| 目录 | 第6-9页 |
| 摘要 | 第9-11页 |
| Abstract | 第11-13页 |
| 第1章 绪论 | 第14-53页 |
| 1.1 引言 | 第14-15页 |
| 1.2 量子点的性质、合成及生物应用 | 第15-24页 |
| 1.2.1 量子点的性质 | 第15-18页 |
| 1.2.2 量子点的合成及表面修饰方法 | 第18-21页 |
| 1.2.3 量子点的生物应用 | 第21-24页 |
| 1.3 活细胞合成纳米材料及细胞表面修饰 | 第24-39页 |
| 1.3.1 生物矿化合成纳米材料 | 第24-27页 |
| 1.3.2 单一代谢或解毒途径合成纳米材料 | 第27-31页 |
| 1.3.3 “时-空耦合”策略可控合成纳米材料 | 第31-35页 |
| 1.3.4 细胞表面修饰 | 第35-39页 |
| 1.3.5 活细胞合成纳米材料及细胞表面修饰的机遇与挑战 | 第39页 |
| 1.4 准生物体系合成纳米材料 | 第39-43页 |
| 1.5 论文的出发点和主要工作 | 第43-45页 |
| 参考文献 | 第45-53页 |
| 第2章 构建全同荧光纳米生物探针—将细胞高效转变成发光生物探针用于病原体检测 | 第53-91页 |
| 2.1 引言 | 第53-54页 |
| 2.2 实验部分 | 第54-60页 |
| 2.2.1 试剂与仪器 | 第54-56页 |
| 2.2.2 全同荧光纳米生物探针的构建 | 第56页 |
| 2.2.3 胞内还原态有机硒化合物的表征 | 第56-57页 |
| 2.2.4 细胞信标的表征 | 第57-58页 |
| 2.2.5 免疫磁球的制备 | 第58页 |
| 2.2.6 目标病原体的检测 | 第58-60页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第60-86页 |
| 2.3.1 工作原理 | 第60-62页 |
| 2.3.2 无机纳米材料的“时-空耦合”新策略用于细胞信标的构建 | 第62-68页 |
| 2.3.3 胞内发光纳米材料的表征 | 第68-75页 |
| 2.3.4 全同荧光纳米生物探针用于禽流感H9N2病毒的检测 | 第75-83页 |
| 2.3.5 方法的普适性研究 | 第83-86页 |
| 2.4 小结 | 第86-87页 |
| 参考文献 | 第87-91页 |
| 第3章 荧光靶向双功能细菌用于快速高效地标记肿瘤细胞 | 第91-112页 |
| 3.1 引言 | 第91-92页 |
| 3.2 实验部分 | 第92-95页 |
| 3.2.1 试剂与仪器 | 第92-93页 |
| 3.2.2 细胞信标光稳定性及分散性的表征 | 第93页 |
| 3.2.3 细胞信标的细胞毒性测定 | 第93-94页 |
| 3.2.4 麦胚凝集素修饰的细胞信标对人乳腺癌MCF-7细胞的标记 | 第94-95页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第95-109页 |
| 3.3.1 工作原理 | 第95-96页 |
| 3.3.2 细胞信标光稳定性及分散性的研究 | 第96-99页 |
| 3.3.3 细胞信标表面结合麦胚凝集素的定性及定量分析 | 第99-101页 |
| 3.3.4 荧光靶向双功能细菌对人乳腺癌MCF-7细胞的标记 | 第101-107页 |
| 3.3.5 方法的普适性研究 | 第107-109页 |
| 3.4 结论 | 第109页 |
| 参考文献 | 第109-112页 |
| 第4章 借助活细胞生化反应途径的胞外纳米材料的可控合成 | 第112-132页 |
| 4.1 引言 | 第112-113页 |
| 4.2 实验部分 | 第113-116页 |
| 4.2.1 试剂与仪器 | 第113-114页 |
| 4.2.2 胞内Te纳米棒的合成 | 第114页 |
| 4.2.3 HPLC-MS监测Na_2TeO_3的还原过程 | 第114-115页 |
| 4.2.4 胞外Te纳米棒的合成 | 第115页 |
| 4.2.5 胞内合成产物的表征 | 第115-116页 |
| 4.2.6 胞外合成产物的表征 | 第116页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第116-129页 |
| 4.3.1 以胞内途径为指导的胞外纳米材料可控合成的原理分析 | 第116-118页 |
| 4.3.2 胞内纳米材料合成的反应途径分析 | 第118-120页 |
| 4.3.3 准生物体系的构建 | 第120-121页 |
| 4.3.4 胞外纳米材料的可控合成 | 第121-129页 |
| 4.4 结论 | 第129-130页 |
| 参考文献 | 第130-132页 |
| 第5章 借助活细胞的代谢及解毒途径用于微粒标记的新策略 | 第132-152页 |
| 5.1 引言 | 第132-134页 |
| 5.2 实验部分 | 第134-138页 |
| 5.2.1 试剂与仪器 | 第134-135页 |
| 5.2.2 基于胞内合成量子点的荧光细胞的构建 | 第135-136页 |
| 5.2.3 荧光细胞的表征 | 第136页 |
| 5.2.4 胞内发光纳米材料的表征 | 第136-137页 |
| 5.2.5 荧光微粒的表征 | 第137-138页 |
| 5.2.6 基于荧光微粒的活体成像 | 第138页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第138-149页 |
| 5.3.1 工作原理 | 第138-139页 |
| 5.3.2 “时-空耦合”策略用于荧光人乳腺癌细胞的构建 | 第139-141页 |
| 5.3.3 胞内CdSe量子点的表征 | 第141-143页 |
| 5.3.4 微粒的荧光标记 | 第143-148页 |
| 5.3.5 荧光微粒用于活体成像 | 第148-149页 |
| 5.4 结论 | 第149-150页 |
| 参考文献 | 第150-152页 |
| 第6章 总结与展望 | 第152-155页 |
| 6.1 总结 | 第152-153页 |
| 6.2 展望 | 第153-155页 |
| 附录：攻读博士学位期间已发表和待发表的科研成果 | 第155-156页 |
| 致谢 | 第156-157页 |
