| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 1 引言 | 第12-27页 |
| 1.1 文献综述 | 第12-25页 |
| 1.1.1 菌核病的危害 | 第12页 |
| 1.1.2 核盘菌的感染过程及生活史 | 第12-13页 |
| 1.1.3 菌核病的发病机理研究进展 | 第13-15页 |
| 1.1.4 草酸在核盘菌与宿主互作中的作用 | 第15-19页 |
| 1.1.5 菌核病的防治 | 第19-20页 |
| 1.1.6 草酸氧化酶与植物抗性的研究 | 第20-21页 |
| 1.1.7 植物防卫机制 | 第21-24页 |
| 1.1.8 草酸氧化酶对抗氧化酶系统的影响的研究进展 | 第24-25页 |
| 1.2 本研究的目的与意义 | 第25-27页 |
| 2 转OxO拟南芥的筛选和抗菌核病鉴定 | 第27-37页 |
| 2.1 材料和方法 | 第27-31页 |
| 2.1.1 实验材料及来源 | 第27页 |
| 2.1.2 实验试剂配制 | 第27-28页 |
| 2.1.3 拟南芥的种植 | 第28页 |
| 2.1.4 GUS组织染色方法 | 第28页 |
| 2.1.5 拟南芥叶片总DNA的提取 | 第28-29页 |
| 2.1.6 转基因拟南芥OxO基因PCR扩增方法 | 第29-30页 |
| 2.1.7 OxO酶活性测定方法 | 第30-31页 |
| 2.1.8 菌核的培养与感染方法 | 第31页 |
| 2.2 结果与分析 | 第31-36页 |
| 2.2.1 转基因拟南芥的GUS染色 | 第31-32页 |
| 2.2.2 转基因拟南芥DNA鉴定 | 第32-33页 |
| 2.2.3 转基因拟南芥OxO酶活力测定 | 第33页 |
| 2.2.4 转基因拟南芥对菌核病的抗性 | 第33-34页 |
| 2.2.5 菌核病病理分级 | 第34-36页 |
| 2.3 小结与讨论 | 第36-37页 |
| 3 核盘菌对拟南芥的抗氧化酶的影响 | 第37-53页 |
| 3.1 实验材料和方法 | 第37-44页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第37页 |
| 3.1.2 实验试剂配置 | 第37页 |
| 3.1.3 拟南芥材料的处理方法 | 第37-38页 |
| 3.1.4 拟南芥叶片总RNA提取方法 | 第38-39页 |
| 3.1.5 Q-PCR检测SOD,CAT,POD基因相对表达量 | 第39-41页 |
| 3.1.6 拟南芥叶片蛋白的粗提取方法 | 第41页 |
| 3.1.7 SOD酶活性的测定 | 第41-42页 |
| 3.1.8 CAT酶活性测定 | 第42-43页 |
| 3.1.9 POD酶活性的测定 | 第43-44页 |
| 3.2 结果与分析 | 第44-50页 |
| 3.2.1 SOD基因相对表达量的测定 | 第44-45页 |
| 3.2.2 CAT基因的相对表达量测定 | 第45-46页 |
| 3.2.3 POD基因的相对表达量的测定 | 第46-47页 |
| 3.2.4 SOD酶活力的测定 | 第47-48页 |
| 3.2.5 CAT酶活力的测定 | 第48-49页 |
| 3.2.6 POD酶活力的测定 | 第49-50页 |
| 3.3 小结与讨论 | 第50-53页 |
| 4 核盘菌致病与环境酸性的关系 | 第53-58页 |
| 4.1 材料与方法 | 第53-54页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第53页 |
| 4.1.2 核盘菌的培养与pH测定方法 | 第53页 |
| 4.1.3 菌液的处理方法 | 第53-54页 |
| 4.2 结果与分析 | 第54-56页 |
| 4.2.1 菌液pH随培养时间的变化 | 第54页 |
| 4.2.2 核盘菌致病与酸性需要酸性环境 | 第54-55页 |
| 4.2.3 pH为3.5盐酸和草酸不能使叶片致病 | 第55-56页 |
| 4.3 小结与讨论 | 第56-58页 |
| 5 结论与展望 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-66页 |
| 附录一 实验仪器列表 | 第66-67页 |
| 附录二 主要英文缩写表 | 第67-68页 |
| 个人简历 | 第68页 |
| 在校期间发表论文情况 | 第68-69页 |
| 致谢 | 第69页 |