摘要 | 第3-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
第一章 文献综述 | 第11-35页 |
1.1 荧光纳米颗粒概述 | 第11-16页 |
1.1.1 荧光纳米颗粒 | 第11页 |
1.1.2 量子点 | 第11-12页 |
1.1.3 上转化纳米粒子 | 第12-13页 |
1.1.4 金纳米簇 | 第13-15页 |
1.1.5 银纳米簇 | 第15-16页 |
1.2 银纳米簇的应用 | 第16-24页 |
1.2.1 应用于细胞识别和成像 | 第16-18页 |
1.2.2 应用于检测金属离子 | 第18-20页 |
1.2.3 检测DNA和MicroRNA片段 | 第20-22页 |
1.2.4 检测生物小分子的应用 | 第22-24页 |
1.2.5 检测蛋白的应用 | 第24页 |
1.3 糖与凝集素的相互作用 | 第24-33页 |
1.3.1 糖类的概述 | 第24-25页 |
1.3.2 凝集素的概述 | 第25-27页 |
1.3.3 糖-凝集素相互作用的研究方法 | 第27-33页 |
1.3.3.1 电化学方法 | 第27-28页 |
1.3.3.2 比色方法 | 第28-29页 |
1.3.3.3 表面等离子体共振法 | 第29-31页 |
1.3.3.4 石英晶体微天平法 | 第31页 |
1.3.3.5 电化学阻抗光谱法 | 第31-32页 |
1.3.3.6 循环伏安法 | 第32-33页 |
1.4 本论文的研究意义与主要内容 | 第33-35页 |
第二章 利用银纳米簇研究糖与凝集素的相互作用 | 第35-55页 |
2.1 引言 | 第35-36页 |
2.2 实验部分 | 第36-40页 |
2.2.1 仪器与试剂 | 第36-37页 |
2.2.2 实验步骤 | 第37-40页 |
2.2.2.1 制备无水二氯甲烷 | 第37页 |
2.2.2.2 羧基-α-D-甘露糖的合成 | 第37-38页 |
2.2.2.3 反应溶液配制 | 第38页 |
2.2.2.4 羧基-α-D-甘露糖与氨基DNA的共价连接 | 第38-39页 |
2.2.2.5 银纳米簇的制备 | 第39-40页 |
2.3 结果与讨论 | 第40-54页 |
2.3.1 实验原理 | 第40-41页 |
2.3.2 羧基-α-D-甘露糖表征 | 第41-42页 |
2.3.2.1 羧基-α-D-甘露糖红外表征 | 第41-42页 |
2.3.2.2 羧基-α-D-甘露糖核磁表征 | 第42页 |
2.3.3 DNA与羧基-α-D-甘露糖连接表征 | 第42-43页 |
2.3.4 银纳米簇的表征 | 第43-44页 |
2.3.4.1 TEM表征 | 第43-44页 |
2.3.4.2 荧光激发发射表征 | 第44页 |
2.3.5 实验的可行性 | 第44-45页 |
2.3.6 实验条件的优化 | 第45-51页 |
2.3.6.1 DNA互补序列的优化 | 第45-48页 |
2.3.6.2 还原时间的优化 | 第48页 |
2.3.6.3 反应时间的优化 | 第48-49页 |
2.3.6.4 DNA比例的优化 | 第49-50页 |
2.3.6.5 缓冲溶液pH的优化 | 第50-51页 |
2.3.7 灵敏度检测 | 第51-52页 |
2.3.8 实验选择性 | 第52-53页 |
2.3.9 竞争反应 | 第53-54页 |
2.4 本章小结 | 第54-55页 |
第三章 银纳米簇和糖与癌细胞表面受体特异性结合检测肿瘤细胞 | 第55-65页 |
3.1 引言 | 第55-56页 |
3.2 实验部分 | 第56-58页 |
3.2.1 仪器与试剂 | 第56页 |
3.2.2 培养基的配制及无菌处理 | 第56-57页 |
3.2.3 实验步骤 | 第57-58页 |
3.2.3.1 羧基-α-D-甘露糖的合成 | 第57页 |
3.2.3.2 反应溶液配制 | 第57页 |
3.2.3.3 羧基-α-D-甘露糖与Ag-DNA的共价连接 | 第57页 |
3.2.3.4 银纳米簇的制备 | 第57页 |
3.2.3.5 细胞与银纳米簇识别实验 | 第57-58页 |
3.3 结果与讨论 | 第58-63页 |
3.3.1 实验原理 | 第58-59页 |
3.3.2 银纳米簇的表征 | 第59页 |
3.3.3 银纳米簇的激发和发射图 | 第59-60页 |
3.3.4 羧基-α-D-甘露糖与 DNA 连接证明 | 第60-61页 |
3.3.5 对照实验成像图 | 第61-62页 |
3.3.6 不同培育时间的成像图 | 第62页 |
3.3.7 加入 D-甘露糖发生竞争反应的成像图 | 第62-63页 |
3.4 本章小结 | 第63-65页 |
第四章 利用银纳米簇循环放大检测汞离子 | 第65-75页 |
4.1 引言 | 第65-66页 |
4.2 实验部分 | 第66-67页 |
4.2.1 仪器与试剂 | 第66页 |
4.2.2 实验步骤 | 第66-67页 |
4.2.2.1 反应溶液配制 | 第66页 |
4.2.2.2 汞离子的捕获及银纳米簇模板链制备 | 第66-67页 |
4.2.2.3 银纳米簇的制备过程 | 第67页 |
4.3 结果与讨论 | 第67-74页 |
4.3.1 实验原理 | 第67-68页 |
4.3.2 银纳米簇的表征 | 第68页 |
4.3.3 银纳米簇的激发发射图 | 第68页 |
4.3.4 实验可行性 | 第68-69页 |
4.3.5 实验条件优化 | 第69-71页 |
4.3.5.1 核酸外切酶III用量的优化 | 第69-70页 |
4.3.5.2 核酸外切酶III反应温度的优化 | 第70-71页 |
4.3.5.3 核酸外切酶III反应时间的优化 | 第71页 |
4.3.6 灵敏度检测 | 第71-73页 |
4.3.7 选择性考察 | 第73-74页 |
4.3.8 实际添加样品检测 | 第74页 |
4.4 本章小结 | 第74-75页 |
结论 | 第75-77页 |
参考文献 | 第77-85页 |
致谢 | 第85-87页 |
攻读硕士学位期间发表的学术论文目录 | 第87-88页 |