| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第10-21页 |
| 1.1 槐定碱的生物活性研究 | 第10-14页 |
| 1.1.1 抗肿瘤作用 | 第10-12页 |
| 1.1.2 抗炎镇痛作用 | 第12页 |
| 1.1.3 抗心律失常作用 | 第12-13页 |
| 1.1.4 调节中枢神经作用 | 第13页 |
| 1.1.5 调节免疫系统的作用 | 第13-14页 |
| 1.2 槐定碱的研究进展 | 第14-20页 |
| 1.2.1 槐定碱1位和14位上的结构修饰 | 第14-17页 |
| 1.2.2 槐定碱的内酰胺水解开环的结构改造 | 第17-20页 |
| 1.3 槐定碱的发展前景 | 第20-21页 |
| 第二章 槐定碱衍生物的设计及虚拟筛选 | 第21-42页 |
| 2.1 DNA拓扑异构酶Ⅰ抑制剂的研究状况 | 第21-25页 |
| 2.2 分子对接方法简介 | 第25-26页 |
| 2.3 槐定碱衍生物的设计思路 | 第26-27页 |
| 2.4 槐定碱衍生物的虚拟筛选 | 第27-35页 |
| 2.4.1 筛选小结 | 第30页 |
| 2.4.2 路线1用DNA拓扑异构酶Ⅰ为靶标筛选结果 | 第30-34页 |
| 2.4.3 路线2用DNA拓扑异构酶Ⅰ为靶标筛选结果 | 第34-35页 |
| 2.5 槐定碱衍生物一览表如下图所示 | 第35-42页 |
| 第三章 目标化合物的合成与表征 | 第42-58页 |
| 3.1 本实验所用到的药品和试剂 | 第42-43页 |
| 3.2 实验仪器 | 第43页 |
| 3.3 槐定碱衍生物合成路线的设计及合成条件的研究 | 第43-44页 |
| 3.4 中间合成产物的反应条件选择 | 第44-45页 |
| 3.4.1 槐定酸钾盐的合成 | 第44-45页 |
| 3.4.2 槐定酸甲酯乙酯的合成 | 第45页 |
| 3.5 目标化合物的合成 | 第45-55页 |
| 3.5.1 无水四氢呋喃的制备 | 第45页 |
| 3.5.2 14-(4-乙氧基苯甲酰基)槐定碱(YYW-01)的合成 | 第45-46页 |
| 3.5.3 12-N (3-氯苯甲酰基)槐定酸甲酯(YYW-02)的合成 | 第46-55页 |
| 3.6 YYW-02的合成探讨 | 第55-58页 |
| 第四章 槐定碱衍生物的体外抗癌活性研究 | 第58-65页 |
| 4.1 实验材料 | 第58-60页 |
| 4.1.1 细胞系 | 第58页 |
| 4.1.2 实验所用药品和试剂 | 第58-60页 |
| 4.2 实验方法 | 第60-61页 |
| 4.2.1 实验原理 | 第60页 |
| 4.2.2 药品处理 | 第60页 |
| 4.2.3 实验步骤 | 第60-61页 |
| 4.3 实验结果及讨论 | 第61-64页 |
| 4.3.1 实验结果 | 第61-64页 |
| 4.4 化合物的构效关系初步讨论 | 第64-65页 |
| 第五章 结论与展望 | 第65-67页 |
| 5.1 结论 | 第65页 |
| 5.2 展望 | 第65-67页 |
| 参考文献 | 第67-75页 |
| 附录 | 第75-102页 |
| 致谢 | 第102页 |
