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大豆根瘤菌与促生菌复合系筛选及机理研究

摘要第1-7页
Abstract第7-13页
第一章 绪论第13-23页
   ·导言第13页
   ·大豆根瘤菌研究概况第13-14页
   ·大豆根瘤菌剂的应用第14-15页
   ·根瘤菌与其他微生物的共生效应第15-19页
     ·根瘤菌与VA 菌根真菌的相互作用第15-16页
     ·根瘤菌与光合细菌的相互作用第16页
     ·根瘤菌与植物促生根际细菌(PGPR)的相互作用第16-19页
   ·豆科植物共生固氮中的蛋白质组学研究第19-21页
     ·蛋白质组学的研究背景及意义第19页
     ·蛋白质组学的常用技术第19-21页
     ·根瘤菌的蛋白质组学研究第21页
   ·本研究的目的意义第21-22页
   ·本研究技术路线图第22-23页
第二章 植物促生根际细菌的筛选第23-28页
   ·材料和方法第23-25页
     ·实验材料第23-24页
     ·根际促生菌筛选第24-25页
     ·溶磷定性检测第25页
     ·产IAA 定性检测第25页
   ·结果与分析第25-27页
     ·促生菌筛选第25-26页
     ·溶磷定性检测结果第26-27页
     ·生长素分泌检测结果第27页
   ·小结第27-28页
第三章 根瘤菌与促生菌双接种盆栽试验第28-40页
   ·蛭石盆栽试验第28-33页
     ·实验材料第28-29页
     ·实验方法第29页
     ·结果与分析第29-33页
   ·土壤盆栽试验第33-38页
     ·实验材料第33-34页
     ·实验方法第34页
     ·结果与分析第34-38页
   ·小结与讨论第38-40页
第四章 促生菌的溶磷定量测定、发酵产物分析及优良促生菌的分子鉴定第40-46页
   ·溶磷定量测定第40-42页
     ·实验材料第40页
     ·实验方法第40-41页
     ·结果与分析第41-42页
   ·发酵液成分分析第42-43页
     ·材料与方法第42-43页
     ·实验结果第43页
   ·优良促生菌的分子鉴定第43-45页
     ·16S rDNA 基因序列分析第43-45页
     ·16S rDNA 基因测序结果第45页
   ·小结与讨论第45-46页
第五章 促生菌与根瘤菌相互作用的蛋白组学第46-58页
   ·实验材料第46页
   ·实验方法第46-48页
     ·主要仪器设备第46页
     ·主要试剂及配制第46-48页
     ·大豆苷元提取及根瘤菌的培养第48页
     ·蛋白质提取第48页
     ·蛋白的溶解与定量第48页
     ·双向电泳及凝胶染色第48页
     ·蛋白质凝胶扫描及图像分析第48页
     ·蛋白质的MALDI-TOF 质谱分析第48页
   ·实验结果第48-56页
     ·经促生菌P7 发酵液处理的根瘤菌与未处理根瘤菌的差异蛋白第48-51页
     ·经促生菌10040 发酵液处理的根瘤菌与未处理根瘤菌的差异蛋白第51-54页
     ·蛋白点分析结果第54-56页
   ·讨论第56-58页
第六章 全文结论第58-60页
参考文献第60-66页
致谢第66-67页
作者简介第67页

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