| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 前言 | 第17-26页 |
| 第一节 藤黄属植物概述 | 第17-20页 |
| 一 藤黄属植物形态特征及地理分布 | 第17-18页 |
| 二 藤黄属植物的利用价值 | 第18-19页 |
| 三 藤黄属植物的研究现状 | 第19-20页 |
| 四 选题意义 | 第20页 |
| 第二节 民族植物学 | 第20-21页 |
| 第三节 植物DNA条形码的研究进展 | 第21-26页 |
| 一 DNA条形码 | 第21-22页 |
| 二 DNA条形码的发展 | 第22-23页 |
| 三 ITS和rbcL序列 | 第23-24页 |
| 四 DNA条形码的应用 | 第24-25页 |
| 五 DNA条形码工作流程 | 第25页 |
| 六 植物DNA条形码技术存在的问题与展望 | 第25-26页 |
| 第二章 材料与方法 | 第26-38页 |
| 第一节 实验材料 | 第26-31页 |
| 一 调查地点概况 | 第26页 |
| 二 民族植物学考察内容 | 第26-27页 |
| 三 民族植物学考察方法 | 第27页 |
| 四 调查结果 | 第27-31页 |
| 第二节 实验试剂及仪器 | 第31-33页 |
| 一 实验试剂 | 第31-32页 |
| 二 实验仪器 | 第32-33页 |
| 第三节 实验方法 | 第33-37页 |
| 一 植物基因组DNA的提取 | 第33页 |
| 二 DNA质量检测 | 第33-34页 |
| 三 目的序列的扩增 | 第34-35页 |
| 四 PCR产物的检测 | 第35页 |
| 五 目的条带的测序 | 第35页 |
| 六 序列分析 | 第35-36页 |
| 七 亲缘关系与系统进化分析 | 第36-37页 |
| 第四节 技术路线 | 第37-38页 |
| 第三章 结果与分析 | 第38-59页 |
| 第一节 植物基因组DNA提取结果 | 第38页 |
| 第二节 目的条带扩增结果 | 第38-40页 |
| 一 ITS序列扩增结果 | 第38-39页 |
| 二 rbcL序列扩增结果 | 第39-40页 |
| 第三节 测序结果分析 | 第40-41页 |
| 第四节 序列分析结果 | 第41-50页 |
| 一 序列GC含量分析结果 | 第41-42页 |
| 二 序列变异位点分析结果 | 第42-43页 |
| 三 Kimura 2-parameter(K2P)遗传距离结果与分析 | 第43-47页 |
| 四 “Barcoding Gap”评估结果 | 第47-50页 |
| 第五节 亲缘关系与系统进化分析结果 | 第50-59页 |
| 一 ML系统发育树分析 | 第50-53页 |
| 二 NJ系统发育树分析 | 第53-55页 |
| 三 ML树和NJ树的比较 | 第55页 |
| 四 DNA条形码分类与传统分类的比较 | 第55-59页 |
| 第四章 讨论与结论 | 第59-63页 |
| 第一节 植物总DNA的提取 | 第59页 |
| 第二节 序列信息 | 第59-60页 |
| 第三节 亲缘关系分析 | 第60页 |
| 第四节 遗传多样性 | 第60-61页 |
| 第五节 DNA条形码和传统形态学的比较 | 第61页 |
| 第六节 补充NCBI不足,完善分子鉴定 | 第61-62页 |
| 第七节 解决的民族植物学问题 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-70页 |
| 附录 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71-73页 |
| 项目支持 | 第73-74页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第74页 |