乌药胃漂浮片的研制与质量标准研究
| 中文摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 引言 | 第12-14页 |
| 第一部分 制备工艺研究 | 第14-43页 |
| 1.1 仪器与试药 | 第14-15页 |
| 1.1.1 仪器 | 第14页 |
| 1.1.2 试药 | 第14-15页 |
| 1.2 制备工艺路线设计 | 第15-18页 |
| 1.2.1 处方成分分析 | 第15-16页 |
| 1.2.2 工艺路线设计 | 第16-18页 |
| 1.3 炮制工艺的考察及优选 | 第18-21页 |
| 1.3.1 炮制方法的选择 | 第18-20页 |
| 1.3.2 醋制工艺的优选 | 第20-21页 |
| 1.4 醇提工艺的考察及优选 | 第21-28页 |
| 1.4.1 评价指标选择与数据处理 | 第21-22页 |
| 1.4.2 指标成分的含量测定 | 第22页 |
| 1.4.3 浸膏得率的测定 | 第22-23页 |
| 1.4.4 醇提单因素考察 | 第23-26页 |
| 1.4.5 醇提工艺的正交试验优选 | 第26-28页 |
| 1.5 浓缩、干燥工艺的考察 | 第28-30页 |
| 1.5.1 浓缩方法的考察 | 第28-29页 |
| 1.5.2 干燥工艺的考察 | 第29-30页 |
| 1.6 处方筛选及成型工艺的研究 | 第30-36页 |
| 1.6.1 胃内滞留漂浮制剂的原理 | 第30页 |
| 1.6.2 漂浮性能的评价方法 | 第30-31页 |
| 1.6.3 释放介质的选择 | 第31页 |
| 1.6.4 释放度的测定 | 第31页 |
| 1.6.5 含量测定 | 第31-32页 |
| 1.6.6 制备工艺的研究 | 第32-33页 |
| 1.6.7 制剂处方的研究 | 第33-36页 |
| 1.7 释药机制 | 第36-38页 |
| 1.8 稳定性试验的初步研究 | 第38-39页 |
| 1.8.1 试验方法 | 第38页 |
| 1.8.2 结果与讨论 | 第38-39页 |
| 1.9 中试研究 | 第39-40页 |
| 1.10 讨论与小结 | 第40-43页 |
| 第二部分 乌药胃漂浮片的质量标准研究 | 第43-57页 |
| 2.1 仪器与试药 | 第43-44页 |
| 2.1.1 仪器 | 第43页 |
| 2.1.2 药品、试剂 | 第43-44页 |
| 2.2 乌药的薄层鉴别 | 第44-45页 |
| 2.3 含量测定的研究 | 第45-54页 |
| 2.3.1 色谱条件 | 第46页 |
| 2.3.2 对照品溶液的制备 | 第46页 |
| 2.3.3 供试品溶液的制备 | 第46-48页 |
| 2.3.4 线性关系的考察 | 第48-50页 |
| 2.3.5 精密度试验 | 第50-51页 |
| 2.3.6 稳定性试验 | 第51页 |
| 2.3.7 重复性试验 | 第51页 |
| 2.3.8 加样回收率试验 | 第51-53页 |
| 2.3.9 样品的含量测定 | 第53-54页 |
| 2.4 重金属及砷盐的考察研究 | 第54-55页 |
| 2.4.1 重金属考察 | 第54页 |
| 2.4.2 砷盐考察 | 第54-55页 |
| 2.5 一般检查项目考察研究 | 第55页 |
| 2.6 小结 | 第55-57页 |
| 第三部分 讨论与结语 | 第57-62页 |
| 1 讨论 | 第57-60页 |
| 1.1 选题的目的与依据 | 第57-58页 |
| 1.2 关于制备工艺的讨论 | 第58-60页 |
| 1.2.1 关于提取工艺的讨论 | 第58页 |
| 1.2.2 关于浓缩、干燥工艺的讨论 | 第58-59页 |
| 1.2.3 关于成型工艺的讨论 | 第59-60页 |
| 1.3 关于质量标准的讨论 | 第60页 |
| 1.3.1 关于薄层鉴别的讨论 | 第60页 |
| 1.3.2 关于含量测定的讨论 | 第60页 |
| 2 结语 | 第60-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-67页 |
| 文献综述 | 第67-78页 |
| 攻读学位期间主要研究成果及发表论文 | 第78页 |
