| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 符号说明及缩略词 | 第9-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-18页 |
| 1.1 里氏木霉 | 第10-11页 |
| 1.2 纤维素酶降解酶系及作用机制 | 第11-12页 |
| 1.3 里氏木霉信号转导途径 | 第12-16页 |
| 1.3.1 MAPK途径 | 第13-15页 |
| 1.3.2 里氏木霉酪蛋白激酶Ⅱ | 第15-16页 |
| 1.4 立题依据和主要研究内容 | 第16-18页 |
| 第二章 里氏木霉MAPK途径中Tmk1在纤维素酶合成信号转导中的作用 | 第18-46页 |
| 2.1 材料与方法 | 第18-33页 |
| 2.1.1 实验菌株 | 第18页 |
| 2.1.2 培养基 | 第18-20页 |
| 2.1.3 常用试剂和设备 | 第20-23页 |
| 2.1.4 tmk1基因敲除盒构建 | 第23-27页 |
| 2.1.5 TU-6原生质体转化 | 第27-28页 |
| 2.1.6 转化子验证 | 第28-29页 |
| 2.1.7 酶活、蛋白和生物量的测定 | 第29-30页 |
| 2.1.8 荧光定量PCR实验 | 第30-33页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第33-43页 |
| 2.2.1 Δtmk1菌株的构建与验证 | 第33-35页 |
| 2.2.2 TU-6与Δtmk1对不同碳源的利用分析 | 第35-37页 |
| 2.2.3 TU-6与Δtmk1菌丝形态观察 | 第37页 |
| 2.2.4 TU-6与Δtmk1生孢量测定 | 第37-38页 |
| 2.2.5 Tmk1对细胞壁完整性维持的影响 | 第38-40页 |
| 2.2.6 TU-6与Δtmk1的纤维素酶生产分析 | 第40-42页 |
| 2.2.7 TU-6与Δtmk1的纤维素酶编码基因转录水平分析 | 第42-43页 |
| 2.3 本章小结 | 第43-46页 |
| 第三章 里氏木霉酪蛋白激酶Ⅱ催化亚基α1对纤维素酶的合成调控 | 第46-70页 |
| 3.1 材料与方法 | 第46-58页 |
| 3.1.1 实验菌株 | 第46页 |
| 3.1.2 培养基 | 第46-47页 |
| 3.1.3 常用试剂和设备 | 第47-48页 |
| 3.1.4 α1低表达菌株α1-tet表达盒构建 | 第48-56页 |
| 3.1.5 α1-tet的真菌转化 | 第56页 |
| 3.1.6 转化子验证 | 第56-57页 |
| 3.1.7 酶活、蛋白和生物量的测定 | 第57页 |
| 3.1.8 荧光定量PCR实验 | 第57-58页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第58-69页 |
| 3.2.1 α1低表达菌株α1-tet的构建与验证 | 第58-61页 |
| 3.2.2 TU-6与α1-tet菌株a1的表达差异 | 第61-62页 |
| 3.2.3 TU-6与α1-tet菌株的不同碳源利用分析 | 第62-63页 |
| 3.2.4 TU-6与α1-tet菌株菌丝形态观察 | 第63-64页 |
| 3.2.5 TU-6与α1-tet菌株生孢量的测定 | 第64-65页 |
| 3.2.6 TU-6与α1-tet菌株纤维素酶生产分析 | 第65-66页 |
| 3.2.7 TU-6与α1-tet菌株转录分析 | 第66-69页 |
| 3.3 本章小结 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-76页 |
| 致谢 | 第76-78页 |
| 硕士期间取得成果 | 第78-79页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第79页 |
