| 缩写字母表 | 第6-8页 |
| 摘要 | 第8-11页 |
| Abstract | 第11-14页 |
| 前言 | 第15-23页 |
| 引言 | 第15-16页 |
| 1. 自微乳药物递送系统（SEDDS）的组成成分 | 第16-18页 |
| 1.1 油相 | 第16页 |
| 1.2 乳化剂 | 第16-17页 |
| 1.3 助乳化剂 | 第17页 |
| 1.4 药物 | 第17-18页 |
| 2. SEDDS的体外评价 | 第18-19页 |
| 2.1 乳化性能评价 | 第18页 |
| 2.2 体外脂解实验 | 第18-19页 |
| 3. 应用SEDDS增强药物的口服吸收 | 第19-22页 |
| 3.1 SEDDS增加药物口服生物利用度的机制 | 第19-21页 |
| 3.2 增强药物的淋巴转运提高口服生物利用度 | 第21-22页 |
| 4. 本课题主要研究内容 | 第22-23页 |
| 第一章 TID-101分析方法的建立 | 第23-30页 |
| 1. 实验试剂与仪器 | 第23页 |
| 1.1 试剂 | 第23页 |
| 1.2 仪器 | 第23页 |
| 2. 检测波长的确定 | 第23-24页 |
| 3. HPLC色谱条件及系统适应性实验 | 第24-29页 |
| 3.1 色谱条件 | 第24-25页 |
| 3.2 专属性 | 第25-26页 |
| 3.3 检测线与定量下限 | 第26-27页 |
| 3.4 线性及范围 | 第27页 |
| 3.5 精密度实验 | 第27-28页 |
| 3.6 回收率 | 第28-29页 |
| 4. 小结 | 第29-30页 |
| 第二章 TID-101理化性质考察 | 第30-35页 |
| 1. TID-101基本理化性质 | 第30页 |
| 2. 实验试剂与仪器 | 第30-31页 |
| 2.1 试剂 | 第30-31页 |
| 2.2 仪器 | 第31页 |
| 3. 实验方法与结果 | 第31-34页 |
| 3.1 TID-101在不同水性介质中的平衡溶解度 | 第31-32页 |
| 3.2 TID-101在不同辅料中的溶解度 | 第32页 |
| 3.3 TID-101 pKa值的测量 | 第32-33页 |
| 3.4 TID-101 lg P值的测量 | 第33-34页 |
| 4. 小结 | 第34-35页 |
| 第三章 TID-101自微乳制剂处方成分的初步筛选 | 第35-48页 |
| 1. 实验仪器与试剂 | 第35页 |
| 1.1 仪器 | 第35页 |
| 1.2 试剂 | 第35页 |
| 2. 实验方法 | 第35-43页 |
| 2.1 TID-101自微乳处方筛选 | 第35-38页 |
| 2.2 自乳化液三元相图的绘制 | 第38-39页 |
| 2.3 TID-101自微乳的制备工艺 | 第39-40页 |
| 2.4 TID-101自乳化制剂体外评价 | 第40-43页 |
| 3. 结果与讨论 | 第43页 |
| 4. 小结 | 第43-45页 |
| 附图 | 第45-48页 |
| 第四章 利用体外脂解模型评价SEDDS制剂 | 第48-57页 |
| 1. 实验试剂和仪器 | 第48页 |
| 1.1 试剂 | 第48页 |
| 1.2 仪器 | 第48页 |
| 2. 实验方法 | 第48-50页 |
| 2.1 脂解消化液的制备 | 第48-49页 |
| 2.2 模拟体内消化过程 | 第49页 |
| 2.3 统计学分析 | 第49-50页 |
| 3. 结果与讨论 | 第50-56页 |
| 3.1 不同甘油酯制剂的体外消化速率 | 第50-53页 |
| 3.2 TID-101 SEDDS消化后的分配行为 | 第53-56页 |
| 4. 小结 | 第56-57页 |
| 第五章 TID-101自微乳化制剂大鼠体内生物利用度及淋巴转运研究 | 第57-80页 |
| 1. 大鼠血浆中TID-101 LC/MS/MS分析方法的建立 | 第57-61页 |
| 1.1 仪器与试剂 | 第57页 |
| 1.2 实验方法 | 第57-58页 |
| 1.3 方法学考察 | 第58-61页 |
| 1.4 结果 | 第61页 |
| 2. TID-101自乳化制剂大鼠体内生物利用度研究 | 第61-68页 |
| 2.1 给药方案与血桨样品采集 | 第61页 |
| 2.2 药动学参数统计学分析 | 第61-62页 |
| 2.3 药代动力学研究 | 第62-68页 |
| 2.4 结果 | 第68页 |
| 3. 淋巴液中TID-101分析方法的建立 | 第68-72页 |
| 3.1 仪器与试剂 | 第68-69页 |
| 3.2 TID-101淋巴液含量测定方法 | 第69页 |
| 3.3 HPLC测定淋巴液药物含量方法学验证 | 第69-72页 |
| 4. 甘油酯对TID-101自微乳制剂肠淋巴转运程度的影响研究 | 第72-77页 |
| 4.1 实验材料 | 第72页 |
| 4.2 实验方法 | 第72-74页 |
| 4.3 结果 | 第74-77页 |
| 5. 讨论 | 第77-78页 |
| 6. 小结 | 第78-80页 |
| 参考文献 | 第80-86页 |
| 个人简历 | 第86-87页 |
| 致谢 | 第87页 |
