| 摘要 | 第5-9页 |
| ABSTRACT | 第9-15页 |
| 第一章 文献综述 | 第26-57页 |
| 1.1 前言 | 第26-28页 |
| 1.2 柱分离过程详细论述 | 第28-43页 |
| 1.2.1. 分离柱中各类填充介质分类总结 | 第28-30页 |
| 1.2.2. 柱分离过程在各个工业背景下的应用解析 | 第30-39页 |
| 1.2.3. 分离介质合成简介 | 第39-40页 |
| 1.2.4. 分离介质与化合物间作用力解析 | 第40-41页 |
| 1.2.5. 柱分离过程理论模型 | 第41-42页 |
| 1.2.6. 柱分离过程相关理论模型的求解算法 | 第42-43页 |
| 1.3 与柱层析相耦合的分离单元概述 | 第43-45页 |
| 1.3.1. 柱分离过程 | 第43-44页 |
| 1.3.2. 萃取 | 第44页 |
| 1.3.3. 结晶 | 第44-45页 |
| 1.4 分离化合物的性质极其已有工艺 | 第45-47页 |
| 1.4.1. 花旗松素 | 第45页 |
| 1.4.2. 冬凌草甲素 | 第45-46页 |
| 1.4.3. H_2S的清除 | 第46-47页 |
| 1.5 该论文中工作思路 | 第47-50页 |
| 参考文献 | 第50-57页 |
| 第二章 花旗松素分离过程中静态吸附平衡时间的预测 | 第57-76页 |
| 2.1 前言 | 第57-58页 |
| 2.2 静态吸附平衡模型 | 第58-59页 |
| 2.2.1. 朗格缪尔模型(Langmuir model)表达 | 第58-59页 |
| 2.2.2. 佛罗因德模型(Freundlich model)表达 | 第59页 |
| 2.2.3. 焦姆金模型(Temkin model)表达 | 第59页 |
| 2.3 吸附动力学 | 第59-60页 |
| 2.4 吸附机制 | 第60页 |
| 2.5 实验部分 | 第60-62页 |
| 2.5.1. 化学试剂 | 第60页 |
| 2.5.2. 吸附剂 | 第60-61页 |
| 2.5.3. 关于花旗松素的液相分析方法 | 第61页 |
| 2.5.4. 落叶松锯末粗提取品的制备 | 第61页 |
| 2.5.5. 平衡实验 | 第61页 |
| 2.5.6. 吸附动力学实验 | 第61-62页 |
| 2.5.7. 验证实验 | 第62页 |
| 2.6 结果与讨论 | 第62-65页 |
| 2.6.1. 吸附平衡与模型拟合 | 第62-63页 |
| 2.6.2. 吸附动力学模型拟合结果 | 第63-64页 |
| 2.6.3. 吸附机制 | 第64-65页 |
| 2.7 关于吸附平衡时间的预测策略 | 第65-73页 |
| 2.7.1. 改进的朗格缪尔(Langmuir)模型 | 第65-66页 |
| 2.7.2. 关于吸附过程时间的推导预测(t) | 第66-67页 |
| 2.7.3. 关于相对吸附平衡时间的推导预测(t/te) | 第67-68页 |
| 2.7.4. 关于吸附平衡时间的推导预测(te) | 第68-70页 |
| 2.7.5. 思路表现以及关于预测误差的讨论 | 第70-73页 |
| 2.8 本章小结 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-76页 |
| 第三章 设计柱层析过程从兴安落叶松锯末中分离花旗松素 | 第76-95页 |
| 3.1 前言 | 第76-77页 |
| 3.2 实验基本条件 | 第77-78页 |
| 3.2.1. 设备 | 第77-78页 |
| 3.2.2. 材料与试剂 | 第78页 |
| 3.3 实验基本方法 | 第78-80页 |
| 3.3.1. 分析型液相色谱检测实验 | 第78页 |
| 3.3.2. 样品溶液的制备 | 第78页 |
| 3.3.3. AB-8型大孔树脂实验 | 第78-80页 |
| 3.3.4. 制备色谱纯化花旗松素及鉴定 | 第80页 |
| 3.4 实验结果与讨论 | 第80-92页 |
| 3.4.1. 分析型色谱检测实验结果 | 第80-82页 |
| 3.4.2. AB-8大孔吸附树脂实验结果 | 第82-90页 |
| 3.4.3. 制备色谱纯化实验结果及花旗松素的鉴定结果 | 第90-92页 |
| 3.5 结论 | 第92-93页 |
| 参考文献 | 第93-95页 |
| 第四章 以分析型色谱图为参考建立大孔树脂耦合结晶技术制备两个天然成分 | 第95-110页 |
| 4.1 前言 | 第95-96页 |
| 4.2 实验所需基本条件 | 第96-97页 |
| 4.2.1. 化学品及材料 | 第96页 |
| 4.2.2. 设备 | 第96-97页 |
| 4.3 实验方法 | 第97页 |
| 4.3.1. 关于两种化合的提取 | 第97页 |
| 4.3.2. 关于两种化合的液相色谱检测条件 | 第97页 |
| 4.4 工艺设计思路 | 第97-100页 |
| 4.4.1. 关于花旗松素的提取 | 第97-99页 |
| 4.4.2. 关于花旗松素的大孔树脂分离 | 第99-100页 |
| 4.4.3. 关于花旗松素的冷却结晶 | 第100页 |
| 4.5 高纯度花旗松素制备工艺及结果验证 | 第100-102页 |
| 4.6 关于冬凌草甲素的制备思路设计 | 第102-104页 |
| 4.6.1. 关于冬凌草甲素的提取 | 第102-103页 |
| 4.6.2. 关于冬凌草甲素的大孔树脂分离 | 第103-104页 |
| 4.6.3. 关于冬凌草甲素的萃取 | 第104页 |
| 4.6.4. 关于冬凌草甲素的冷却结晶 | 第104页 |
| 4.7 高纯度冬凌草甲素制备工艺及结果验证 | 第104-107页 |
| 4.8 本章小结 | 第107-109页 |
| 参考文献 | 第109-110页 |
| 第五章 关于用分子筛清除H_2S的多尺度途径 | 第110-134页 |
| 5.1 前言 | 第110-111页 |
| 5.2 多尺度计算框架 | 第111-121页 |
| 5.2.1. 原子规模:孔特征,和型,大小为基础的选择性研究 | 第112-113页 |
| 5.2.2. 微观尺度:分子模拟及以吸附选择性为基础的扫描 | 第113页 |
| 5.2.3. 过程规模:优化变压吸附过程(PSA)来吸附分离H_2S | 第113-121页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第121-130页 |
| 5.3.1. 从CO_2/H_2S的混合物中纯化H_2S | 第121-126页 |
| 5.3.2. 从H_2S/N_2的混合物中纯化H_2S | 第126-129页 |
| 5.3.3 从H_2S/CH_4的混合物中纯化H_2S | 第129-130页 |
| 5.4 结论 | 第130-132页 |
| 参考文献 | 第132-134页 |
| 第六章 以分离花旗松素为目的通过转换复合组分普通速率模型中关键常数的数值规律来预测穿透点 | 第134-168页 |
| 6.1 前言 | 第134-136页 |
| 6.2 模型基础 | 第136-139页 |
| 6.2.1. 复合组分普通速率模型中的传质方程 | 第136-137页 |
| 6.2.2. 带入到复合组分普通速率模型中二级动力学模型 | 第137页 |
| 6.2.3. 复合组分普通速率模型的无量纲系统 | 第137-139页 |
| 6.3 材料与实验设计 | 第139-141页 |
| 6.3.1. 材料和试剂 | 第139页 |
| 6.3.2. 设备 | 第139-140页 |
| 6.3.3. 样品溶液的制备以及花旗松素的检测 | 第140页 |
| 6.3.4. 树脂的预处理以及平衡实验 | 第140-141页 |
| 6.3.5. 填充柱上的动态实验 | 第141页 |
| 6.4 材料与实验设计 | 第141-149页 |
| 6.4.1. 样本溶液的分析 | 第141-142页 |
| 6.4.2. 拟合花旗松素的平衡数据 | 第142-144页 |
| 6.4.3. 估计花旗松素的分子扩散系数(D_(m,l)) | 第144-148页 |
| 6.4.4. 核实竞争性吸附现象 | 第148-149页 |
| 6.5 以转换数值规律为基础的预测 | 第149-157页 |
| 6.5.1. 关键常数的灵敏性分析 | 第149-152页 |
| 6.5.2. 转换数值规律 | 第152-153页 |
| 6.5.3. 获知简化框架中的常数 | 第153-155页 |
| 6.5.4. 验证与预测 | 第155-157页 |
| 6.6 本章小结 | 第157-159页 |
| 附件A | 第159-160页 |
| 附录B | 第160-165页 |
| 参考文献 | 第165-168页 |
| 第七章 结论与展望 | 第168-175页 |
| 7.1 结论以及论文创新点 | 第168-170页 |
| 7.2 对毕业后研究的展望 | 第170-175页 |
| 7.2.1. 实验数据设计 | 第170-171页 |
| 7.2.2. 实验结果以及讨论 | 第171-175页 |
| 攻读博士期间发表的学术论文 | 第175-176页 |
| 致谢 | 第176-178页 |
| 附件 | 第178-179页 |
