.2.5 大豆异黄酮诱导BPH大鼠细胞凋亡 | 第67-68页 |
| 5 结论 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-76页 |
| 第二篇 大豆异黄酮对前列腺RWPE-1细胞增殖的影响及其分子机制 | 第76-112页 |
| 1 前言 | 第76-80页 |
| 1.1 选题的目的和意义 | 第76-77页 |
| 1.2 国内外研究背景与分析 | 第77-78页 |
| 1.3 研究内容与创新点 | 第78-80页 |
| 1.3.1 研究内容 | 第78-79页 |
| 1.3.2 本文的创新之处 | 第79-80页 |
| 2 材料和方法 | 第80-87页 |
| 2.1 细胞株 | 第80页 |
| 2.2 材料 | 第80-82页 |
| 2.3 仪器 | 第82-83页 |
| 2.4 方法 | 第83-86页 |
| 2.4.1 细胞培养 | 第83页 |
| 2.4.2 MTT法测定细胞生长抑制率 | 第83-84页 |
| 2.4.3 蛋白质免疫印迹技术(Western blotting)检测ERK蛋白的表达 | 第84-85页 |
| 2.4.4 流式细胞仪检测细胞凋亡 | 第85-86页 |
| 2.4.5 免疫细胞化学分析检测VEGFR1和VEGFR2表达 | 第86页 |
| 2.5 统计分析 | 第86-87页 |
| 3 结果 | 第87-99页 |
| 3.1 雌激素和ERK通路介导的染料木黄酮对前列腺上皮细胞增殖的影响 | 第87-92页 |
| 3.1.1 染料木黄酮对RWPE-1细胞增殖的影响 | 第87-88页 |
| 3.1.2 染料木黄酮调节RWPE-1细胞ERK1/2和MEK1的活性 | 第88-89页 |
| 3.1.3 染料木黄酮调节RWPE-1细胞增殖的分子机制 | 第89-90页 |
| 3.1.4 染料木黄酮对RWPE-1细胞增殖和ERK1/2信号传导的雌激素效应 | 第90-91页 |
| 3.1.5 染料木黄酮诱导RWPE-1细胞凋亡 | 第91-92页 |
| 3.2 VEGFR信号通路介导的黄豆黄素激活前列腺上皮RWPE-1细胞ERK通路 | 第92-99页 |
| 3.2.1 大豆异黄酮对ERK蛋白磷酸化的影响 | 第92-94页 |
| 3.2.2 黄豆黄素对ERK蛋白的激素依赖性激活作用 | 第94-95页 |
| 3.2.3 黄豆黄素对ERK蛋白的VEGFR依赖性激活作用 | 第95-96页 |
| 3.2.4 黄豆黄素和VEGF对ERK蛋白的浓度和时间依赖性激活作用 | 第96页 |
| 3.2.5 黄豆黄素和VEGF对RWPE-1细胞增殖和ERK1/2蛋白磷酸化的影响 | 第96-99页 |
| 4 讨论 | 第99-104页 |
| 4.1 雌激素和ERK通路介导的染料木黄酮对前列腺上皮RWPE-1细胞增殖的影响 | 第99-100页 |
| 4.2 VEGFR信号通路介导的黄豆黄素激活前列腺上皮RWPE-1细胞ERK通路 | 第100-102页 |
| 4.3 今后研究的展望 | 第102-104页 |
| 5 结论 | 第104-105页 |
| 参考文献 | 第105-112页 |
| 附录 | 第112-115页 |
| 综述一 | 第115-130页 |
| 参考文献 | 第124-130页 |
| 综述二 | 第130-148页 |
| 参考文献 | 第140-148页 |
| 攻读博士学位期间主要的研究成果 | 第148-151页 |
| 致谢 | 第151页 |
