| 致谢 | 第4-5页 |
| 英文缩略词及中英文对照 | 第5-9页 |
| 摘要 | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-25页 |
| 1.1 玉米生产状况 | 第10-11页 |
| 1.2 玉米主要病害发生的现状 | 第11-13页 |
| 1.3 玉米主要病害的抗性遗传研究进展 | 第13-14页 |
| 1.4 玉米穗粒腐病的研究进展 | 第14-23页 |
| 1.4.1 玉米穗粒腐病概况 | 第14-15页 |
| 1.4.2 玉米穗粒腐的病原菌 | 第15-18页 |
| 1.4.2.1 病原菌种类 | 第15-16页 |
| 1.4.2.2 病原菌的鉴定 | 第16-17页 |
| 1.4.2.3 侵染途径 | 第17-18页 |
| 1.4.2.4 玉米穗粒腐病侵染症状 | 第18页 |
| 1.4.3 玉米穗粒腐病抗性遗传研究进展 | 第18-22页 |
| 1.4.3.1 抗源筛选 | 第18-19页 |
| 1.4.3.2 抗性鉴定方法 | 第19页 |
| 1.4.3.3 真菌毒素研究进展 | 第19-20页 |
| 1.4.3.4 抗病遗传机制研究进展 | 第20-21页 |
| 1.4.3.5 抗性机理研究 | 第21-22页 |
| 1.4.4 育种方面 | 第22-23页 |
| 1.5 目的意义及技术路线 | 第23-25页 |
| 1.5.1 目的与意义 | 第23-24页 |
| 1.5.2 技术路线 | 第24-25页 |
| 第二章 玉米穗粒腐病主效抗病QTL的分析 | 第25-41页 |
| 2.1 引言 | 第25页 |
| 2.2 材料与方法 | 第25-31页 |
| 2.2.1 试验材料 | 第25页 |
| 2.2.2 鉴定体系 | 第25-26页 |
| 2.2.2.1 病原菌培养和人工接种 | 第25-26页 |
| 2.2.2.2 抗病性调查标准 | 第26页 |
| 2.2.3 统计方法 | 第26-27页 |
| 2.2.4 基因型检测 | 第27-30页 |
| 2.2.4.1 高通量组织研磨仪研磨玉米叶片 | 第27页 |
| 2.2.4.2 SLS法提取基因组DNA | 第27-28页 |
| 2.2.4.3 SSR分子标记的扩增 | 第28-29页 |
| 2.2.4.4 聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE) | 第29-30页 |
| 2.2.4.5 基因型数据采集 | 第30页 |
| 2.2.5 遗传背景恢复率的检测 | 第30-31页 |
| 2.3 结果与分析 | 第31-41页 |
| 2.3.1 玉米穗粒腐病主效抗病QTL的遗传分析 | 第31-38页 |
| 2.3.1.1 高世代遗传背景恢复率 | 第31页 |
| 2.3.1.2 利用N6近等基因系对主效抗病QTL进行遗传分析 | 第31-35页 |
| 2.3.1.3 利用西502近等基因系对主效抗病QTL进行遗传分析 | 第35-38页 |
| 2.3.1.4 小结 | 第38页 |
| 2.3.2 近等基因系群体不同侵染时期的抗性变化 | 第38-41页 |
| 2.3.2.1 BT-1×西502群体不同侵染时期的抗性动态变化 | 第38-39页 |
| 2.3.2.2 BT-1×N6群体不同侵染时期的抗性动态变化 | 第39-41页 |
| 2.3.2.3 小结 | 第41页 |
| 第三章 玉米穗粒腐病抗性机理研究 | 第41-47页 |
| 3.1 前言 | 第41页 |
| 3.2 材料与方法 | 第41-43页 |
| 3.2.1 试验材料 | 第41页 |
| 3.2.2 材料灭菌 | 第41-42页 |
| 3.2.3 病原菌培养 | 第42页 |
| 3.2.4 孢子悬浮液的制备 | 第42页 |
| 3.2.5 室内接种 | 第42页 |
| 3.2.6 相关酶活性变化的测定 | 第42-43页 |
| 3.2.6.1 保护酶系的选择 | 第42页 |
| 3.2.6.2 酶的提取及活性测定 | 第42-43页 |
| 3.3 结果与分析 | 第43-47页 |
| 3.3.1 轮枝镰刀菌侵染玉米籽粒后形态学、组织学变化 | 第43-45页 |
| 3.3.2 酶活性的变化 | 第45-47页 |
| 3.3.3 小结 | 第47页 |
| 第四章 结论与讨论 | 第47-50页 |
| 4.1 主效抗病QTL的遗传分析 | 第47-48页 |
| 4.2 玉米穗粒腐病的鉴定体系 | 第48-50页 |
| 4.2.1 接菌时间和方法 | 第48-49页 |
| 4.2.2 鉴定时期 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-59页 |
| ABSTRACT | 第59-60页 |
