摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
第一章 绪论 | 第10-19页 |
1.1 引言 | 第10页 |
1.2 石墨烯催化在有机化学中的应用 | 第10-18页 |
1.2.1 酰胺化反应 | 第10-11页 |
1.2.2 偶联反应 | 第11-13页 |
1.2.3 酯交换反应 | 第13-14页 |
1.2.4 多组分反应 | 第14-15页 |
1.2.5 氧化反应 | 第15-16页 |
1.2.6 其它反应 | 第16-18页 |
1.3 工作设想 | 第18-19页 |
第二章 磁性纳米催化剂Fe_3O_4@GO@Mo催化合成β-羟基过氧化物 | 第19-32页 |
2.1 引言 | 第19-20页 |
2.1.1 研究背景 | 第19页 |
2.1.2 合成过氧醇化合物 | 第19-20页 |
2.2 结果与讨论 | 第20-26页 |
2.2.1 催化剂的制备与表征 | 第20-24页 |
2.2.2 反应条件的筛选 | 第24-26页 |
2.2.3 催化剂的回收 | 第26页 |
2.3 实验部分 | 第26-30页 |
2.3.1 仪器与试剂 | 第26-27页 |
2.3.2 实验步骤 | 第27-29页 |
2.3.3 产物表征 | 第29-30页 |
2.4 结论 | 第30-32页 |
第三章 磁性纳米Fe_3O_4@GO@Mo催化合成螺环吲哚类化合物 | 第32-51页 |
3.1 引言 | 第32-33页 |
3.1.1 选题背景 | 第32页 |
3.1.2 螺环吲哚类衍生物的合成 | 第32-33页 |
3.2 结果与讨论 | 第33-43页 |
3.2.1 催化剂的制备与表征 | 第33页 |
3.2.2 反应条件的筛选 | 第33-39页 |
3.2.3 底物拓展 | 第39-42页 |
3.2.4 催化剂和溶剂的回收 | 第42-43页 |
3.3 实验部分 | 第43-50页 |
3.3.1 仪器与试剂 | 第43页 |
3.3.2 实验步骤 | 第43-44页 |
3.3.3 产物的表征 | 第44-50页 |
3.4 结论 | 第50-51页 |
第四章 磁性纳米Fe_3O_4@GO@SO_3H催化合成吡唑并[3,4-b]吡啶类衍生物 | 第51-71页 |
4.1 引言 | 第51-52页 |
4.1.1 研究背景 | 第51页 |
4.1.2 吡唑并[3,4-b]吡啶类衍生物的合成 | 第51-52页 |
4.2 结果与讨论 | 第52-61页 |
4.2.1 催化剂的制备与表征 | 第52-55页 |
4.2.2 反应条件的筛选 | 第55-58页 |
4.2.3 底物拓展 | 第58-60页 |
4.2.4 催化剂和溶剂的回收 | 第60-61页 |
4.3 实验部分 | 第61-70页 |
4.3.1 仪器与试剂 | 第61页 |
4.3.2 实验步骤 | 第61-63页 |
4.3.3 部分产物的表征 | 第63-70页 |
4.4 结论 | 第70-71页 |
第五章 结论 | 第71-72页 |
5.1 全文总结 | 第71页 |
5.2 存在的不足 | 第71-72页 |
参考文献 | 第72-81页 |
附录 | 第81-85页 |
致谢 | 第85-87页 |
攻读硕士学位期间发表的论文 | 第87页 |