| 中文摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4页 |
| 目录 | 第5-7页 |
| 第一章 绪论 | 第7-29页 |
| 1.1 环金属反应的概述 | 第7-9页 |
| 1.2 钳形金属化合物（pincer complex） | 第9-21页 |
| 1.2.1 钳形金属化合物结构类型 | 第9-10页 |
| 1.2.2 对称型NCN型钳形金属化合物 | 第10-15页 |
| 1.2.3 对称型PCP型以及SCS型钳形金属化合物 | 第15-17页 |
| 1.2.4 对称型含卡宾结构的钳形金属化合物 | 第17-18页 |
| 1.2.5 不对称CXX、 CXY型钳形金属化合物 | 第18-21页 |
| 1.3 钳形金属化合物的合成方法 | 第21-23页 |
| 1.4 钳形金属化合物的应用 | 第23-28页 |
| 1.4.1 钳形金属化合物在催化方面的应用 | 第24-28页 |
| 1.4.1.1 Suzuki偶联反应 | 第24-25页 |
| 1.4.1.2 Heck偶联反应 | 第25-26页 |
| 1.4.1.3 Sonogashira偶联反应 | 第26-27页 |
| 1.4.1.4 Stille偶联反应 | 第27页 |
| 1.4.1.5 Aldol反应 | 第27页 |
| 1.4.1.6 加成反应 | 第27-28页 |
| 1.4.1.7 -芳化反应 | 第28页 |
| 1.4.2 金属钯化合物在医学上的应用 | 第28页 |
| 1.5 本课题研究的目的和意义 | 第28-29页 |
| 第二章 新型OCO配体的合成及其环金属化反应 | 第29-38页 |
| 2.1 实验仪器与试剂 | 第29-30页 |
| 2.1.1 实验仪器与测试仪器 | 第29-30页 |
| 2.1.2 实验药品与试剂 | 第30页 |
| 2.1.3 溶剂的处理 | 第30页 |
| 2.1.3.1 二氯甲烷的处理 | 第30页 |
| 2.1.3.2 1,4-二氧六环的处理 | 第30页 |
| 2.2 4,6-二氨基-1, 3-二甲基苯的制备 | 第30-38页 |
| 2.2.1 4,6-二硝基-1,3-二甲基苯的制备 | 第30-31页 |
| 2.2.1.1 实验步骤 | 第30页 |
| 2.2.1.2 产率及理化数据分析 | 第30-31页 |
| 2.2.2 4,6-二氨基-1,3-二甲基苯的制备 | 第31页 |
| 2.2.2.1 实验步骤 | 第31页 |
| 2.2.2.2 产率及理化数据分析 | 第31页 |
| 2.2.3 部分酰氯的制备 | 第31-32页 |
| 2.2.4 各种酰胺的制备 | 第32-33页 |
| 2.2.4.1 实验步骤 | 第32页 |
| 2.2.4.2 产率及理化数据分析 | 第32-33页 |
| 2.2.5 新型OCO环钯化合物的合成 | 第33-35页 |
| 2.2.5.1 实验步骤 | 第33-34页 |
| 2.2.5.2 产率及理化数据分析 | 第34-35页 |
| 2.2.6 | 第35-38页 |
| 2.2.6.1 晶体描述 | 第35页 |
| 2.2.6.2 数据收集 | 第35-36页 |
| 2.2.6.3 晶体结构数据 | 第36-38页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第38-42页 |
| 3.1 新型OCO酰胺配体合成方法的确定 | 第38页 |
| 3.2 新型Pd~(II)-OCO化合物合成方法的确定 | 第38-39页 |
| 3.3 新型OCO钯化物合成的影响因素 | 第39-42页 |
| 第四章 环钯化合物催化性能的研究 | 第42-48页 |
| 4.1 新型OCO环钯化合物对酮的 -芳化反应性能的研究 | 第42-46页 |
| 4.1.1 碘苯的制备 | 第42-44页 |
| 4.1.2 优化条件的应用 | 第44-46页 |
| 4.2 催化机理的讨论分析 | 第46-47页 |
| 4.3 小结 | 第47-48页 |
| 第五章 结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-58页 |
| 发表论文和参加科研 | 第58-59页 |
| 附录 | 第59-66页 |
| 致谢 | 第66页 |
