| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 符号与缩略语说明 | 第11-12页 |
| 前言 | 第12-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-31页 |
| 1 除草剂麦草畏对环境的影响及其研究进展 | 第13-18页 |
| 1.1 麦草畏的基本情况 | 第13-14页 |
| 1.1.1 麦草畏学名及结构式 | 第13页 |
| 1.1.2 麦草畏的理化性质 | 第13-14页 |
| 1.1.3 麦草畏的药害 | 第14页 |
| 1.1.4 麦草畏的除草机制 | 第14页 |
| 1.2 麦草畏的微生物降解研究 | 第14-18页 |
| 1.2.1 麦草畏降解菌株及代谢途径的研究 | 第14-16页 |
| 1.2.2 麦草畏微生物降解的脱甲基酶 | 第16-18页 |
| 1.3 麦草畏中间代谢产物3,6-二氯水杨酸的简介 | 第18页 |
| 2 微生物多相分类法概述 | 第18-24页 |
| 2.1 细菌分类学的发展历史 | 第19页 |
| 2.2 传统表型特征分类 | 第19-20页 |
| 2.3 细胞化学组成分类 | 第20-22页 |
| 2.3.1 细胞壁化学成分分析 | 第20-21页 |
| 2.3.2 全细胞脂肪酸分析 | 第21页 |
| 2.3.3 醌组分分析 | 第21-22页 |
| 2.3.4 极性脂成分分析 | 第22页 |
| 2.3.5 全细胞可溶性蛋白及核糖体蛋白电泳图谱分析 | 第22页 |
| 2.4 遗传学鉴定分类 | 第22-24页 |
| 2.4.1 基因组DNA的G+C mol%测定 | 第22-23页 |
| 2.4.2 原核生物16S rRNA基因序列分析 | 第23页 |
| 2.4.3 DNA-DNA杂交 | 第23-24页 |
| 3 Rhizorhabdus属的分类研究概况 | 第24-25页 |
| 4 本研究的目的与意义 | 第25-26页 |
| 参考文献 | 第26-31页 |
| 第二章 麦草畏降解菌株3-3的分离鉴定 | 第31-43页 |
| 1 材料与方法 | 第31-33页 |
| 1.1 培养基与试剂 | 第31页 |
| 1.2 麦草畏降解菌的分离和鉴定 | 第31-32页 |
| 1.3 降解菌液的制备 | 第32页 |
| 1.4 麦草畏及其中间代谢产物的测定 | 第32页 |
| 1.5 粗酶液活性测定 | 第32页 |
| 1.6 脱甲基酶基因的PCR扩增 | 第32-33页 |
| 1.7 脱甲基酶基因的查找 | 第33页 |
| 2 结果与分析 | 第33-42页 |
| 2.1 菌株3-3的分离与鉴定 | 第33-34页 |
| 2.2 菌株3-3以麦草畏为碳源的生长和降解试验 | 第34-35页 |
| 2.3 温度对菌株3-3降解麦草畏的影响 | 第35-36页 |
| 2.4 pH对菌株3-3降解麦草畏的影响 | 第36页 |
| 2.5 接种量对菌株3-3降解麦草畏的影响 | 第36-37页 |
| 2.6 麦草畏起始浓度对菌株3-3降解麦草畏的影响 | 第37页 |
| 2.7 麦草畏中间代谢产物的鉴定 | 第37-39页 |
| 2.8 粗酶液中脱甲基酶活性的测定 | 第39页 |
| 2.9 DMO基因的PCR扩增及基因组的生物信息学分析 | 第39-42页 |
| 参考文献 | 第42-43页 |
| 第三章 麦草畏降解菌株Ndbn-20~T的分类地位研究 | 第43-83页 |
| 1 材料与方法 | 第43-61页 |
| 1.1 供试菌株 | 第43-44页 |
| 1.2 化学试剂和培养基 | 第44页 |
| 1.3 实验设备 | 第44页 |
| 1.4 菌株Ndbn-20~T表型特征分析 | 第44-47页 |
| 1.4.1 菌落形态学特征 | 第44页 |
| 1.4.2 单细胞形态特征 | 第44-45页 |
| 1.4.3 革兰氏染色 | 第45页 |
| 1.4.4 菌株的运动性观察 | 第45页 |
| 1.4.5 API鉴定系统检测分析 | 第45页 |
| 1.4.6 其他生理生化实验分析 | 第45-47页 |
| 1.5 菌株Ndbn-20~T化学分类特征分析 | 第47-49页 |
| 1.5.1 细胞脂肪酸分析 | 第47-48页 |
| 1.5.2 呼吸醌组成分析 | 第48页 |
| 1.5.3 多胺模式分析 | 第48-49页 |
| 1.5.4 极性脂组成分析 | 第49页 |
| 1.6 菌株Ndbn-20~T基因型特征分析 | 第49-61页 |
| 1.6.1 菌株Ndbn-20~T的16S rDNA基因序列及系统发育关系的分析 | 第49-53页 |
| 1.6.2 基因组G+C mol%的测定 | 第53-54页 |
| 1.6.3 DNA-DNA杂交 | 第54-61页 |
| 2 结果与分析 | 第61-80页 |
| 2.1 菌株Ndbn-20~T表型特征分析 | 第61-68页 |
| 2.1.1 Ndbn-20~T菌落及细胞形态 | 第61页 |
| 2.1.2 Ndbn-20~T的API系统测定结果比较 | 第61-65页 |
| 2.1.3 其他生理生化分析结果 | 第65-68页 |
| 2.2 菌株Ndbn-20~T化学分类特征分析 | 第68-72页 |
| 2.2.1 菌株脂肪酸组成 | 第68-70页 |
| 2.2.2 菌株醌组分 | 第70-71页 |
| 2.2.3 菌株多胺模式分析 | 第71页 |
| 2.2.4 菌株极性脂组分 | 第71-72页 |
| 2.3 菌株Ndbn-20~T基因型特征分析 | 第72-80页 |
| 2.3.1 参考菌株及模式菌株总DNA的提取 | 第72-73页 |
| 2.3.2 16S rDNA基因序列和系统进化关系分析 | 第73-75页 |
| 2.3.3 菌株基因组G+C mol%含量测定 | 第75-76页 |
| 2.3.4 DNA-DNA杂交同源性结果 | 第76-80页 |
| 参考文献 | 第80-83页 |
| 全文总结 | 第83-85页 |
| 论文创新点 | 第85-87页 |
| 附录一 培养基与试剂配方 | 第87-89页 |
| 附录二 API 50CH成分 | 第89-90页 |
| 附录三 Rhizorhabdus sp.Ndbn-20~T 16S rRNA序列 | 第90-91页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文 | 第91-93页 |
| 致谢 | 第93页 |
