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缝隙连接参与一氧化氮缓解脑血管痉挛的机制研究

摘要第3-5页
Abstract第5-6页
中英文缩略词表第10-11页
第1章 前言第11-13页
第2章 材料与仪器第13-18页
    2.1 实验动物第13-16页
        2.1.1 主要购置试剂第13-14页
        2.1.2 主要试剂的配制第14-16页
    2.2 实验仪器第16-18页
第3章 实验方法第18-25页
    3.1 蛛网膜下腔出血模型的建立第18页
    3.2 活体荧光显微镜鉴定蛛网膜下腔出血模型第18-19页
        3.2.1 实验分组第18页
        3.2.2 颅骨开窗手术第18-19页
        3.2.3 活体荧光显微镜观察第19页
    3.3 Western blotting技术检测血管Cx40蛋白表达的变化第19-23页
        3.3.1 实验分组及步骤第19-20页
        3.3.2 样品总蛋白制备第20页
        3.3.3 样品蛋白含量的测定第20页
        3.3.4 配制 5%积层胶及 12%分离胶第20-21页
        3.3.5 灌胶及上样第21页
        3.3.6 垂直电泳第21页
        3.3.7 转膜第21-22页
        3.3.8 目标蛋白免疫反应第22页
        3.3.9 目标蛋白化学发光及曝光第22页
        3.3.10 膜再生第22页
        3.3.11 内参蛋白免疫反应、化学发光和曝光等第22页
        3.3.12 图像分析与数据统计分析第22-23页
    3.4 游离动脉环张力实验第23-25页
        3.4.1 实验分组及操作步骤第23页
        3.4.2 游离大鼠离体基底动脉环的制备及安装第23-24页
        3.4.3 游离基底动脉环的NO介导舒张的变化曲线第24页
        3.4.4 数据统计分析第24-25页
第4章 结果第25-31页
    4.1 SD大鼠SAH模型建立第25页
    4.2 实验性SAH模型鉴定第25-26页
    4.3 大鼠基底动脉Cx40表达第26-27页
    4.4 血管环张力实验第27-31页
        4.4.1 SAH大鼠基底动脉NO介导舒张反应第27-28页
        4.4.2 DETA-NO对SAH大鼠基底动脉介导NO舒张反应的影响第28-29页
        4.4.3 PKG激活剂对SAH大鼠基底动脉介导NO舒张反应的影响第29页
        4.4.4 PKG阻断剂对大鼠基底动脉介导NO舒张反应的影响第29-30页
        4.4.5 Cx40特异性阻断剂对大鼠基底动脉介导NO舒张反应的影响第30-31页
第5章 讨论第31-38页
    5.1 SAH后CVS病理过程第31-32页
    5.2 缝隙连接第32-34页
        5.2.1 GJ结构与血管功能第32-33页
        5.2.2 Cx40与血管功能第33-34页
    5.3 NO生物学特性及对GJ的调控第34-35页
    5.4 探讨NO介导Cx40参与缓解CVS的部分机制第35-36页
    5.5 存在的问题第36-38页
第6章 结论与展望第38-39页
    6.1 结论第38页
    6.2 展望第38-39页
致谢第39-40页
参考文献第40-44页
附图第44-47页
综述第47-53页
    参考文献第52-53页

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