| 提要 | 第4-5页 |
| 中文摘要 | 第5-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 前言 | 第14-16页 |
| 第1章 文献综述 | 第16-30页 |
| 1.1 乳腺癌研究进展 | 第16-19页 |
| 1.1.1 乳腺癌基于miRNA的治疗策略 | 第16-19页 |
| 1.1.2 乳腺癌基于药物为基础的治疗策略 | 第19页 |
| 1.2 miR-506 在肿瘤发生发展中的作用 | 第19-22页 |
| 1.2.1 miR-506 调控肿瘤细胞上皮-间质转化（EMT）过程 | 第20-21页 |
| 1.2.2 miR-506 靶向N-Ras抑制癌细胞增殖 | 第21页 |
| 1.2.3 miR-506 通过针对YAP基因 3'UTR抑制癌细胞增殖 | 第21-22页 |
| 1.3 IQGAP1的生物学功能研究 | 第22-24页 |
| 1.3.1 IQGAP1调节细胞的迁移 | 第22-23页 |
| 1.3.2 IQGAP1调节细胞信号通路 | 第23-24页 |
| 1.4 相关信号通路在乳腺癌及其转移中的作用机制 | 第24-30页 |
| 1.4.1 ERK/MAPK信号通路在乳腺癌及其转移中的作用机制 | 第24-26页 |
| 1.4.2 Wnt/B-catenin依赖途径 | 第26页 |
| 1.4.3 PI3K/Akt信号通路 | 第26-27页 |
| 1.4.4 Ras通路 | 第27页 |
| 1.4.5 雌激素受体（ER）信号通路 | 第27-28页 |
| 1.4.6 Notch信号通路 | 第28-30页 |
| 第2章 材料与方法 | 第30-40页 |
| 2.1 实验材料 | 第30-32页 |
| 2.1.1 临床乳腺癌组织 | 第30页 |
| 2.1.2 实验细胞 | 第30页 |
| 2.1.3 主要仪器与设备 | 第30-31页 |
| 2.1.4 实验试剂 | 第31-32页 |
| 2.2 实验方法 | 第32-40页 |
| 2.2.1 细胞培养方法 | 第32-33页 |
| 2.2.2 细胞转染 | 第33-35页 |
| 2.2.3 荧光素酶试验 | 第35页 |
| 2.2.4 MTT试验 | 第35-36页 |
| 2.2.5 Transwell细胞侵袭实验 | 第36页 |
| 2.2.6 细胞粘附实验 | 第36页 |
| 2.2.7 实时荧光定量聚合酶链反应(RT-q PCR) | 第36-37页 |
| 2.2.8 Western Blot | 第37-39页 |
| 2.2.9 统计分析 | 第39-40页 |
| 第3章 结果 | 第40-54页 |
| 3.1 人乳腺组织和乳腺癌细胞系中miR-506 的表达 | 第40-41页 |
| 3.2 IQGAP1在人乳腺组织和乳腺癌细胞系中的表达 | 第41-43页 |
| 3.3 miR-506 对乳腺癌细胞系的细胞增殖、侵袭、粘附的影响 | 第43-45页 |
| 3.4 miR-506 在IQGAP1, B-Raf和pho-Erk1/2（磷酸化-细胞外信号调节激酶）表达中的影响 | 第45-47页 |
| 3.5 miR-506 通过直接靶向调控其 3’UTR来调节IQGAP1的表达 | 第47-48页 |
| 3.6 IQGAP1抑制miR-506 在乳腺癌细胞中的细胞增殖，侵袭和粘附的作用 | 第48-52页 |
| 3.7 IQGAP1衰减了miR-506 在B-Raf和pho-Erk1/2 表达的功能 | 第52-54页 |
| 第4章 讨论 | 第54-58页 |
| 第5章 结论 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-70页 |
| 作者简介 | 第70-72页 |
| 在读期间取得的科研成果 | 第72-74页 |
| 致谢 | 第74页 |
