| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 1. 文献综述 | 第10-24页 |
| 1.1 选题背景 | 第10页 |
| 1.2 鸡白痢的流行特点 | 第10页 |
| 1.3 鸡白痢的临床诊断 | 第10-11页 |
| 1.4 鸡白痢的剖检变化 | 第11页 |
| 1.5 鸡白痢的检测方法 | 第11页 |
| 1.6 鸡白痢的预防 | 第11-12页 |
| 1.7 鸡白痢沙门氏菌感染生物学 | 第12-13页 |
| 1.7.1 胃肠道的侵入 | 第12-13页 |
| 1.7.2 全身系统感染 | 第13页 |
| 1.7.3 清除、持续感染或死亡 | 第13页 |
| 1.8 先天免疫中的模式识别受体-TLR | 第13-17页 |
| 1.8.1 MyD88依赖性途径 | 第15-16页 |
| 1.8.2 TRIF依赖性途径 | 第16-17页 |
| 1.9 TLR间的协同作用 | 第17页 |
| 1.10 鸡TLR4/MyD88/NF-κB信号通路与沙门氏菌感染的关系 | 第17-18页 |
| 1.11 MyD88基因研究现状 | 第18-22页 |
| 1.11.1 MyD88的发现 | 第19-20页 |
| 1.11.2 MyD88的信号 | 第20-22页 |
| 1.12 SNP的检测方法 | 第22-23页 |
| 1.13 本研究的内容及目的意义 | 第23-24页 |
| 2. 材料和方法 | 第24-32页 |
| 2.1 试验材料 | 第24页 |
| 2.2 试剂与仪器 | 第24-26页 |
| 2.3 主要生物学软件 | 第26页 |
| 2.4 试验方法 | 第26-32页 |
| 2.4.1 鸡白痢检测 | 第26-27页 |
| 2.4.2 全基因组DNA提取与检测 | 第27-28页 |
| 2.4.3 目的基因扩增 | 第28-29页 |
| 2.4.4 构建DNA池 | 第29页 |
| 2.4.5 SNP引物的筛选 | 第29-30页 |
| 2.4.6 统计分析 | 第30-32页 |
| 3. 结果与分析 | 第32-39页 |
| 3.1 基因组DNA提取结果 | 第32页 |
| 3.2 鸡MyD88基因PCR扩增结果 | 第32-33页 |
| 3.3 目的片段的确定与DNA池测序结果 | 第33-34页 |
| 3.4 哈迪-温伯格平衡 | 第34页 |
| 3.5 MyD88基因多态位点的等位基因频率与基因型频率 | 第34-36页 |
| 3.6 单倍型分析 | 第36-39页 |
| 3.6.1 单倍型组的构建 | 第36-37页 |
| 3.6.2 单倍型与抗鸡白痢性状的关联性 | 第37-39页 |
| 4. 讨论 | 第39-43页 |
| 4.1 病例-对照研究分析 | 第39页 |
| 4.2 鸡MyD88基因CDS区的SNPs的分析 | 第39-40页 |
| 4.3 MyD88基因的多态性与抗鸡白痢性状的关联分析 | 第40-41页 |
| 4.4 单倍型分析 | 第41-43页 |
| 5. 结论 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 攻读硕士期间的研究成果 | 第52页 |
