| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 1 引言 | 第8-17页 |
| ·马铃薯的概况 | 第8页 |
| ·国内外马铃薯育种研究概况 | 第8-9页 |
| ·遗传多样性的研究意义及研究方法 | 第9-11页 |
| ·研究意义 | 第9-10页 |
| ·研究方法 | 第10-11页 |
| ·常用分子标记的原理及特点 | 第11-14页 |
| ·RFLP 标记 | 第11-12页 |
| ·RAPD 标记 | 第12页 |
| ·3 ISSR 标记 | 第12页 |
| ·AFLP 标记 | 第12-13页 |
| ·SSR 标记 | 第13-14页 |
| ·分子标记在马铃薯遗传育种上的应用 | 第14-17页 |
| ·马铃薯种质资源的遗传多样性分析 | 第14-15页 |
| ·指纹图谱构建 | 第15-16页 |
| ·品种鉴定 | 第16页 |
| ·目的基因的定位 | 第16-17页 |
| ·本研究的内容及目的意义 | 第17页 |
| 2 材料与方法 | 第17-22页 |
| ·试验材料 | 第17页 |
| ·研究方法 | 第17-22页 |
| ·DNA 的提取 | 第17-19页 |
| ·DNA 浓度和质量的检测 | 第19页 |
| ·PCR 反应体系 | 第19-20页 |
| ·扩增反应程序 | 第20页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳检测 | 第20-21页 |
| ·引物筛选 | 第21-22页 |
| ·SSR 标记的数据处理 | 第22页 |
| 3 结果与分析 | 第22-29页 |
| ·DNA 的纯度的电泳检测 | 第22页 |
| ·SSR 分子标记优化体系的建立 | 第22-24页 |
| ·Mg~(2+)浓度对 PCR 扩增的影响 | 第23页 |
| ·dNTP 对 PCR 扩增的影响 | 第23页 |
| ·TaqDNA 聚合酶的浓度对 PCR 扩增的影响 | 第23页 |
| ·引物的浓度 | 第23-24页 |
| ·引物筛选 | 第24-25页 |
| ·SSR 扩增结果 | 第25-26页 |
| ·供试材料的遗传距离和聚类分析 | 第26-29页 |
| 4 讨论 | 第29页 |
| ·SSR-PCR 反应体系的优化 | 第29页 |
| ·36 个马铃薯品种间的遗传差异 | 第29页 |
| 5 结论 | 第29-31页 |
| 致谢 | 第31-32页 |
| 参考文献 | 第32-38页 |
| 作者简介 | 第38页 |