| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第11-23页 |
| 1.1 抗生素的简介 | 第11-15页 |
| 1.1.1 抗生素种类及作用机制 | 第11-12页 |
| 1.1.2 抗生素污染现状 | 第12-14页 |
| 1.1.3 红霉素的理化性质 | 第14-15页 |
| 1.1.4 红霉素对微生物的毒性效应 | 第15页 |
| 1.2 PAHs的微生物降解 | 第15-19页 |
| 1.2.1 降解PAHs的微生物 | 第16-18页 |
| 1.2.2 微生物降解PAHs的机制 | 第18-19页 |
| 1.3 蛋白组学概述 | 第19-20页 |
| 1.3.1 蛋白组学技术 | 第19页 |
| 1.3.2 蛋白组学在环境污染生物修复中的应用 | 第19-20页 |
| 1.4 本课题研究目的、意义及内容 | 第20-23页 |
| 1.4.1 研究目的、意义 | 第20-21页 |
| 1.4.2 研究内容 | 第21页 |
| 1.4.3 研究技术路线 | 第21-23页 |
| 第二章 红霉素对多环芳烃降解菌的微观形貌的影响 | 第23-33页 |
| 2.1 材料和仪器 | 第23-26页 |
| 2.1.1 实验菌株 | 第23页 |
| 2.1.2 主要试剂及仪器 | 第23-25页 |
| 2.1.3 培养基及溶液的配置 | 第25-26页 |
| 2.2 实验方法 | 第26-27页 |
| 2.2.1 菌株的活化及降解性能测试 | 第26页 |
| 2.2.2 红霉素对菌株GY2B表面形貌的影响 | 第26页 |
| 2.2.3 红霉素对菌株GY2B内部结构的影响 | 第26-27页 |
| 2.3 实验结果与分析 | 第27-32页 |
| 2.3.1 菌株的活化及降解性能测试 | 第27-29页 |
| 2.3.2 红霉素作用下菌株GY2B的扫描电镜分析 | 第29-30页 |
| 2.3.3 红霉素作用下菌株GY2B的透射电镜分析 | 第30-32页 |
| 2.4 本章小结 | 第32-33页 |
| 第三章 红霉素胁迫下菌株GY2B细胞活性的研究 | 第33-40页 |
| 3.1 实验材料 | 第33-34页 |
| 3.1.1 实验菌株 | 第33页 |
| 3.1.2 主要试剂及仪器 | 第33-34页 |
| 3.2 实验方法 | 第34-35页 |
| 3.2.1 死亡、受损及完整细胞的测定 | 第34-35页 |
| 3.2.2 菌体膜通透性的测定 | 第35页 |
| 3.2.3 细胞膜电位的测定 | 第35页 |
| 3.3 实验结果与分析 | 第35-39页 |
| 3.3.1 红霉素胁迫下菌体死亡、受损及完整情况 | 第35-36页 |
| 3.3.2 红霉素胁迫下菌体膜通透性的测定 | 第36-37页 |
| 3.3.3 红霉素胁迫下菌体膜电位的测定 | 第37-39页 |
| 3.4 本章小结 | 第39-40页 |
| 第四章 红霉素胁迫下GY2B蛋白表达差异研究 | 第40-62页 |
| 4.1 实验材料及设备 | 第40-43页 |
| 4.1.1 实验菌株 | 第40页 |
| 4.1.2 实验试剂 | 第40-42页 |
| 4.1.3 实验设备 | 第42-43页 |
| 4.2 实验方法 | 第43-49页 |
| 4.2.1 蛋白质提取 | 第43-44页 |
| 4.2.2 Bradford法测定蛋白质浓度 | 第44-45页 |
| 4.2.3 菌体蛋白的双向电泳 | 第45-46页 |
| 4.2.4 蛋白凝胶的染色 | 第46-47页 |
| 4.2.5 凝胶扫描和保存 | 第47页 |
| 4.2.6 图像分析 | 第47页 |
| 4.2.7 蛋白凝胶酶解 | 第47-48页 |
| 4.2.8 质谱检测 | 第48-49页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第49-60页 |
| 4.3.1 蛋白质定量结果 | 第49-50页 |
| 4.3.2 蛋白双向电泳实验图谱 | 第50-52页 |
| 4.3.3 质谱鉴定结果 | 第52-56页 |
| 4.3.4 所有差异蛋白的生物信息学分析 | 第56-58页 |
| 4.3.5 红霉素胁迫下关键差异蛋白分析 | 第58-60页 |
| 4.4 本章小结 | 第60-62页 |
| 结论与展望 | 第62-64页 |
| 一、结论 | 第62页 |
| 二、创新点 | 第62-63页 |
| 三、展望 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-73页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第73-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
| 附件 | 第76页 |