| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-22页 |
| ·抗生素iso-migrastatin 的研究进展 | 第8-10页 |
| ·iso-migrastatin 的分子结构 | 第8-9页 |
| ·Migrastatin 的理化性质 | 第9页 |
| ·iso-migrastatin 的分析方法 | 第9页 |
| ·iso-migrastatin 的生物学活性 | 第9页 |
| ·iso-migrastatin 的分离提取过程 | 第9-10页 |
| ·iso-migrastatin 衍生物研究进展 | 第10-12页 |
| ·iso-migrastatin 及其衍生物研究进展 | 第10-11页 |
| ·iso-migrastatin 衍生物合成进展 | 第11页 |
| ·iso-migrastatin 及其衍生物生物学活性 | 第11-12页 |
| ·异源生物合成天然产物 | 第12-18页 |
| ·异源生物合成聚酮化合物的研究进展 | 第12页 |
| ·iso-migrastatin 生物合成基因簇的概述 | 第12-15页 |
| ·构建生物合成iso-migrastatin 的工程菌 | 第15-18页 |
| ·实时荧光定量RT-PCR 技术 | 第18-21页 |
| ·实时荧光定量RT_PCR 技术的原理 | 第18页 |
| ·实时荧光定量 RT_PCR 的实验步骤 | 第18-21页 |
| ·本论文的研究目的 | 第21-22页 |
| 第二章 Iso-migrastatin 异源生物合成及发酵条件优化 | 第22-40页 |
| ·材料与方法 | 第22-25页 |
| ·实验材料 | 第22-25页 |
| ·实验菌种 | 第22页 |
| ·培养基 | 第22-23页 |
| ·主要试剂 | 第23-24页 |
| ·实验设备 | 第24页 |
| ·iso-migrastatin 的生物合成和检测方法 | 第24-25页 |
| ·结果与讨论 | 第25-39页 |
| ·发酵条件的优化 | 第25-30页 |
| ·生长曲线的测定 | 第25-26页 |
| ·发酵时间对iso-migrastatin 合成的影响 | 第26-27页 |
| ·树脂添加量对iso-migrastatin 产量的影响 | 第27-28页 |
| ·初始pH 值对iso-migrastatin 产量的影响 | 第28-29页 |
| ·接种量对iso-migrastatin 的合成产量的影响 | 第29-30页 |
| ·iso-migrastatin 培养基成分的优化 | 第30-39页 |
| ·培养基种类的选择 | 第30-31页 |
| ·碳源的种类和浓度对iso-migrastatin 合成的影响 | 第31-32页 |
| ·有机氮源种类和浓度对iso-migrastatin 合成的影响 | 第32-34页 |
| ·无机氮源对iso-migrastatin 合成的影响 | 第34-35页 |
| ·组合培养基对iso-migrastatin 合成的影响 | 第35-37页 |
| ·假想前体对iso-migrastatin 合成的影响 | 第37-39页 |
| ·本章小结 | 第39-40页 |
| 第三章 Real Time RT-PCR 技术 | 第40-52页 |
| ·引言 | 第40-41页 |
| ·材料与方法 | 第41-48页 |
| ·实验菌株和培养方法 | 第41页 |
| ·主要试剂 | 第41-42页 |
| ·主要实验设备 | 第42页 |
| ·iso-MGS 同源和异源菌株的培养 | 第42页 |
| ·链霉菌总RNA 的提取 | 第42-43页 |
| ·粗提RNA 样品的纯化 | 第43-44页 |
| ·总RNA 浓度的检测 | 第44-45页 |
| ·反转录反应 | 第45-46页 |
| ·荧光定量PCR | 第46-48页 |
| ·结果与讨论 | 第48-50页 |
| ·总RNA 粗提样品电泳分析 | 第48页 |
| ·iso-migrastatin 结构基因转录水平分析 | 第48-50页 |
| ·本章小结 | 第50-52页 |
| 第四章 结论与展望 | 第52-54页 |
| 参考文献 | 第54-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 在学期间发表的文章 | 第59页 |
