| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 第一部分 文献综述 | 第11-31页 |
| 第一章 棉花野生种质资源的重要价值及应用实践 | 第11-23页 |
| 1 棉花野生资源的重要价值 | 第11-16页 |
| 2 棉花远缘杂交研究进展 | 第16-23页 |
| 2.1 棉花远缘杂交的障碍及克服方法 | 第17-21页 |
| 2.2 棉花远缘杂交的研究现状 | 第21-23页 |
| 第二章 渐渗文库的创建及其在遗传育种中的应用 | 第23-27页 |
| 1 渐渗系的研究现状 | 第23-24页 |
| 2 棉花渐渗文库的构建方法及其挑战 | 第24-25页 |
| 2.1 连续多次回交选育法 | 第24页 |
| 2.2 自交高世代分离选育法 | 第24-25页 |
| 3 渐渗系的鉴定及评价 | 第25-26页 |
| 3.1 同工酶鉴定 | 第25页 |
| 3.2 分子细胞遗传鉴定 | 第25-26页 |
| 3.3 DNA分子鉴定 | 第26页 |
| 4 渐渗系在棉花遗传育种中的利用 | 第26-27页 |
| 第三章 分子标记的研究及应用 | 第27-31页 |
| 1 分子标记的研究进展 | 第27-29页 |
| 1.1 基于DNA分子杂交技术的标记 | 第27页 |
| 1.2 基于PCR扩增技术的标记 | 第27-29页 |
| 1.3 第三代是单核苷酸多态性分子标记 | 第29页 |
| 2 分子标记的应用 | 第29-31页 |
| 本研究的目的和意义 | 第31-33页 |
| 第二部分 研究报告 | 第33-63页 |
| 第四章 异常棉来源的SSR标记的开发 | 第33-39页 |
| 1 实验材料与方法 | 第33-34页 |
| 1.1 SSR挖掘、标记开发 | 第33页 |
| 1.2 SSR引物的冗余性分析及多态性SSR分子标记电子筛选 | 第33-34页 |
| 1.3 PCR扩增及多态性检测 | 第34页 |
| 2 结果与分析 | 第34-36页 |
| 2.1 不同类型的SSR标记的频率和分布 | 第34-35页 |
| 2.2 异常棉来源引物与全基因组物理图谱整合 | 第35-36页 |
| 2.3 异常棉来源SSR引物的检测效率 | 第36页 |
| 3 讨论 | 第36-39页 |
| 第五章 异常棉渐渗文库的创建 | 第39-63页 |
| 1 材料与方法 | 第39-41页 |
| 1.1 实验材料 | 第39-40页 |
| 1.2 群体构建 | 第40页 |
| 1.3 SSR分子标记辅助选择 | 第40页 |
| 1.4 SSR标记数据收集及遗传图谱的绘制 | 第40页 |
| 1.5 渐渗系的外源片段计算 | 第40-41页 |
| 2 试验方法 | 第41-44页 |
| 2.1 技术路线图 | 第41-42页 |
| 2.2 常用溶液的配制 | 第42页 |
| 2.3 棉花基因组DNA提取 | 第42-43页 |
| 2.4 SSR标记分析 | 第43-44页 |
| 2.6 PAGE/银染分析参考银染法 | 第44页 |
| 3 结果与分析 | 第44-60页 |
| 3.1 基于BC2F1分离数据筛选一套覆盖全基因组的异常棉来源SSR引物 | 第44-48页 |
| 3.2 BC2F1群体重组类型的检测 | 第48-51页 |
| 3.3 BC3F1群体重组类型的检测 | 第51-53页 |
| 3.4 BC4F1群体重组类型的检测 | 第53-60页 |
| 4 讨论 | 第60-63页 |
| 全文总结 | 第63-65页 |
| 参考文献 | 第65-73页 |
| 致谢 | 第73-75页 |
| 攻读硕士学位期间学术论文发表情况 | 第75页 |