| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第10-21页 |
| 1.1 课题背景 | 第10-11页 |
| 1.2 污损生物防污主要研究内容和现状 | 第11-14页 |
| 1.2.1 海洋污损生物产生的危害 | 第12-13页 |
| 1.2.2 海洋污损生物粘附机制 | 第13-14页 |
| 1.3 16SrRNA在海洋污损微生物分类鉴定中的应用研究 | 第14-19页 |
| 1.3.1 原核微生物 rRNA | 第14-16页 |
| 1.3.2 真核微生物 rRNA | 第16页 |
| 1.3.3 16SrDNA 序列分析 | 第16-19页 |
| 1.4 课题来源、研究目的意义与内容 | 第19-21页 |
| 1.4.1 课题来源 | 第19页 |
| 1.4.2 研究目的意义 | 第19-20页 |
| 1.4.3 本课题主要研究内容 | 第20-21页 |
| 第2章 污损早期微生物种群的初步鉴定 | 第21-43页 |
| 2.1 材料与方法 | 第21-32页 |
| 2.1.1 主要仪器及材料 | 第21-22页 |
| 2.1.2 实验试剂及其配制 | 第22-23页 |
| 2.1.3 供菌菌株 | 第23页 |
| 2.1.4 实验方法 | 第23-32页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第32-42页 |
| 2.2.1 样品采集 | 第32-33页 |
| 2.2.2 引物设计与 16SrDNA 序列扩增 | 第33-34页 |
| 2.2.3 DNA 的连接、转化及筛选 | 第34-35页 |
| 2.2.4 质粒提取与测序 | 第35-36页 |
| 2.2.5 克隆测序结果 | 第36-38页 |
| 2.2.6 分子鉴定与多样性分析 | 第38-42页 |
| 2.3 本章小结 | 第42-43页 |
| 第3章 纯培养筛选鉴定污损早期微生物 | 第43-58页 |
| 3.1 材料与试剂 | 第43页 |
| 3.1.1 试验材料及设备 | 第43页 |
| 3.1.2 试验试剂 | 第43页 |
| 3.2 试验方法 | 第43-48页 |
| 3.2.1 海洋细菌常规鉴定 | 第43-44页 |
| 3.2.2 模板 DNA 的提取 | 第44-46页 |
| 3.2.3 16SrDNA 序列扩增与测序 | 第46-48页 |
| 3.2.4 分子鉴定与多样性分析 | 第48页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第48-57页 |
| 3.3.1 海洋细菌的常规鉴定 | 第48-50页 |
| 3.3.2 模板 DNA 的提取 | 第50-51页 |
| 3.3.3 16SrDNA 序列扩增与测序 | 第51-53页 |
| 3.3.4 分子鉴定与多样性分析 | 第53-57页 |
| 3.4 本章小结 | 第57-58页 |
| 第4章 污损早期微生物特异性引物设计优化 | 第58-72页 |
| 4.1 仪器与试剂 | 第58页 |
| 4.2 实验方法 | 第58-63页 |
| 4.2.1 引物的设计 | 第59-62页 |
| 4.2.2 菌落 PCR 及最佳条件的测试 | 第62-63页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第63-70页 |
| 4.3.1 最佳条件的测试 | 第63-64页 |
| 4.3.2 物种特异性引物扩增 | 第64-70页 |
| 4.4 本章小结 | 第70-72页 |
| 结论 | 第72-74页 |
| 参考文献 | 第74-79页 |
| 附录 | 第79-83页 |
| 致谢 | 第83页 |