| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第11-19页 |
| 1.1 海洋生物的特性与研究意义 | 第11-12页 |
| 1.1.1 海洋生物的特性 | 第11页 |
| 1.1.2 海洋生物的研究意义 | 第11-12页 |
| 1.2 海藻羊栖菜的研究 | 第12-13页 |
| 1.2.1 羊栖菜的简介 | 第12页 |
| 1.2.2 羊栖菜的药用价值 | 第12页 |
| 1.2.3 羊栖菜的化学成分 | 第12-13页 |
| 1.3 PTP 1B的研究 | 第13-15页 |
| 1.3.1 PTP 1B的简介 | 第13页 |
| 1.3.2 PTP 1B与糖尿病、肥胖症 | 第13-14页 |
| 1.3.2.1 糖尿病的危害 | 第13页 |
| 1.3.2.2 PTP 1B与肥胖症、糖尿病关系 | 第13-14页 |
| 1.3.3 PTP 1B活性位点的研究 | 第14页 |
| 1.3.4 PTP 1B抑制剂的研究 | 第14-15页 |
| 1.4 天然产物研究方法 | 第15-17页 |
| 1.4.1 提取方法 | 第15页 |
| 1.4.1.1 溶剂法 | 第15页 |
| 1.4.1.2 水蒸气蒸馏法 | 第15页 |
| 1.4.1.3 沉淀法 | 第15页 |
| 1.4.2 分离方法 | 第15-16页 |
| 1.4.2.1 硅胶柱层析法 | 第15-16页 |
| 1.4.2.2 凝胶柱层析法 | 第16页 |
| 1.4.2.3 薄层色谱法 | 第16页 |
| 1.4.3 分析方法 | 第16-17页 |
| 1.4.3.1 气相色谱法 | 第16-17页 |
| 1.4.3.2 高速逆流色谱法 | 第17页 |
| 1.4.4 分子对接技术 | 第17页 |
| 1.5 本文研究意义及内容 | 第17-19页 |
| 1.5.1 研究意义 | 第17-18页 |
| 1.5.2 研究内容 | 第18-19页 |
| 第二章 羊栖菜不同极性部位的提取和活性测定 | 第19-24页 |
| 2.1 实验材料 | 第19-20页 |
| 2.1.1 实验原料 | 第19页 |
| 2.1.2 实验试剂与药品 | 第19页 |
| 2.1.3 主要实验仪器 | 第19-20页 |
| 2.2 实验方法 | 第20-22页 |
| 2.2.1 提取流程 | 第20页 |
| 2.2.2 具体操作过程 | 第20-22页 |
| 2.2.2.1 羊栖菜的预处理 | 第20-21页 |
| 2.2.2.2 羊栖菜不同极性部位的提取 | 第21-22页 |
| 2.2.3 PTP 1B抑制活性的测定 | 第22页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第22-23页 |
| 2.3.1 各极性段的提取结果 | 第22页 |
| 2.3.2 PTP 1B抑制活性测定结果 | 第22-23页 |
| 2.4 本章小结 | 第23-24页 |
| 第三章 不同极性部位提取物的化学成分分析 | 第24-35页 |
| 3.1 实验材料 | 第24-25页 |
| 3.1.1 实验原料 | 第24页 |
| 3.1.2 实验试剂与药品 | 第24页 |
| 3.1.3 主要实验仪器 | 第24-25页 |
| 3.2 方法 | 第25-29页 |
| 3.2.1 气相色谱-质谱联用鉴定石油醚、乙酸乙酯提取物化学成分 | 第25页 |
| 3.2.2 硅胶柱的前处理 | 第25页 |
| 3.2.3 无水乙醇部位的初级粗分离 | 第25-26页 |
| 3.2.4 硅胶柱装柱、进样和样品的收集 | 第26-27页 |
| 3.2.5 凝胶柱细分离 | 第27页 |
| 3.2.6 凝胶柱层析前处理 | 第27页 |
| 3.2.7 凝胶柱的装柱及进样分离步骤 | 第27-29页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第29-33页 |
| 3.3.1 低极性石油醚、乙酸乙酯部位提取物气相色谱质谱分析 | 第29-31页 |
| 3.3.2 无水乙醇部位的硅胶色谱分离 | 第31-32页 |
| 3.3.3 凝胶色谱细分离 | 第32-33页 |
| 3.4 本章小结 | 第33-35页 |
| 第四章 羊栖菜中挥发油化学成分的分析 | 第35-49页 |
| 4.1 实验仪器与材料 | 第35页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第35页 |
| 4.1.2 主要仪器和设备 | 第35页 |
| 4.1.3 主要实验试剂 | 第35页 |
| 4.2 实验方法 | 第35-38页 |
| 4.2.1 羊栖菜的前处理 | 第35-36页 |
| 4.2.2 挥发油的提取 | 第36页 |
| 4.2.3 挥发油的衍生化 | 第36-37页 |
| 4.2.4 GC-MS分析 | 第37页 |
| 4.2.5 定性分析 | 第37页 |
| 4.2.6 分子对接研究 | 第37-38页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第38-48页 |
| 4.3.1 羊栖菜挥发油的提取率 | 第38页 |
| 4.3.2 羊栖菜挥发油中化学成分的GC-MS分析鉴定 | 第38-44页 |
| 4.3.3 分子对接研究羊栖菜中挥发油化学成分的抗PTP 1B活性 | 第44-48页 |
| 4.4 本章小结 | 第48-49页 |
| 第五章 乙酸乙酯部位的逆流色谱分离 | 第49-62页 |
| 5.1 实验仪器与材料 | 第49-50页 |
| 5.1.1 实验材料 | 第49页 |
| 5.1.2 主要仪器和设备 | 第49页 |
| 5.1.3 主要实验试剂 | 第49-50页 |
| 5.2 实验方法 | 第50-51页 |
| 5.2.1 高效液相色谱分析乙酸乙酯部位 | 第50页 |
| 5.2.2 高速逆流色谱分离乙酸乙酯部位提取物 | 第50-51页 |
| 5.2.3 高速逆流色谱分离乙酸乙酯部位提取物的条件参数设置 | 第51页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第51-61页 |
| 5.3.0 液相色谱条件的选择 | 第51-53页 |
| 5.3.1 逆流色谱条件的确定 | 第53-55页 |
| 5.3.2 液相色谱检测 | 第55-58页 |
| 5.3.3 2-5 号峰减压浓缩后液相色谱检测 | 第58-61页 |
| 5.4 本章小结 | 第61-62页 |
| 结论 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-66页 |
| 致谢 | 第66页 |
