| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 目录 | 第7-9页 |
| 第一章 绪论 | 第9-29页 |
| 第一节 引言 | 第9-13页 |
| 1.1 HIV病毒 | 第10-13页 |
| 第二节 抗HIV-1药物的研究进展 | 第13-25页 |
| 2.1 HIV-1 RT的结构和功能 | 第14-15页 |
| 2.2 核苷类逆转录酶抑制剂(NRTIs/NtRTIs) | 第15-16页 |
| 2.3 非核苷类逆转录酶抑制剂(NNTRIs) | 第16-18页 |
| 2.4 整合酶抑制剂(INIs) | 第18-19页 |
| 2.5 进入抑制剂(INIs) | 第19-20页 |
| 2.6 蛋白酶抑制剂(PIs) | 第20-22页 |
| 2.7 二氢烷氧苄基嘧啶酮类(DABOs)NNRTIs | 第22-25页 |
| 第三节 HIV-1病毒的耐药性研究 | 第25-28页 |
| 3.1 HIV耐药性的产生 | 第25-26页 |
| 3.2 HIV-1耐药性检测方法 | 第26-27页 |
| 3.3 非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTIs)的耐药机制 | 第27-28页 |
| 小结 | 第28-29页 |
| 第二章 目标化合物的分子设计 | 第29-36页 |
| 第一节 目标化合物设计背景 | 第29-33页 |
| 1.1 前期工作 | 第29-30页 |
| 1.2 分子模拟 | 第30-31页 |
| 1.3 可修饰位点分析 | 第31-33页 |
| 第二节 目标化合物的分子设计 | 第33-36页 |
| 第三章 目标化合物的合成 | 第36-68页 |
| 第一节 目标化合物的合成路线设计 | 第36-37页 |
| 第二节 结果与讨论 | 第37-39页 |
| 2.1 中间体(4-(2-溴乙酰基)取代酸酯)(17)的合成 | 第37-38页 |
| 2.2 目标化合物合成 | 第38-39页 |
| 第三节 实验方法 | 第39-68页 |
| 3.1 仪器与试剂 | 第39页 |
| 3.2 中间体(4-(2-溴乙酰基)取代酸酯)(17a-j)的合成 | 第39-41页 |
| 3.3 C-5取代基硫尿嘧啶的合成 | 第41-68页 |
| 第四章 目标化合物的结构表征与波谱分析 | 第68-79页 |
| 第一节 HHB-01谱图解析 | 第68-73页 |
| 1.1 1~H NMR | 第68-70页 |
| 1.2 13~C NMR | 第70-72页 |
| 1.3 FI-IR | 第72-73页 |
| 第二节 HHB-26图谱解析 | 第73-79页 |
| 2.1 1~H NMR | 第73-75页 |
| 2.2 13~C NMR | 第75-77页 |
| 2.3 EI-MS | 第77页 |
| 2.4 FI-IR | 第77-79页 |
| 第五章 论文总结与展望 | 第79-80页 |
| 第一节 目标化合物的设计 | 第79页 |
| 第二节 合成 | 第79页 |
| 第三节 展望 | 第79-80页 |
| 第六章 部分目标化合物图谱 | 第80-91页 |
| 参考文献 | 第91-98页 |
| 致谢 | 第98页 |
