第一章 文献综述 | 第10-41页 |
1 根瘤菌研究进展 | 第10-22页 |
1.1 根瘤菌与豆科植物共生固氮的研究现状及展望 | 第10-12页 |
1.2 根瘤菌的分类及其系统发育研究进展 | 第12-22页 |
2 解磷菌研究进展 | 第22-30页 |
2.1 磷元素的重要性及有效磷缺乏的问题 | 第22-23页 |
2.2 解磷菌研究的意义 | 第23页 |
2.3 解磷菌的种群结构 | 第23-25页 |
2.4 解磷细菌的分离筛选和培养 | 第25-26页 |
2.5 解磷菌解磷效果的研究 | 第26-29页 |
2.6 解磷菌对作物生长的影响 | 第29页 |
2.7 解磷菌的研究前景 | 第29-30页 |
3 高密度发酵培养条件研究 | 第30-33页 |
3.1 培养基及其培养基的优化 | 第30-31页 |
3.2 最初pH值 | 第31页 |
3.3 溶氧浓度 | 第31-32页 |
3.4 接种量 | 第32页 |
3.5 发酵方式的选择和其它影响因素 | 第32-33页 |
4 本研究的目的 | 第33页 |
参考文献 | 第33-41页 |
第二章 相思根瘤菌和解磷菌发酵培养基的优化研究 | 第41-53页 |
1 前言 | 第41页 |
2 材料与方法 | 第41-43页 |
2.1 供试菌种 | 第41-42页 |
2.2 培养基 | 第42页 |
2.3 主要仪器和试剂 | 第42页 |
2.4 菌种活化 | 第42-43页 |
2.5 发酵培养 | 第43页 |
2.6 不同培养基的比较 | 第43页 |
2.7 培养基的优化 | 第43页 |
2.8 菌株在不同培养基中的生长曲线 | 第43页 |
3 结果与分析 | 第43-50页 |
3.1 不同培养基对菌株生长的影响 | 第43-44页 |
3.2 培养基优化 | 第44-50页 |
4 小结 | 第50-51页 |
5 讨论 | 第51页 |
参考文献 | 第51-53页 |
第三章 相思根瘤菌和解磷菌摇瓶高密度发酵条件的研究 | 第53-70页 |
1 前言 | 第53页 |
2 材料与方法 | 第53-57页 |
2.1 菌种和培养基 | 第53页 |
2.2 菌种活化和培养方法 | 第53页 |
2.3 主要仪器和试剂 | 第53-54页 |
2.4 相思根瘤菌和解磷菌摇瓶高密度发酵条件的研究 | 第54-55页 |
2.5 发酵结果分析方法 | 第55-57页 |
3 结果与分析 | 第57-68页 |
3.1 根瘤菌固氮酶活性相关系数的确定 | 第57-58页 |
3.2 解磷菌磷标准曲线的绘制 | 第58页 |
3.3 相思根瘤菌和解磷菌摇瓶高密度发酵条件的研究 | 第58-65页 |
3.4 优化条件下根瘤菌固氮酶活性的测定 | 第65-67页 |
3.5 优化条件下解磷菌固体解磷能力测定 | 第67页 |
3.6 优化条件下解磷菌pH值、菌数以及解磷能力动态测定 | 第67-68页 |
4 小结 | 第68页 |
5 讨论 | 第68页 |
参考文献 | 第68-70页 |
第四章 相思根瘤菌和解磷菌剂型的初探 | 第70-76页 |
1 前言 | 第70页 |
2 材料与方法 | 第70-72页 |
2.1 菌种和培养基 | 第70-71页 |
2.2 固体菌剂载体 | 第71页 |
2.3 菌种活化和发酵培养方法 | 第71页 |
2.4 固体菌剂的制作 | 第71-72页 |
3 结果与分析 | 第72-74页 |
3.1 供试剂型的活菌数测定结果 | 第72-73页 |
3.2 固体剂型存活率的测定 | 第73-74页 |
4 小结 | 第74页 |
参考文献 | 第74-76页 |
第五章 相思根瘤菌16S rDNA序列测定及分析 | 第76-90页 |
1 前言 | 第76页 |
2 材料与方法 | 第76-83页 |
2.1 供试菌种和培养基 | 第76页 |
2.2 菌种活化和培养方法 | 第76页 |
2.3 主要仪器与试剂 | 第76-78页 |
2.4 试验方法 | 第78-83页 |
3 结果与分析 | 第83-87页 |
3.1 相思根瘤菌基因组总DNA提取 | 第83页 |
3.2 引物的选择 | 第83-84页 |
3.3 PCR反应优化结果 | 第84-85页 |
3.4 相思根瘤菌16S rDNA序列测定结果 | 第85-87页 |
3.5 相思根瘤菌16S rDNA全序列的相似性比较及系统发育 | 第87页 |
4 小结 | 第87-88页 |
5 讨论 | 第88页 |
参考文献 | 第88-90页 |
致谢 | 第90-91页 |
本人简介 | 第91-92页 |
附录 | 第92-95页 |
附图 | 第95-100页 |