摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-12页 |
第1章 绪论 | 第12-30页 |
·虫草真菌研究进展 | 第12-20页 |
·大团囊虫草真菌研究现状 | 第12-14页 |
·虫草真菌活性成分分析 | 第14-17页 |
·虫草真菌的产品开发 | 第17-20页 |
·天然产物来源的抗肿瘤药物研究进展 | 第20-21页 |
·Caspase非依赖性的细胞死亡(CICD)的机理研究 | 第21-27页 |
·CICD中的线粒体途径 | 第21-25页 |
·细胞线粒体膜电位的恢复和对CICD的耐受 | 第25-26页 |
·CICD在疾病治疗中的应用 | 第26-27页 |
·本课题立项依据 | 第27-30页 |
第2章 大团囊虫草菌发酵菌丝的化学成分分析 | 第30-54页 |
·引言 | 第30-31页 |
·材料 | 第31页 |
·药品和试剂 | 第31页 |
·主要仪器与设备 | 第31页 |
·方法 | 第31-33页 |
·大团囊虫草菌人工发酵培养 | 第31-32页 |
·菌丝体活性成分提取与分离 | 第32页 |
·糖的构型分析 | 第32-33页 |
·GC-MS色谱分析 | 第33页 |
·MS质谱检索 | 第33页 |
·结果 | 第33-50页 |
·大团囊虫草菌发酵菌丝化学成分分析 | 第33-35页 |
·知化合物的理化和波谱数据 | 第35-38页 |
·GC-MS分析结果 | 第38-40页 |
·可能的新天然产物 | 第40-44页 |
·新化合物的结构鉴定 | 第44-50页 |
·讨论 | 第50-51页 |
·本章小结 | 第51-54页 |
第3章 大团囊虫草菌发酵菌丝化学成分的抗肿瘤活性筛选 | 第54-76页 |
·引言 | 第54-55页 |
·材料 | 第55-57页 |
·细胞系 | 第55页 |
·药品和试剂 | 第55-56页 |
·主要实验设备 | 第56-57页 |
·方法 | 第57-63页 |
·细胞培养 | 第57页 |
·胞生长抑制试验 | 第57-58页 |
·Transwell转移小室测定法 | 第58页 |
·划痕试验 | 第58页 |
·BCA法测蛋白浓度 | 第58-59页 |
·明胶酶谱法 | 第59页 |
·蛋白免疫印迹(Western blot) | 第59-60页 |
·肿瘤细胞RNA的提取 | 第60-61页 |
·逆转录及RT-PCR | 第61-63页 |
·统计学处理 | 第63页 |
·结果 | 第63-72页 |
·倍半萜类新化合物的体外抗肿瘤活性 | 第63-66页 |
·多酚类化合物抑制肿瘤细胞转移的作用 | 第66-69页 |
·多酚类化合物抑制乳腺癌细胞转移的机制 | 第69-72页 |
·讨论 | 第72-74页 |
本章小结 | 第74-76页 |
第4章 Cordycepol C诱导肝癌细胞凋亡及其机制 | 第76-99页 |
·引言 | 第76-77页 |
·材料 | 第77-79页 |
·细胞系 | 第77页 |
·药品和试剂 | 第77-79页 |
·主要仪器与设备 | 第79页 |
·方法 | 第79-85页 |
·细胞培养 | 第79-80页 |
·细胞生长抑制试验 | 第80页 |
·细胞凋亡检测 | 第80-81页 |
·细胞周期检测 | 第81-82页 |
·Caspase活性检测 | 第82页 |
·线粒体膜电位的检测 | 第82-83页 |
·免疫荧光实验 | 第83页 |
·BCA法测蛋白浓度 | 第83-84页 |
·蛋白免疫印迹(Western blot)检测 | 第84页 |
·统计学处理 | 第84-85页 |
·结果 | 第85-95页 |
·Cordycepol C诱导肝癌细胞HepG2发生凋亡 | 第85-89页 |
·Cordycepol C对细胞周期的阻滞作用 | 第89-90页 |
·Cordycepol C引发了Caspase非依赖性的细胞凋亡 | 第90-91页 |
·Cordycepol C通非p53介导的线粒体途径诱导凋亡 | 第91-92页 |
·AIF与Endo G的核转移引发了细胞凋亡 | 第92-95页 |
·Cordycepol C诱导HepG2细胞凋亡的信号通路图 | 第95页 |
·讨论 | 第95-98页 |
·本章小结 | 第98-99页 |
第5章 研究成果及展望 | 第99-101页 |
·主要研究成果 | 第99-100页 |
·展望 | 第100-101页 |
参考文献 | 第101-111页 |
化合物图谱 | 第111-126页 |
缩略词一览 | 第126-127页 |
攻读博士学位期间的主要研究成果 | 第127-128页 |
致谢 | 第128页 |