| 摘要 | 第2-4页 |
| abstract | 第4-5页 |
| 引言 | 第8-11页 |
| 材料与方法 | 第11-21页 |
| 1 细胞株和实验动物 | 第11页 |
| 2 主要试剂和材料 | 第11-12页 |
| 3 主要仪器设备 | 第12-13页 |
| 4 实验方法 | 第13-21页 |
| 4.1 细胞培养 | 第13页 |
| 4.2 MTT实验检测细胞活力 | 第13页 |
| 4.3 划痕实验检测细胞迁移能力 | 第13-14页 |
| 4.4 BrdU实验检测细胞增殖能力 | 第14页 |
| 4.5 PI单染实验检测细胞周期 | 第14页 |
| 4.6 Annexin V-FITC/PI双染实验观察细胞凋亡情况 | 第14-15页 |
| 4.7 动物实验 | 第15页 |
| 4.8 RNA提取 | 第15-16页 |
| 4.9 逆转录和荧光定量PCR检测mRNA表达量 | 第16-20页 |
| 4.10 统计学分析 | 第20-21页 |
| 结果 | 第21-31页 |
| 1 FL118有效抑制HCT-116 细胞的活力、迁移和增殖能力 | 第21-24页 |
| 2 FL118有效促进HCT-116 细胞凋亡 | 第24-26页 |
| 3 FL118有效抑制HCT-116 移植瘤的生长 | 第26-28页 |
| 4 FL118明显下调HCT-8 细胞中的miR-155 表达量 | 第28页 |
| 5 无论在体内还是体外，FL118均可下调HCT-116 细胞中的miR-155 表达水平 | 第28-31页 |
| 讨论 | 第31-33页 |
| 结论 | 第33-34页 |
| 参考文献 | 第34-40页 |
| 综述 | 第40-57页 |
| 综述参考文献 | 第52-57页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第57-58页 |
| 缩略词表 | 第58-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
