| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6页 |
| 第一章 绪论 | 第15-25页 |
| 1.1 超分子化学的概述 | 第15页 |
| 1.1.1 超分子化学的发展 | 第15页 |
| 1.1.2 超分子化学的研究内容 | 第15页 |
| 1.2 超分子化学的应用 | 第15-16页 |
| 1.3 环糊精在超分子化学中的应用 | 第16-23页 |
| 1.3.1 环糊精及其衍生物在食品领域中的应用 | 第17-18页 |
| 1.3.2 环糊精及其组装体在药物传输体系中的应用 | 第18-20页 |
| 1.3.3 基于环糊精的聚轮烷在生命科学与生物技术中的应用 | 第20-23页 |
| 1.4 本论文的选题 | 第23-25页 |
| 第二章 木犀草素与胺类环糊精包合物及其细胞活性研究 | 第25-54页 |
| 2.1 引言 | 第25-26页 |
| 2.2 实验试剂与仪器 | 第26-28页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第26-27页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第27-28页 |
| 2.3 实验部分 | 第28-32页 |
| 2.3.1 单(6-氧-对甲苯磺酰基)-β-环糊精(6-OTs-β-CD)的合成 | 第28页 |
| 2.3.2 单-6-碘-β-环糊精(I-β-CD)的合成 | 第28页 |
| 2.3.3 单-6-叠氮-β-环糊精(N_3-β-CD)的制备 | 第28-29页 |
| 2.3.4 单-6-氨基-β-环糊精(1N-β-CD)的制备 | 第29页 |
| 2.3.5 单-6-乙二胺-β-环糊精(2N-β-CD)的制备 | 第29页 |
| 2.3.6 木犀草素(LU)与四类胺基环糊精包合物的制备 | 第29-30页 |
| 2.3.7 LU/CD物理混合物的制备 | 第30页 |
| 2.3.8 包合比的测定 | 第30页 |
| 2.3.9 光谱滴定 | 第30页 |
| 2.3.10 包合物形成光谱滴定 | 第30-31页 |
| 2.3.11 包合物核磁共振研究 | 第31页 |
| 2.3.12 粉末衍射(XRD)的研究 | 第31页 |
| 2.3.13 包合物的热性质分析 | 第31页 |
| 2.3.14 包合物的扫描电镜(SEM)分析 | 第31页 |
| 2.3.15 包合物水溶性的测定 | 第31页 |
| 2.3.16 体外抗氧化活性研究 | 第31-32页 |
| 2.3.17 包合物体外细胞毒性研究 | 第32页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第32-53页 |
| 2.4.1 OTs-βCD合成思路及结果表征 | 第32-33页 |
| 2.4.2. I-βCD合成思路及结果表征 | 第33-34页 |
| 2.4.3 胺类环糊精衍生物的合成路线 | 第34-35页 |
| 2.4.4 胺类环糊精衍生物的核磁表征 | 第35-36页 |
| 2.4.5 胺类环糊精衍生物的质谱表征 | 第36-38页 |
| 2.4.6 包合物的包合比 | 第38-39页 |
| 2.4.7 包合物Ks值的测定 | 第39-42页 |
| 2.4.8 包合物形成光谱滴定曲线 | 第42-44页 |
| 2.4.9 包合物的~1H NMR和2D NMR分析 | 第44-48页 |
| 2.4.10 包合物的粉末衍射(XRD)分析 | 第48-49页 |
| 2.4.11 包合物的DSC分析 | 第49页 |
| 2.4.12 包合物的SEM分析 | 第49-50页 |
| 2.4.13 包合物水溶性的测定 | 第50-51页 |
| 2.4.14 包合物抗氧化活性的测定 | 第51-52页 |
| 2.4.15 包合物抗癌活性研究 | 第52-53页 |
| 2.5 结论 | 第53-54页 |
| 第三章 大黄酸键接物和聚轮烷的制备及生物活性研究 | 第54-66页 |
| 3.1 引言 | 第54页 |
| 3.2 实验试剂与设备 | 第54-55页 |
| 3.2.1 实验试剂 | 第54-55页 |
| 3.2.2. 实验设备 | 第55页 |
| 3.3 实验部分 | 第55-58页 |
| 3.3.1 单-6-大黄酸-氨基-β-环糊精(Rh-1N-βCD)的制备 | 第55-56页 |
| 3.3.2 单-6-大黄酸-乙二胺-β-环糊精(Rh-2N-βCD)的制备 | 第56页 |
| 3.3.3 单-6-大黄酸-二乙烯三胺-β-环糊精(Rh-3N-βCD)的制备 | 第56-57页 |
| 3.3.4 系列键接物的水溶性研究 | 第57页 |
| 3.3.5 系列键接物的X粉末衍射(XRD)研究 | 第57页 |
| 3.3.6 系列键接物的热分析(TG)研究 | 第57页 |
| 3.3.7 系列键接物的细胞毒性研究 | 第57页 |
| 3.3.8 系列键接物的抑菌实验研究 | 第57-58页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第58-65页 |
| 3.4.1 系列键接物合成思路 | 第58-59页 |
| 3.4.2 Rh-1N-βCD的结果表征 | 第59-60页 |
| 3.4.3 Rh-2N-βCD的结果表征 | 第60页 |
| 3.4.4 Rh-3N-βCD的结果表征 | 第60-62页 |
| 3.4.5 系列键接物水溶性测试 | 第62页 |
| 3.4.6 系列键接物X粉末衍射(XRD)分析 | 第62-63页 |
| 3.4.7 系列键接物热分析(TG) | 第63页 |
| 3.4.8 系列键接物细胞毒性研究 | 第63-64页 |
| 3.4.9 系列键接物抗菌活性研究 | 第64-65页 |
| 3.5 结论 | 第65-66页 |
| 第四章 大黄酸聚轮烷系列物的构筑 | 第66-78页 |
| 4.1 引言 | 第66页 |
| 4.2 实验试剂与设备 | 第66-67页 |
| 4.2.1 实验试剂 | 第66页 |
| 4.2.2. 实验设备 | 第66-67页 |
| 4.3 实验部分 | 第67-71页 |
| 4.3.1 碘代假轮烷(IβCD-PPR)的构筑 | 第67页 |
| 4.3.2 叶酸封端碘代聚轮烷(FA-IβCD-PR)的构筑 | 第67-68页 |
| 4.3.3 双胺修饰叶酸聚轮烷(FA-2NβCD-PR)的构筑 | 第68页 |
| 4.3.4 三胺修饰叶酸聚轮烷(FA-3NβCD-PR)的构筑 | 第68页 |
| 4.3.5 四胺修饰叶酸聚轮烷(FA-4NβCD-PR)的构筑 | 第68-69页 |
| 4.3.6 大黄酸系列聚轮烷(FA-nNβCD-Rh-PR)的构筑(n=2,3,4) | 第69-70页 |
| 4.3.7 系列聚轮烷的核磁研究 | 第70页 |
| 4.3.8 系列聚轮烷的X粉末衍射(XRD)研究 | 第70页 |
| 4.3.9 系列聚轮烷的热分析(TG)研究 | 第70页 |
| 4.3.10 系列聚轮烷的细胞毒性研究 | 第70-71页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第71-76页 |
| 4.4.1 系列聚轮烷合成思路及结果表征 | 第71-72页 |
| 4.4.2 大黄酸系列聚轮烷的表征及讨论 | 第72-75页 |
| 4.4.3 聚轮烷的X-粉末衍射(XRD)分析 | 第75-76页 |
| 4.4.4 单胺修饰大黄酸聚轮烷热分析(TG) | 第76页 |
| 4.5 结论 | 第76-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 参考文献 | 第79-84页 |
| A 攻读硕士期间发表论文目录 | 第84页 |
