首页--农业科学论文--农业基础科学论文--肥料学论文--微生物肥料(细菌肥料)论文

解磷菌和相思根瘤菌高密度培养研究及相思根瘤菌16S rDNA序列分析

第一章 文献综述第10-41页
    1 根瘤菌研究进展第10-22页
        1.1 根瘤菌与豆科植物共生固氮的研究现状及展望第10-12页
        1.2 根瘤菌的分类及其系统发育研究进展第12-22页
    2 解磷菌研究进展第22-30页
        2.1 磷元素的重要性及有效磷缺乏的问题第22-23页
        2.2 解磷菌研究的意义第23页
        2.3 解磷菌的种群结构第23-25页
        2.4 解磷细菌的分离筛选和培养第25-26页
        2.5 解磷菌解磷效果的研究第26-29页
        2.6 解磷菌对作物生长的影响第29页
        2.7 解磷菌的研究前景第29-30页
    3 高密度发酵培养条件研究第30-33页
        3.1 培养基及其培养基的优化第30-31页
        3.2 最初pH值第31页
        3.3 溶氧浓度第31-32页
        3.4 接种量第32页
        3.5 发酵方式的选择和其它影响因素第32-33页
    4 本研究的目的第33页
    参考文献第33-41页
第二章 相思根瘤菌和解磷菌发酵培养基的优化研究第41-53页
    1 前言第41页
    2 材料与方法第41-43页
        2.1 供试菌种第41-42页
        2.2 培养基第42页
        2.3 主要仪器和试剂第42页
        2.4 菌种活化第42-43页
        2.5 发酵培养第43页
        2.6 不同培养基的比较第43页
        2.7 培养基的优化第43页
        2.8 菌株在不同培养基中的生长曲线第43页
    3 结果与分析第43-50页
        3.1 不同培养基对菌株生长的影响第43-44页
        3.2 培养基优化第44-50页
    4 小结第50-51页
    5 讨论第51页
    参考文献第51-53页
第三章 相思根瘤菌和解磷菌摇瓶高密度发酵条件的研究第53-70页
    1 前言第53页
    2 材料与方法第53-57页
        2.1 菌种和培养基第53页
        2.2 菌种活化和培养方法第53页
        2.3 主要仪器和试剂第53-54页
        2.4 相思根瘤菌和解磷菌摇瓶高密度发酵条件的研究第54-55页
        2.5 发酵结果分析方法第55-57页
    3 结果与分析第57-68页
        3.1 根瘤菌固氮酶活性相关系数的确定第57-58页
        3.2 解磷菌磷标准曲线的绘制第58页
        3.3 相思根瘤菌和解磷菌摇瓶高密度发酵条件的研究第58-65页
        3.4 优化条件下根瘤菌固氮酶活性的测定第65-67页
        3.5 优化条件下解磷菌固体解磷能力测定第67页
        3.6 优化条件下解磷菌pH值、菌数以及解磷能力动态测定第67-68页
    4 小结第68页
    5 讨论第68页
    参考文献第68-70页
第四章 相思根瘤菌和解磷菌剂型的初探第70-76页
    1 前言第70页
    2 材料与方法第70-72页
        2.1 菌种和培养基第70-71页
        2.2 固体菌剂载体第71页
        2.3 菌种活化和发酵培养方法第71页
        2.4 固体菌剂的制作第71-72页
    3 结果与分析第72-74页
        3.1 供试剂型的活菌数测定结果第72-73页
        3.2 固体剂型存活率的测定第73-74页
    4 小结第74页
    参考文献第74-76页
第五章 相思根瘤菌16S rDNA序列测定及分析第76-90页
    1 前言第76页
    2 材料与方法第76-83页
        2.1 供试菌种和培养基第76页
        2.2 菌种活化和培养方法第76页
        2.3 主要仪器与试剂第76-78页
        2.4 试验方法第78-83页
    3 结果与分析第83-87页
        3.1 相思根瘤菌基因组总DNA提取第83页
        3.2 引物的选择第83-84页
        3.3 PCR反应优化结果第84-85页
        3.4 相思根瘤菌16S rDNA序列测定结果第85-87页
        3.5 相思根瘤菌16S rDNA全序列的相似性比较及系统发育第87页
    4 小结第87-88页
    5 讨论第88页
    参考文献第88-90页
致谢第90-91页
本人简介第91-92页
附录第92-95页
附图第95-100页

论文共100页,点击 下载论文
上一篇:工业纯镍在烧碱溶液中的腐蚀行为研究
下一篇:四缸发动机双轴平衡系统的开发